用于动物活体Prak基因敲低的小干扰RNA及其应用制造技术

本发明专利技术提供了一种用于动物活体Prak基因敲低的小干扰RNA及其应用，所述siRNA分子包括互补形成双链区的正义链和反义链，正义链的长度为21nt，反义链的长度为23nt，正义链和反义链的每个核苷酸均经过修饰；所述siRNA分子的正义链核苷酸序列如SEQ ID NO：1所示、反义链核苷酸序列如SEQ ID NO：2所示的siRNA分子；或者所述siRNA分子的正义链核苷酸序列如SEQ ID NO：5所示、反义链核苷酸序列如SEQ ID NO：6所示的siRNA分子；或所述siRNA分子的正义链核苷酸序列如SEQ ID NO：7所示、反义链核苷酸序列如SEQ ID NO：8所示的siRNA分子。该siRNA分子对Prak基因有很高的敲低效率，且此效率在持续分裂的细胞中可以维持至少3天。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及生物医药领域，具体涉及一种用于动物活体prak基因敲低的小干扰rna及其应用。

技术介绍

1、小鼠是临床前研究中用于靶标验证的关键模式生物，目前用于小鼠体内p38调节/激活的蛋白激酶(prak)基因敲低的方法仅限于构建prak基因敲除小鼠，这对于疾病的临床前研究不是最优的。小干扰rna(small interfering rna，sirna)已被应用于人类肝脏疾病的治疗，因此，运用小干扰rna在体内敲低prak基因具有可行性。然而rna干扰的效率和持久性，受到诸多因素影响，普通小干扰rna无法在体内持续作用，容易出现降解的结果。

技术实现思路

1、为了解决上述问题，本专利技术提出一种用于动物活体prak基因敲低的小干扰rna及其应用，对prak基因有很高的敲低效率，且此效率在持续分裂的细胞中可以维持至少3天。

2、为了实现上述目的，本专利技术在第一方面提出了一种用于动物活体prak基因敲低的sirna分子，所述sirna分子包括互补形成双链区的正义链和反义链，正义链的长度为21nt，本文档来自技高网...

【技术保护点】

1.一种用于动物活体Prak基因敲低的siRNA分子，其特征在于，所述siRNA分子包括互补形成双链区的正义链和反义链，正义链的长度为21nt，反义链的长度为23nt，正义链和反义链的每个核苷酸均经过修饰；

2.如权利要求1所述的用于动物活体Prak基因敲低的siRNA分子，其特征在于，所述修饰选自如下中任一种或多种：

3.如权利要求2所述的用于动物活体Prak基因敲低的siRNA分子，其特征在于，所述siRNA分子的正义链结构如(A1)所示、所述siRNA分子的反义链结构如(A2)所示；或所述siRNA分子的正义链结构如(A5)所示、所述siRNA分子的反义链结...

【技术特征摘要】

1.一种用于动物活体prak基因敲低的sirna分子，其特征在于，所述sirna分子包括互补形成双链区的正义链和反义链，正义链的长度为21nt，反义链的长度为23nt，正义链和反义链的每个核苷酸均经过修饰；

2.如权利要求1所述的用于动物活体prak基因敲低的sirna分子，其特征在于，所述修饰选自如下中任一种或多种：

3.如权利要求2所述的用于动物活体prak基因敲低的sirna分子，其特征在于，所述sirna分子的正义链结构如(a1)所示、所述sirna分子的反义链结构如(a2)所示；或所述sirna分子的正义链结构如(a5)所示、所述sirna分子的反义链结构如(a6)所示；或所述sirna分子的正义链结构如(a7)所示...

【专利技术属性】
技术研发人员：张荧荧，韩家淮，张宇霞，
申请(专利权)人：厦门大学，
类型：发明
国别省市：