海藻酸钠固态微球血管栓塞剂的生产工艺制造技术

本发明专利技术涉及海藻酸钠固态微球血管栓塞剂的生产工艺，现有技术中没有快速、高效制备海藻酸钠固态微球血管栓塞剂的方法，本发明专利技术技术方案是把海藻酸钠制成水溶液，然后加固化剂氯化钙加以交联固化，其优点操作不复杂，产量大，效率高，产品ＫＭＧ用于人体靶向动脉的栓塞治疗，包括对各种实质性肿瘤，脾功能亢进和甲状腺功能亢进，血管畸形、血管瘤等疾病的栓塞治疗。（*该技术在2020年保护过期，可自由使用*）

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及药物配制品的生产方法，具体地说是涉及海藻酸钠固态微球血管栓塞剂(简称KMG)的生产工艺。海带的主要成分之一为海藻酸钠，人们对海藻酸钠研究较多，其中日本专利639542提到用水溶性的海藻酸分子在制剂中被连结成不溶性的钠盐，固化剂为多价的金属离子，如钙、铁离子等，但未说明海藻酸钠固态微球血管栓塞剂的生产工艺。本专利技术的目的提供一种快速、高效制备海藻酸钠固态微球血管栓塞剂的生产工艺。本专利技术的技术方案是把海藻酸钠制成4～8重量％纯水溶液，加热70～90℃，加入交联剂0．5～2重量％氯化钙、冷却到室温，静置12～24小时，以1～3倍大气压强通过20～26G型号注射针头向下方喷淋，注入盛有6～10重量％氯化钙水溶液的容器中，过筛。本专利技术KMG生产工艺的优点是操作不复杂、产量大、效率高，当0．1～0．4mm粒径的KMG产品注入血管后，立即溶胀的比率均适于人体小动脉内环境，KMG可起到靶血管永久性栓塞的栓塞疗效，其本身不参与体内化谢，3个月后可以分子脱链的形式降解消失，降解过程中不产生有毒物质，不产生碎屑，且一般固态血管栓塞剂，如明胶海绵、硅橡胶、聚乳酸、乙基纤维素、聚乙烯醇等，在注入血管时和注射后，有可能随倒流的血液冲击或受血管张力的影响而脱离靶组织或靶器官，造成副损伤，而本专利技术KMG独具有与人体小动脉栓塞部位相适应的溶胀特性，该特性使其注入靶器官后即定位溶胀，不再变更栓塞位置，而且KMG产品有加入各种化疗、放疗靶向药物和示踪剂的开发前景。加入铁粉、可使其具有向磁性，注入血管时在靶器官方位加磁，可使靶向栓塞更准确。本专利技术申请专利的同时，又申请了专利技术专利专利技术名称为海藻酸钠固态微球血管栓塞剂的溶胀压强的检测方法。下面就一个实施例，对本专利技术加以进一步说明实施例在带有回流装置的容器中，加入纯水93．5克，海藻酸钠6．5克，制成6．5％的水溶液，边搅拌，边加热至78℃，使溶液成均一的粘稠液体，加入1％氯化钙溶液搅均，冷却至室温，静置18小时，将此溶液加入喷淋器，以2倍大气压强通过22G型号的注射针头向下方喷淋，注入盛有10％氯化钙水溶液的容器中，即可交联固化为微球、过筛、用0．1和0．4mm的网筛，得到0．1～0．4mm粒径的KMG。所有生产过程均在100级超净环境中进行，KMG分装后，可置高压、高温、灭菌后封装成品。权利要求1.海藻酸钠固态微球血管栓塞剂的生产工艺，其特征在于把海藻酸钠制成4～8重量％纯水溶液，加热70～90℃，加入交联剂0．5～2重量％氯化钙、冷却到室温，静置12～24小时，以1～3倍大气压强通过20～26G型号注射针头向下方喷淋，注入盛有6～10重量％氯化钙水溶液的空器中，过筛。全文摘要本专利技术涉及海藻酸钠固态微球血管栓塞剂的生产工艺,现有技术中没有快速、高效制备海藻酸钠固态微球血管栓塞剂的方法,本专利技术技术方案是把海藻酸钠制成水溶液,然后加固化剂氯化钙加以交联固化,其优点操作不复杂,产量大,效率高,产品KMG用于人体靶向动脉的栓塞治疗,包括对各种实质性肿瘤,脾功能亢进和甲状腺功能亢进,血管畸形、血管瘤等疾病的栓塞治疗。文档编号A61P7/00GK1283463SQ00123459公开日2001年2月14日 申请日期2000年8月17日 优先权日2000年8月17日专利技术者张新国 申请人:张新国本文档来自技高网...

【技术保护点】
海藻酸钠固态微球血管栓塞剂的生产工艺，其特征在于：把海藻酸钠制成４～８重量％纯水溶液，加热７０～９０℃，加入交联剂０．５～２重量％氯化钙、冷却到室温，静置１２～２４小时，以１～３倍大气压强通过２０～２６Ｇ型号注射针头向下方喷淋，注入盛有６～１０重量％氯化钙水溶液的空器中，过筛。

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员：张新国，
申请(专利权)人：洪宏，鲁格，
类型：发明
国别省市：11[中国|北京]