快速诊断急性心肌梗死的检测装置制造方法及图纸

本实用新型专利技术涉及一种快速诊断急性心肌梗死的检测装置，包括一个生物芯片、一个自动加样系统和一个自动检测系统，生物芯片分别与自动加样系统和自动检测系统相连，本实用新型专利技术的微系统能控制自动加样系统按顺序定量将待测样品、检测试剂、缓冲液等加入到微沟道内，能控制自动传动单元移动生物芯片到不同检测位置；检测诊断系统实现对微沟道三个不同区域荧光信号的定量检测，并将检测结果与系统内部已存储的设定的校准曲线的数据进行比较，给出当前心肌梗死发生的阶段或当前心肌的梗死面积。能通过温度传感器感知系统内部温度，并根据温度情况控制加热器启动时间，实现检测装置内部温度维持在37℃左右，保证生物反应能够在相同温度条件下进行。（*该技术在2021年保护过期，可自由使用*）

【技术实现步骤摘要】

本技术涉及一种检测装置，尤其是一种快速诊断急性心肌梗死的检测装置。
技术介绍
心脏损伤时的血中生化标志物检测值异常是急性心肌梗死(AMI)的重要诊断标准之一，多年来一直受到临床检验专家的重视。临床上常用的早期诊断心肌梗死的生化标志物有肌红蛋白(Myoglobin，Mb)、肌酸激酶同工酶(Creatine Kinase MB，CKH\ffi)和心肌肌钙蛋白 I (Cardiac Troponin I，cTnI)。 当心肌细胞受损时，肌红蛋白(Mb)先于其它心肌标志物释放到血液中，心肌梗死发作后大约1小时就可以检测到血液中肌红蛋白升高，4-8小时达到高峰，Mb无心肌特异性，但其阴性有助于排除AMI的诊断。心肌梗死发作大约3小时后可检测到肌酸激酶同工酶(CK-MB) 的升高，8-M小时达到高峰，CK-MB可以有效的监测短期内心梗的再发作情况和溶栓治疗效果。心梗发作后大约4小时可以检测到心肌肌钙蛋白I(cTnl)的升高，12-16小时达到高峰，cTnl对心肌损伤的敏感性和特异性都较高(图1)。目前心肌梗死标志物常规检测技术有放射性免疫法(RIAs)、高压液相色谱分析法、电化学分析法、蛋白质分析仪、各种诊断试剂盒及免疫层析试条等，这些技术存在放射性污染、需要大型仪器、耗时长、不能定量检测等缺点，而且无法实现在同一时间三种参数联合测量，在临床上应用具有一定局限性。中国专利ZL 201020185781. 3公开了一种快速定量检测心肌肌钙蛋白I的试条装置，其包括基体，基体上由左向右依次设有加样区、过滤层区、试剂存储区、微沟道和废液区，微沟道上设有检测区，检测区的上、下方分别设有荧光检测装置和磁力装置。该专利只能实现一种心梗标志物心肌肌钙蛋白I的检测，无法对心肌梗死发展阶段及梗死面积做出更为准确的判断。
技术实现思路
本技术的目的是为克服上述现有技术的不足，提供一种结构简单、设备小、操作方便、耗时短、无污染、能定量检测，能实现同时三种参数联合测量，效率高的快速诊断急性心肌梗死的检测装置。为实现上述目的，本技术采用下述技术方案一种快速诊断急性心肌梗死的检测装置，包括一个生物芯片、一个自动加样系统和一个自动检测系统，生物芯片分别与自动加样系统和自动检测系统相连。所述生物芯片包括基体，基体上设有一横向微沟道，微沟道上设有三个检测区， 三个检测区内分别固定有肌红蛋白(Myoglobin，简称Mb)、肌酸激酶同工酶(Creatine Kinase MB，简称CK-MB)和心肌肌钙蛋白I (Cardiac Troponin I，简称cTnl)的抗体，基体两端分别设有与微沟道相通的进液口和废液出口。所述自动加样系统包括驱动泵，驱动泵通过管道分别与检测试剂和基体上的进液口相连，驱动泵通过微系统控制，其中，驱动泵与并联的检测试剂、待测样品、缓冲液相连的管道上设有换向阀。所述驱动泵为蠕动泵或注射泵。所述检测试剂包括标记有荧光探针的肌红蛋白(Myoglobin，简称Mb)、肌酸激酶同工酶(Creatine Kinase MB，简称 CK-MB)和心肌肌钙蛋白 I (Cardiac Troponin I，简称 cTnl)的抗体、封闭液和缓冲液；所述标记有荧光探针的肌红蛋白(Myoglobin，简称Mb)、肌酸激酶同工酶(Creatine Kinase MB，简称CKH\ffi)和心肌肌钙蛋白I (Cardiac Troponin I， 简称cTnl)的抗体与微沟道中三个检测区的肌红蛋白(Myoglobin，简称Mb)、肌酸激酶同工酶(Creatine Kinase MB，简称 CKH\ffi)和心肌肌钙蛋白 I (Cardiac Troponin I，简称 cTnl) 的抗体在与相对应的抗原结合时有不同的结合位点。