自旋标记鱼藤酮肟酯及其制备方法和用途技术

本发明专利技术公开自旋标记鱼藤酮肟酯化合物，以及这种化合物的制备方法和其用途。本发明专利技术的自旋标记鱼藤酮肟酯类化合物结构式如式所示，其中的取代基R为：可以是2，2，5，5-四甲基吡咯啉氮氧自由基，或2，2，5，5-四甲基四氢吡咯啉氮氧自由基或-2，2，6，6-四甲基-四氢吡啶氮氧自由基或或2，2，6，6-四甲基-哌啶氮氧自由基。本发明专利技术的自旋标记鱼藤酮肟酯类化合物可在制备抗肿瘤药物中应用。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及一类新的自旋标记鱼藤酮肟酯化合物，以及这种化合物的制备方法和其在制备抗肿瘤药物中的用途。
技术介绍
肿瘤是全世界死亡率最高的重大恶性疾病之一，对人类的健康和生存构成重大威胁，是世界各国面临的最重要的社会问题之一。全球仅癌症患者就超过4000万人。我国目前每年新增癌症患者已超过160万人，现有肿瘤患者至少300 400万人，年死亡人数超过 130万，并仍呈上升态势。而当前和今后相当长的时期内药物将是治疗肿瘤的最主要手段之一，但由于历史、经济及观念等原因，与发达国家相比我国在抗肿瘤创新药物的基础研究和开发相对比较落后，药品来源长期依赖于仿制和进口，且目前投放市场的各类抗肿瘤药物其资源有限，品种单一化，价格昂贵，仍不能普及到广大肿瘤患者，远不能满足市场的开发需求。同时在目前投放市场的药物其治疗过程中常常伴随着严重的毒副作用及多药耐药性，而造成最终化疗的失败。因而，筛选发现新的抗癌先导分子，并进行深入系统地开发研究是目前我国新药创制与开发的当务之急，在新药开发中，从天然资源中获得抗肿瘤先导分子，并进行结构优化是目前创制抗肿瘤药物的主要途径之一。鱼藤酮是从鱼藤属等植物中分离得到本文档来自技高网...

【技术保护点】
６－四甲基－哌啶氮氧自由基１．一种自旋标记鱼藤酮肟酯化合物，其特征在于其结构式为式（Ｉ）所示的化合物：其中式Ｉ的取代基Ｒ为：２，２，５，５－四甲基吡咯啉氮氧自由基或２，２，５，５－四甲基四氢吡咯啉氮氧自由基或－２，２，６，６－四甲基－四氢吡啶氮氧自由基或２，２，６，

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员：刘映前，冯岗，吕秀清，杨柳，张静，
申请(专利权)人：兰州大学，
类型：发明
国别省市：62