【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及一种可溶性盐的制备方法，尤其是一种氟康唑的可溶性盐的制备方法。
技术介绍
氟康唑(Fluconazole)为新型三唑类抗真菌药，其化学结构式如下权利要求1.，其特征在于，制备的步骤为 ⑴取1-10份氟康唑溶解于60-90份乙醇中，常温下搅拌使充分溶解； ⑵搅拌滴加酸，持续搅拌20-40分钟，pH^ 3；⑶加m活性炭脱色，浓缩、结晶、过滤、干燥得成品。2.根据权利要求1所述的氟康唑可溶性盐的制备方法，其特征在于，制备中加入原料的配比都为重量比。3.根据权利要求1所述的氟康唑可溶性盐的制备方法，其特征在于，制备中加入的酸可以是盐酸，硫酸，磷酸，甲磺酸，枸橼酸，醋酸、乳酸等药学上可接受的有机酸或无机酸。4.一种氟康唑可溶性盐的制剂，其特征在于，氟康唑可溶性盐为原料与合理的药学上可以接受的药用辅料制备得到的粉针剂，静脉乳制剂，注射液。全文摘要本专利技术公开了，其中包括⑴取1-10份氟康唑溶解于60-90份乙醇中，常温下搅拌使充分溶解；⑵搅拌滴加酸，持续搅拌20-40分钟，pH≤3；⑶加2%活性炭脱色，浓缩、结晶、过滤、干燥得成品，得到的盐加上合理量的药学上可接受的辅料可以制成粉针剂，静脉乳制剂，注射液。本专利技术提供的氟康唑可溶性盐制备工艺简单，但收率可高达98%以上，适合于工业生产。文档编号A61P31/10GK102321036SQ20111019450公开日2012年1月18日 申请日期2011年7月13日 优先权日2011年7月13日专利技术者王健祥 申请人:王健祥
【技术保护点】
１．一种氟康唑可溶性盐的制备方法，其特征在于，制备的步骤为：⑴取１－１０份氟康唑溶解于６０－９０份乙醇中，常温下搅拌使充分溶解；⑵搅拌滴加酸，持续搅拌２０－４０分钟，ｐＨ≤３；⑶加２％活性炭脱色，浓缩、结晶、过滤、干燥得成品。
【技术特征摘要】
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