复方萘普生埃索美拉唑药物组合物及其制备方法技术

技术编号:6875271 阅读:455 留言:0更新日期:2012-04-11 18:40
本发明专利技术公开了一种复方萘普生埃索美拉唑药物组合物及其制备方法,其所述的药物组合物是由作为速释层的含有埃索美拉唑速释颗粒(1)和作为缓释层的含有萘普生缓释颗粒(2)混合均匀,压制而成的双层片;其中萘普生为基本上无定形的形式;该药物组合物的处方简单,稳定性良好,适合长期贮藏;本发明专利技术的复方萘普生埃索美拉唑缓释片有效实现了使萘普生和埃索美拉唑在体内药效同步协调的目的,疗效有明显提高,并显著降低了不良反应,减少每日用药次数,减低了用药成本,也提高了患者用药的顺应性,并能控制药物的血药浓度,有较高生物利用度,具有重要的经济价值和社会意义。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及医药领域,具体的说涉及一种。
技术介绍
萘普生权利要求1.一种复方萘普生埃索镁拉唑药物组合物,其所述的药物组合物是由作为速释层的含有埃索美拉唑速释颗粒(1)和作为缓释层的含有萘普生缓释颗粒(2)压制成的双层片。2.如权利要求1所述的药物组合物,其中萘普生为基本上无定形的形式。3.如权利要求1所述的药物组合物,其中速释颗粒(1)包含碱性试剂、水溶性稀释剂及任选地其他赋形剂。4.如权利要求3所述的药物组合物,其中这种碱性试剂选择碱金属氢氧化物、碱性氨基酸及葡甲胺。5.如权利要求1所述的药物组合物,其特征在于,所述的复方萘普生埃索美拉唑药物组合物中速释颗粒(1)和缓释颗粒(2)由如下重量配比的主辅料组成复方萘普生埃索美拉唑片单位处方1000片,其中 速释颗粒(1)含有埃索美拉唑镁乳糖葡甲胺氢氧化钠6%聚维酮K30的80%乙醇溶液缓释颗粒(2)含有 萘普生聚乙二醇6000羟丙甲纤维素K15m6%聚维酮K30的80%乙醇溶液20-40g (以埃索美拉唑计) 50-100g 15- 30g 0. 5-lg适量375-500g 100-150g 100-200g适量。6.如权利要求本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种复方萘普生埃索镁拉唑药物组合物,其所述的药物组合物是由作为速释层的含有埃索美拉唑速释颗粒(1)和作为缓释层的含有萘普生缓释颗粒(2)压制成的双层片。

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员:张昊
申请(专利权)人:天津市嵩锐医药科技有限公司
类型:发明
国别省市:12

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