【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及包含青霉烯抗菌素作为活性成分的药物抗菌剂组合物，其是稳定的，并显示出优异的胃肠道吸收。青霉烯化合物是一类非天然的β-内酰胺化合物，它的设计以青霉素和头孢菌素的稠合结构概念为基础(例如，参见Woodvard，R.B.，β-内酰胺抗菌素化学的最新进展“In Recent Advances in theChemistry of β-Lactam Antibiotics，Elks，J.，Ed.，The ChemicalSociety，London，1977，Spec.No.28，pp.167-180；Japanese专利公开(昭)207387186，162694/88，222486/85和119486/79)。它们是一种新型的抗菌素，具有广谱抗菌性，比属于β-内酰胺抗菌素的青霉素和头孢烯抗菌素更安全，并具有强的抗菌活性和碳青霉烯抗菌素的高β-内酰胺酶稳定性。(+)-(5R，6S)-6--7-氧代-3--4-噻-1-氮杂二环庚-2-烯-2-甲酸钠5/2水合物(法罗青霉烯(faropenem)钠，以下称之为化合物1)是目前采用用于各种感染性疾病的口服药物，...
【技术保护点】
一种药物抗菌组合物，其包含一种作为活性成分的青霉烯化合物，其特征在于，其还包含一种α，ω－二胺乙酸盐化合物。
【技术特征摘要】
...
【专利技术属性】
技术研发人员：野村正明，杉田修，
申请(专利权)人：第一三得利制药株式会社，
类型：发明
国别省市：JP[日本]
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