本发明专利技术提供一种光催化剂复合结构体及其制备方法。作为适应各种气候的并具有长期灭菌性的光催化剂复合材料，所述光催化剂复合结构体包括具有分枝结构的贵金属或过渡金属底物，和涂布于其上的纳米光催化剂。所述复合结构体具有在无光或有光环境下的灭菌消毒性能、光催化抗菌消毒性能以及光催化还原性能。另外，所述的分枝结构由于具有大的表面积而易于被粘附，不需加入添加剂或釉料。
【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及光催化剂复合结构体，特别涉及一种具有抗菌功能的分枝状。
技术介绍
光催化剂作用的基本原理是电子与空穴对受紫外光激发时，电子克服能障跃迁至表面而引发其它的反应，如形成OH·或O·等自由基来降解污染物。目前纳米光催化剂(主要以二氧化钛为主)的制备方法主要有溶胶-凝胶法(US 5840111，US 6129786，US 6429169，US6479031)、高温水热法(US 5776239，US 6306361，US 6440383)、气相冷凝法(US 5851507)、化学火焰燃烧法(US 5672330，US 6254940，US6409780)、化学气相沉积法(US 6027766，US 6413581)、微乳液法(US5879715)、电弧等离子体法(US 5460701，US 5874684，US 6379419)、脉冲激光裂解法(US 6387531)和机械球磨法(US 6503475)等。单就TiO2而言，由于所激发出的电子与空穴重新结合率太快，从而减少表面的活性自由基分子数量而导致光催化剂活性不够。因此目前在光催化剂活性改良的方法中，主要以光催化剂表面结合金属来捕获电子或改变电子传递路径，以降低电子与空穴对的结合速率从而提高光催化剂活性。金属粒子结合光催化剂的制备方法有光催化沉积法(US 6368668，US 6265341，US 5961843，JP 11-315224，TW495384)；煅烧法(US 6210779，US 6268050，US 6294246，US 6294247，JP 2002-320862，TW 539579，TW 471981，TW 460322，TW 279175)和氧化还原法(US 5853866，US 6027797，JP 11-322524，JP 2000-157839，TW 406031，TW 539579)等。上述方法所制备的光催化剂多数以二氧化钛为主要的光催化剂成分，结合的金属成份依功能性区分为抗菌性金属Zn、Ag和Cu；提高氧化分解能力的金属Ag、Pt、Cu、Pd；和可提高亲水性的金属如Li、Ca、Mg和Al。金属结合光催化剂所形成的形状多为纳米级至次微米级的球状结构物。活性金属结合其它载体如硫化锌(JP 2005-120117)、二氧化硅(TW 592824)或沸石(TW574074)等也被采用。在光催化剂结合应用基材形成抗菌物体方面，一般均需使用粘合剂、釉料或有机溶剂来促进涂覆效果。例如TW 375534以钛、铪、硼、锌等氧化物及钛酸锆作为光催化剂主体，以有机溶剂或水配合粘合剂在基材表面涂布后煅烧形成抗菌物体。US 6294246及TW406031使用釉料、无机玻璃、热塑性树脂及含硅的粘合剂在基材表面制备多层光催化剂结构。TW 279175则以氟化聚合物粘合剂将氧化钛和Fe和Zn的金属或金属化合物固定于基材上。而US 6368668则以2至60秒快速高温加热法使金属氧化物等光催化剂粒子群在每单位面积发热量为120MJ/m2h的基材上，将温度控制在1000℃左右的高温使金属氧化物光催化剂粒子因高热而直接与基材结合。
技术实现思路
