【技术实现步骤摘要】
本专利技术属于药学和食品领域，涉及20S-原人参二醇的β -环糊精包合物，可用于抗肿瘤、保肝、降脂、降血糖、促进胃液分泌、提高食欲、改善消化功能、免疫增强、抗氧化作用、抗衰老医药和食品用途，及其制备工艺和组合物。
技术介绍
20S-原人参二醇(20S-protopanaxdiol，20S_ppD)是利用西洋参 Panax quinquefolium L或者人参Panaxginseng中提取、分离、转化而得到的人参皂苷元。国外学者均报道了 PPD具有较强的抑制肿瘤细胞生长的作用。但20S-ppD的水溶性低(不到 30 μ g/mL)，导致其口服生物利用度较低，在一定程度上限制了其临床疗效。陈婧等(《现代药物与临床》2009年06期)制备了，20S-ppD药质体、20S_ppD醇质体、20S_ppD的羟丙基- β -环糊精包合物，并于原20S-ppD药液比较，发现20S-ppD的皮肤剩余量分别为 69. 6%,86. 36%, 100 %>73. 55%, 20S_ppD羟丙基-β -环糊精包合物的透皮吸收效果最好。但是由于羟丙基-β -环糊精药用规格较少，2...
【技术保护点】
１．一种２０Ｓ－原人参二醇β－环糊精包合物，其特征是β－环糊精和２０Ｓ－原人参二醇的重量比为１０∶１至１∶２。
【技术特征摘要】
1.一种20S-原人参二醇β-环糊精包合物，其特征是β-环糊精和20S-原人参二醇的重量比为10 1至1 2。2.权利要求1的包合物，其特征是β-环糊精和20S-原人参二醇的重量比为1 1。3.含有权利要求1的包合物的组合物。4.权利要求3的组合物，是药物制品、功能食品、保健品或食品。5.权利要求4的组合物，由包合物和载体组成。6.权利要求4的组合物，其中包合物所占重量百分比是0.1-99. 9%，载体所占重量百分比是 0. 1-99. 9%。7.权利要求4的组合物，是任何可药用的剂型，这些剂型选自片剂、糖衣片剂、薄膜衣片剂、肠溶衣片剂、胶囊剂、硬胶囊剂、软胶囊剂、口服液、口含剂、颗粒剂、冲剂、丸剂、散剂、 膏齐 、丹剂、混悬剂、粉剂、溶液剂、注射剂、栓剂、软膏剂、硬膏剂、霜剂、喷雾剂、滴剂、贴齐U。 本发明的制剂，优选的是口服剂型，如胶囊剂、片剂、口服液、颗粒剂、丸剂、散剂、丹剂、膏剂。8.权利要求1的包合物在制备治疗帕金森氏病、抗惊厥、神经性头痛、头晕、神经退行性疾病、消退无名高热、解热、抗过敏反应、抗变态反应、镇痛、风疹、瘙痒、目赤翳障、惊风抽搐、破伤风、风热感冒、咳嗽、麻疹不透、咽痛音哑、目赤翳障、瘙痒、保肝、调血脂、降血糖、促进胃液分泌、提高食欲、改善消化功能、抗肿瘤、免疫增强、抗氧化作用、抗衰老的药物、功能食品、保健品和食品中的应用。9.权利要求1的包合物的制备方法，包括以下步骤1)研磨法原料混合，加3倍量水，研磨3h，包合率为84.1 %，20S-原人参二醇，包合物产率为98. 2% ；2)超声法原料混合，超声时间为30min，温度30°C。在该条件下包合率为89.2% ；3)饱和水溶液法原料混合，包合时间为3h，包合温度为60°C，包合率94%。10.权利要求1的包合物的检测方法，其特征为利用高效液相色谱法(HPLC)或者超高效液相色谱(UPLC)法测定20S-原人参二醇β-环糊精包合物样品中20S-原人参二醇的含量HPLC分析，以质谱(MS)检测、紫外(UV)...
还没有人留言评论。发表了对其他浏览者有用的留言会获得科技券。