全反式视黄酰胺和神经酰胺降解抑制剂的制药用途制造技术

一种对需要治疗的受治疗者施行的治疗过度增殖疾病的方法，包括以联合方式使受治疗者服用有效治疗量的：（ａ）产生神经酰胺的类视色素，如芬维Ａ胺或其药学上可接受的盐；和（ｂ）至少一种（在某些实施方案中为至少两种）神经酰胺降解抑制剂，如选自（ｉ）葡糖基神经酰胺合成抑制剂（ｉｉ）鞘氨醇－１－磷酸合成抑制剂和（ｉｉｉ）蛋白激酶Ｃ抑制剂的化合物。一种优选的神经酰胺合成抑制剂是１－苯基－２－棕榈酰氨基－３－吗啉代－１－丙醇。一种优选的鞘氨醇－１－磷酸合成抑制剂是Ｄ－赤－Ｎ，Ｎ－二甲基鞘氨醇。一种优选的蛋白激酶Ｃ抑制剂是Ｌ－苏－二氢鞘氨醇。（*该技术在2019年保护过期，可自由使用*）

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】
本专利技术涉及对过度增殖疾病的治疗的联合化学疗法，和有效地用于此方法的制剂。
技术介绍
通常认为芬维A胺(fenretinide)通过产生活性氧类物质而对癌细胞产生细胞毒性。见如D.Delia等，癌发生18,943-948(1997)；N.Oridata等，国立癌症研究所杂志89,1191-1198(1997)。授予Gibbs的美国专利U.S.4,665,098记载了有效地用于治疗乳腺和膀胱癌的芬维A胺的药物组合物。授予Schwartz等的美国专利U.S.5,821,072提供了-种筛选能够促进肿瘤细胞内细胞凋亡的蛋白激酶C抑制剂的方法，及筛选适于与能够促进肿瘤细胞内细胞凋亡的蛋白激酶C抑制剂联合治疗的抗癌治疗剂的方法。专利技术概述本专利技术基于意外的发现，即适当剂量的芬维A胺在人肿瘤细胞系内产生增加的和持续的神经酰胺。因此，可以通过服用对神经酰胺产生的细胞毒性的细胞代谢和细胞控制过程进行控制的药剂(如神经酰胺降解抑制剂)，以促进芬维A胺和其他此类产生神经酰胺的视黄酸衍生物对抗过度增殖疾病的细胞抑制或细胞毒活性(包括以下定义的瘤性和非瘤性的过度增殖疾病)。这些药剂包括但不局限于葡糖本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种对需要治疗的受治疗者施行的治疗过度增殖疾病的方法，包括以联合方式使受治疗者服用有效治疗量的：（ａ）产生神经酰胺的类视色素，或其药学上可接受的盐；和（ｂ）神经酰胺降解抑制剂，或其药学上可接受的盐。

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】...

【专利技术属性】
技术研发人员：BJ毛雷尔，CP雷诺，M卡波特，
申请(专利权)人：洛杉矶儿童医院，
类型：发明
国别省市：US[美国]