一种复方磺胺对甲氧嘧啶混悬液的制备方法技术

技术编号:641862 阅读:228 留言:0更新日期:2012-04-11 18:40
一种复方磺胺对甲氧嘧啶混悬液,它包含有下列物质: 磺胺对甲氧嘧啶 10g-30g 甲氧苄啶 2g--6g, 氢氧化钠 0.3g-1.0g, 羧甲基纤维素钠 0.3g-0.6g 丙二醇 10g-60g   吐温-80 0.05g-2.0g, 注射用水 定容到100ml。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及一种兽药的制备方法,特别是涉及以一种复方磺胺对甲氧嘧啶 混悬液的制备方法。
技术介绍
目前的大型集约化猪场中,由于产房使用率高,饲养密度大,消毒时间短 等原因,每年都有大量的哺乳仔猪感染黄白痢,故而断奶仔猪体重下降甚至死 亡,造成重大的经济损失。人们曾使用疫苗、氯霉素、土霉素、磺胺嘧啶、磺 胺脒、呋喃唑酮、环丙沙星等进行预防和治疗,均未能有效控制本病的发生、 发展。后将磺胺对甲氧嘧啶与甲氧苄啶联用发现有明显的预防和治疗效果,磺 胺对甲氧嘧卩定(5W/kz7"a^必aw'/7e , SMD),又叫泡7re;7a、长效磺胺D、美 索磺胺等,化学名称2--5-甲氧基嘧啶。但现有的复方磺胺 对甲氧嘧啶注射液的半衰期仅为12小时,药效时间短等缺点,给生产上带来不 便。基于这种情况,研制复方磺胺对甲氧嘧啶混悬液以达到长效目的。
技术实现思路
为了克服上述缺陷,本专利技术提供一种复方磺胺对甲氧嘧徒混悬液的制备方 法,主要解决现有技术中药效持续时间短等技术问题。 为实现上述专利技术目的,本专利技术采用如下技术方案,其复方磺胺对甲氧嘧啶混悬液由下列物质组成磺胺对甲氧嘧啶 10g-30g甲氧苄啶 2g--6g,氢氧化钠 0. 3g-1. 0g,羧甲基纤维素钠 0.3g—0.6g丙二醇 10g—60g吐温-80 0. 05g-2. 0g,注射用水 定容到100ml所述复方磺胺对甲氧嘧啶混悬液的制备方法为:① 先将羧甲基纤维素钠用20mL注射用水溶胀,② 再加入丙二醇;③ 将氢氧化钠用5mL的水溶解,备用;④ 将以上①和②倒置烧杯中,搅拌5分钟,依次加入甲氧苄啶,磺胺对甲 氧啼使,吐温-80,边加边搅拌,用氢氧化钠溶液调节pH,控制在5. 3-5. 6; 最后再搅拌30分钟,并用注射用水定容到100ml;⑤ 将上述溶液放入胶体磨中研磨10分钟,并过200目筛即得。 所述复方磺胺对甲氧嘧啶混悬液的制备方法,其中制备混悬液所用的丙二醇还可以用等量的聚乙二醇、聚乙烯吡咯垸酮替代。磺胺对甲氧嘧啶的抗菌作用机制为在结构上类似对氨基苯甲酸(PABA),可 与PABA竞争性作用于细菌体内的二氢叶酸合成酶,从而阻止PABA作为原料合 成细菌所需的叶酸,减少具有代谢活性的四氢叶酸的量,而后者则是细菌合成 嘌呤、胸腺嘧啶核苷酸和脱氧核糖核酸(DNA)的必需物质,因此抑制了细菌的生长繁殖。由于本专利技术采用亲水性高分子物质(羧甲基纤维素钠、丙二醇、聚乙二醇、 聚乙烯吡咯烷酮等)以增加溶液的粘稠度,形成胶体溶液,使药液注入体内后吸 收的时间延长,从而达到长效的目的。复方磺胺对甲氧嘧啶混悬液预防仔猪黄白痢的临床实验研究 1试验材料1.1复方磺胺对甲氧嘧啶注射液10ml内含:复方磺胺对甲氧嘧啶(SMD)l克,甲氧 苄氨嘧啶(TMP)0.2克。复方磺胺对甲氧嘧啶混悬液10ml内含:复方磺胺对甲氧嘧啶(SMD)1克,甲氧 苄氨嘧啶(TMP)0.2克。1.2试验猪商品哺乳仔猪60窝,共584头。 2试验方法2.1将60窝哺乳仔猪随机分成试验和对照组,试验组30窝共292头,对照组30 窝292头。2.2试验组仔猪产后吃奶前每头注射复方磺胺对甲氧嘧啶混悬液lml。 一天一 次。连用3天。2.3对照组仔猪产后吃奶前每头注射复方磺胺对甲氧啼啶注射液lml。 一天两 次。连用3天。 3试验结果试验后一直观察至28日龄断奶。每天观察发病、死亡情况及最后断奶平均增重 情况,详细情况见下表。复方磺胺对甲氧嘧啶混悬液的治疗效果<table>table see original document page 5</column></row><table>据此结果,发现复方磺胺对甲氧嘧啶混悬液的疗效明显好于复方磺胺对甲 氧嘧啶注射液。