所述自动检测系统包括与微系统相连的自动传动单元、检测单元和加热单元，所述自动传动单元包括步进电机和与其相连的齿轮，齿轮与基体上设置的齿条相啮合。所述检测单元为微弱荧光检测装置。所述加热单元包括分别与微系统相连的温度传感器和加热器。本技术中的微系统、微弱荧光检测装置均为现有技术或产品。其中微弱荧光检测装置与技术人发表于《仪表技术与传感器》2010年第8期第17、18、观页上的《基于光学共聚焦原理的便携式荧光检测装置》一样。各种型号的微系统可以在市场上买到，在此不再赘述。本技术的微系统能控制自动加样系统按顺序定量将待测样品、检测试剂、缓冲液等加入到微沟道内，能控制自动传动单元移动生物芯片到不同检测位置；检测诊断系统实现对微沟道三个不同区域荧光信号的定量检测，并将检测结果与系统内部已存储的设定的校准曲线给出样本中三种标志物的含量数据进行比较，给出当前心肌梗死发生的阶段或当前心肌梗死的面积。能通过温度传感器感知系统内部温度，并根据温度情况控制加热器启动时间，实现检测装置内部温度维持在37 °C左右。生物芯片包含一个微沟道，在微沟道三个区域分别固定Mb、CK-MB和cTnl的三种抗体，用于特异性捕捉三种靶物质，在固定三种抗体后要加入封闭液，以减少非特异性吸附。使用时，首先通过自动加样系统向生物芯片微沟道内通入待测样本，如果待测样本中含有Mb、CK-MB和cTnl三种物质，那么它们分别会被各自的抗体所捕获，固定抗体的量相对于待测样本中Mb、CK-MB和cTnl是过量的，因此，如果待测样本中三种物质含量越多，被抗体捕获的也就越多。其次向生物芯片微沟道内通入荧光探针标记的Mb、CK-MB和cTnl第二抗体或者核酸适体等其它具有特异性识别功能的配体或受体，第二抗体会结合到各自的已经被第一抗体捕获的抗原上。此时，因为第二抗体也是过量的，所以，如果被捕获的抗原越多， 与之结合的荧光标记的第二抗体也就越多，相应的荧光强度也就越强。微系统控制传动单元和检测单元，依次对生物芯片三个检测区域的荧光分子进行激光诱导激发，使其发出荧光信号，通过检测荧光信号实现对心梗三种标志物的快速定量检测，并比较判断出当前心肌梗死发生的阶段或心肌梗死的面积，辅助医生进行诊断。本技术与传统大型生化分析仪相比，本技术能实现心梗标志物多参数同时定量检测，检测时间短，检测仪器小型便携。在农村和社区医院具有潜在应用价值。附图说明图1是心梗发作时间与血液中三种标志物含量的关系图；图2本技术生物芯片结构示意图；图3是本技术结构示意图；图4是检测结果表；其中1.生物芯片，2.基体，3.微沟道，4.检测区，5.进液口，6.废液出口，7.检测试剂，8.废液箱，9.齿轮，10.齿条，11.缓冲液，12.待测样品，13.换向阀，14.表示三种标记有荧光探针的第二抗体或者核酸适体等其它具有特异性识别功能的配体，15.表示三种待测抗原样本，16.表示三种捕捉抗体。具体实施方式以下结合附图和实施例对本技术进一步说明。如图2-4所示，一种快速诊断急性心肌梗死的检测装置，包括一个生物芯片1、一个自动加样系统和一个自动检测系统，生物芯片分别与自动加样系统和自动检测系统相连。所述生物芯片包括基体2，基体2上设有一横向微沟道3，微沟道3上设有三个检测区4，三个检测区4内分别固定有肌红蛋白(Myoglobin，简称Mb)、肌酸激酶同工酶 (CreatineKi本文档来自技高网...

【技术保护点】
１．一种快速诊断急性心肌梗死的检测装置，其特征在于：包括一个生物芯片、一个自动加样系统和一个自动检测系统，生物芯片分别与自动加样系统和自动检测系统相连。

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员：刘剑，孙善会，
申请(专利权)人：山东大学，
类型：实用新型
国别省市：88