【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及一种治疗前列腺良性增生症的药物组合物及其制备方法,特别是。爱普列特(Epristeride)(17β-(N-叔丁基-氨基-甲酰基)-雄甾-3,5-二烯-3-羧酸)是一种反竞争性的5-α-还原酶抑制剂,对治疗前列腺良性增生症具有良好的疗效(孙祖越、屠曾宏《药学进展1995,19(4)P211~215)。但是爱普列特老年人体单次给药药代动力学的研究结果表明,该药的生物半衰期为t1/2=5.095h,因此不能长时间维持该药在人体内血药有效浓度,影响该药的治疗效果。本专利技术的目的在于提供一种具有控释功能的治疗前列腺良性增生症的微丸,它能长时间维持爱普列特在老年人体内血药有效浓度。本专利技术的另一目的在于提供该控释微丸的制备方法。本专利技术的治疗前列腺良性增生症控释微丸含有以下组份(以下均为重量百分比)爱普列特 2.5%~3.5%空白丸芯 70.0%~82.5%乙基纤维素 9.5%~1 7.5%丙烯酸树脂 0.5%~1.0%表面活性剂 1.3%~2.5%增塑剂 2.2%~4.1%羟丙基甲基纤维素 0.5%~1.1%抗粘剂 0.2%~ ...
【技术保护点】
一种治疗前列腺良性增生症的控释微丸,含有以下组份(以下均为重量百分比):爱普列特 2.5%~3.5%空白丸芯 70.0%~82.5%乙基纤维素 9.5%~17.5%丙烯酸树脂 0.5%~1.0%表面活性剂 1.3%~2. 5%增塑剂 2.2%~4.1%羟丙基甲基纤维素 0.5%~1.1%抗粘剂 0.2%~0.4%。
【技术特征摘要】
【专利技术属性】
技术研发人员:谭载友,易军,张蜀,
申请(专利权)人:广东药学院药物研究所,
类型:发明
国别省市:44[中国|广东]
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