由试验结果看出,经使用复方磺胺对甲氧嘧啶混悬液在1一15日龄当中,只 有5. 14%仔猪出现腹泻,使用普通的复方磺胺对甲氧嘧啶注射液的对照组则有 66. 78%的仔猪出现腹泻。至28天断奶,试验组的成活率达96. 23%,而对照组仅达 90. 75%。试验组平均头增重8. 1千克,而对照组仅6. 9千克。这几组数字说明, 复方磺胺对甲氧嘧啶混悬液的药效要明显长于普通的复方磺胺对甲氧嘧啶注射 液。本专利技术具有如下有益效果本专利技术具有用药次数少、药效长、应激反应、不良反应少,治疗效果好等 优点,并且节约了人力物力,因此在兽医临床将会有更为广阔的应用前景。具体实施例方式实施例1、,其复方磺胺对甲氧嘧啶混悬 液由下列物质组成磺胺对甲氧嘧啶10g,甲氧苄啶2g,氢氧化钠0.3g,羧甲基纤维素钠 0.6g,吐温-80 0.05g,注射用水定容到100ml所述复方磺胺对甲氧嘧啶混悬液的制备方法,其制备方法为① 、先将羧甲基纤维素钠用20mL注射用水溶胀;② 、将氢氧化钠用5mL的水溶解,备用;③ 、将以上①倒置烧杯中,搅拌5分钟,依次加入甲氧苄啶,磺胺对甲氧 嘧啶,吐温-80,边加边搅拌,用氢氧化钠溶液调节pH值,控制在5.3,最后再搅拌30分钟,并用注射用水定容到lOOmL; 、将上述溶液放入胶体磨中研磨10分钟,并过200目筛即得。实施例2、,其复方磺胺对甲氧嘧啶混悬 液由下列物质组成磺胺对甲氧嘧啶10g,甲氧苄啶2g,氢氧化钠0.3g,丙二醇10g,羧甲基 纤维素钠0. 3g,吐温-80 0. 05g,注射用水定容到100mL所述复方磺胺对甲氧嘧啶混悬液的制备方法,其制备方法为① 、先将羧甲基纤维素钠用20mL注射用水溶胀,② 、再加入丙二醇;③ 、将氢氧化钠用5mL的水溶解,备用; 、将以上①和②倒置烧杯中,搅拌5分钟,依次加入甲氧苄啶,磺胺对 甲氧嘧啶,吐温-80,边加边搅拌,用氢氧化钠溶液调节pH值,控制在5.6,最 后再搅拌30分钟,并用注射用水定容到100mL;◎、将上述溶液放入胶体磨中研磨10分钟,并过200目筛即得。实施例3、,其复方磺胺对甲氧嘧啶混悬 液由下列物质组成磺胺对甲氧嘧啶20g、甲氧苄啶4g,氢氧化钠0.6g,丙二醇30g,羧甲基 纤维素钠0. 5g,吐温-80 lg,注射用水定容到100mL所述复方磺胺对甲氧嘧啶混悬液的制备方法,其制备方法为① 、先将羧甲基纤维素钠用20mL注射用水溶胀,② 、再加入丙二醇;③ 、将氢氧化钠用5mL的水溶解,备用; 、将以上①和②倒置烧杯中,搅拌5分钟,依次加入甲氧苄啶,磺胺对 甲氧嘧啶,吐温-80,边加边搅拌,用氢氧化钠溶液调节pH值,控制在5.3,最 后再搅拌30分钟,并用注射用水定容到lOOmL;⑤、将上述溶液放入胶体磨中研磨10分钟,并过200目筛即得。实施例4、,其复方磺胺对甲氧嘧啶混悬 液由下列物质组成磺胺对甲氧嘧啶30g、甲氧苄啶6g,氢氧化钠lg,丙二醇60g,羧甲基纤 维素钠0. 6g,吐温-80 2g,注射用水定容到100mL所述复方磺胺对甲氧嘧啶混悬液的制备方法,其制备方法为① 、先将羧甲基纤维素钠用20mL注射用水溶胀,② 再加入丙二醇;◎、将氢氧化钠用5mL的水溶解,备用; 、将以上①和②倒置烧杯中,搅拌5分钟,依次加入甲氧苄啶,磺胺对 甲氧嘧啶,吐温-80,边加边搅拌,用氢氧化钠溶液调节pH值,控制在5.3,最 后再本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种复方磺胺对甲氧嘧啶混悬液,它包含有下列物质: 磺胺对甲氧嘧啶 10g-30g 甲氧苄啶 2g--6g, 氢氧化钠 0.3g-1.0g, 羧甲基纤维素钠 0.3g-0.6g 丙二醇 10g-60g吐温-80 0.05g-2.0g, 注射用水 定容到100ml。

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员:张许科刘兴金张晓会李兴国朱华伟蔡敏孙雪峰张志娟
申请(专利权)人:洛阳普莱柯生物工程有限公司
类型:发明
国别省市:41

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