【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及医药领域,具体的说涉及一种。
技术介绍
萘普生权利要求1.一种复方萘普生埃索镁拉唑药物组合物,其所述的药物组合物是由作为速释层的含有埃索美拉唑速释颗粒(1)和作为缓释层的含有萘普生缓释颗粒(2)压制成的双层片。2.如权利要求1所述的药物组合物,其中萘普生为基本上无定形的形式。3.如权利要求1所述的药物组合物,其中速释颗粒(1)包含碱性试剂、水溶性稀释剂及任选地其他赋形剂。4.如权利要求3所述的药物组合物,其中这种碱性试剂选择碱金属氢氧化物、碱性氨基酸及葡甲胺。5.如权利要求1所述的药物组合物,其特征在于,所述的复方萘普生埃索美拉唑药物组合物中速释颗粒(1)和缓释颗粒(2)由如下重量配比的主辅料组成复方萘普生埃索美拉唑片单位处方1000片,其中 速释颗粒(1)含有埃索美拉唑镁乳糖葡甲胺氢氧化钠6%聚维酮K30的80%乙醇溶液缓释颗粒(2)含有 萘普生聚乙二醇6000羟丙甲纤维素K15m6%聚维酮K30的80%乙醇溶液20-40g (以埃索美拉唑计) 50-100g 15- 30g 0. 5-lg适量375-500g 100-150g 100-200g ...
【技术保护点】
1.一种复方萘普生埃索镁拉唑药物组合物,其所述的药物组合物是由作为速释层的含有埃索美拉唑速释颗粒(1)和作为缓释层的含有萘普生缓释颗粒(2)压制成的双层片。
【技术特征摘要】
【专利技术属性】
技术研发人员:张昊,
申请(专利权)人:天津市嵩锐医药科技有限公司,
类型:发明
国别省市:12
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