【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及分子生物学、细胞生物学和基因治疗领域。更具体地，涉及可用于治疗艾滋病的RNA干扰(RNAi)的32个靶点以及应用这些靶点的重组表达载体和应用这些靶点以不同方式获得的用于制备治疗艾滋病的药物和方法。
技术介绍
由艾滋病毒(HIV)感染引起的获得性免疫缺陷综合症(AIDS，艾滋病)是全世界面临的最主要健康威胁之一。目前艾滋病已几乎蔓延到世界各国，全球的艾滋病患者已超过 4000万，已有近3000万人被夺去生命(WHO，全球艾滋病流行报告，2004年)。近年来，我国艾滋病传播呈快速增长趋势，现感染者累计已达84万人。目前，治疗HIV感染的方法主要是采用高强度的抗逆转录病毒治疗，如联合使用针对病毒逆转录酶和蛋白酶的抑制剂。但由于HIV的高突变率及复杂的致病机理，该类型方法无法彻底根除体内病毒。因此，迫切需要发展新的治疗手段以对付艾滋病的威胁。RNA干扰(RNAi)是一种由双链RNA(dsRNA)介导的细胞内抑制基因表达的机制， 是1998年在线虫中进行基因表达抑制研究中被首次提出(Fire A等，自然，1998年，391 卷806-811页)。之后进一步发...
【技术保护点】
１．靶向ＨＩＶ的ＲＮＡ干扰靶点序列，其选自：（１）ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：２－３２中任何一个所示的序列，或者（２）与（１）中序列具有至少７０％（优选至少８０％、８５％、９０％、９５％、９８％或更高）一致性的序列，或者（３）在严紧条件下或者高度严紧条件与（１）中序列能够杂交的核苷酸序列，或者（４）与（１）中序列仅有１－３个（优选１－２个，更优选１个）核苷酸不同的序列；或者（５）上述序列的片段或者互补序列。
【技术特征摘要】
...
【专利技术属性】
技术研发人员：程通，张涛，张雅丽，苗季，张军，夏宁邵，
申请(专利权)人：厦门大学，养生堂有限公司，
类型：发明
国别省市：92
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