上述现有技术文献的技术方案仍存在下面的问题1.光催化剂凝聚纳米化的光催化剂在应用涂布时容易形成凝团凝聚，且有使用后不易过滤去除的二次污染问题。2.额外的粘合剂文献以各种粘合剂固定纳米光催化剂粒子群并与基材接合。然而二氧化钛光催化剂也会分解劣化粘合剂，造成光催化剂剥落。此外整体催化剂层的制备成本也将提高。3.高温粘合如US 6368668以高温1000℃将金属氧化物催化剂与基材粘合，虽然作用时间短，但容易造成光催化剂相转变而使活性下降。4.额外的紫外光单纯以TiO2为成分的催化剂需在有光环境下才能发挥效能。因此在一般家庭的室内生活应用会受到限制。为避免上述潜在问题，本专利技术提供一种光催化剂复合结构体，该光催化剂复合结构体由纳米光催化剂粒子均匀涂布于分枝金属结构表面所构成，其功能特性如下1.纳米光催化剂粒子有效地分散于分枝金属结构表面，避免了凝聚现象，完全发挥了单个的纳米光催化剂粒子的效能。2.纳米光催化剂粒子通过表面电性差异而与分枝结构金属形成复合结构，不需额外添加粘合剂，也不需以阴或阳离子表面活性剂来进行分枝结构金属的表面电性修饰，即可将光催化剂粒子与该分枝结构金属接合，具有制作程序简易的优点。3.光催化剂复合结构体的纳米化分枝金属结构熔点大幅降低，可在相对低温环境下与其它基材结合应用，而不需额外的有机或无机粘结剂。低温接合也可防止光催化剂粒子与分枝金属的相转变。4.光催化剂复合结构体由于包括该分枝金属结构及均匀涂布于其上的纳米光催化剂粒子，因而可在有光(以纳米光催化剂粒子为主)及无光(以纳米化分枝金属为主)环境下均具有抗菌消毒功能。为达成上述目的，本专利技术还提供一种形成光催化剂复合结构体的方法，包括形成一分枝金属结构，及在该分枝金属结构上均匀涂布纳米光催化剂粒子。为了让本专利技术的上述和其它目的、特征和优点能更明显易懂，下文特例举优选实施例，并结合附图，作详细说明如下附图说明图1a、1b显示抗菌光催化剂复合结构体的结构。图2显示分枝金属结构体的制作条件与结果。图3显示分枝金属载体负载纳米二氧化钛的条件。图4显示负载不同浓度的二氧化钛粒子的复合结构体分解次甲基蓝的吸收光谱。图5是次甲基蓝分解效率的时间演变关系图。具体实施例方式本专利技术提供一种光催化剂复合结构体，包括(a)抗菌分枝金属结构，(b)纳米光催化剂粒子，以形成适应各种气候的和长效灭菌功能的抗菌复合结构体。参照图1a，一分枝金属结构体1，可由金、银、铂、铜、或镍所构成，其结构包括分枝结构2。分枝结构2的尺寸控制于纳米至次微米级，范围约在0.01μm至1μm之间。接着在分枝结构上均匀分散涂布纳米光催化剂粒子3，如二氧化钛、氧化锌等，此光催化剂粒子的大小控制在5nm至100nm，优选在5nm至20nm之间。上述复合结构体具有无光环境下的抗菌消毒(次微米及微米贵金属或过渡金属载体的功能)、光催化抗菌消毒(光催化剂粒子的功能)及光催化还原(光催化剂粒子受光激发电子还原贵金属及过渡金属的功能)等特性。归因于纳米化分枝结构2的高表面积，使其在相对低温下易与其它基材结合，不需额外添加粘合剂或釉料辅助，有利于实际应用时的涂布制备。当该分枝结构2的表面积越大，越有利于实际应用时的涂布制备，优选地，该分枝结构2的比表面积为1.27m2/g以上。但上述金属分枝结构也可如图1b所示还包括一主干4。优选地，该主干为一棒状、球状或片状的结构，且其尺寸约在0.1μm至10μm之间。本专利技术金属结构体可以由低温溶液环境的氧化还原法或脉冲放电辅助氧化还原法完成，先将氧化还原电位较低的金属电极置入含有贵金属、过渡金属、含贵金属的盐类或含过渡金属的盐类的前驱物水溶液内，通过不同金属离子的氧化还原电位差异，在液相环境与该金属电极的界面处生长析出金属结构体，辅以脉冲直流放电、改变溶液温度、酸碱度、及反应物浓度等条件来调控该金属结构体的分枝构造。优选地，上述贵金属选自金(Au)、银(Ag)、铂(Pt)和钯(Pd)，上述过渡金属选自锰(Mn)、铁(Fe)、钴(Co)、镍(Ni)、铜(Cu)和锌(Z本文档来自技高网...
【技术保护点】
一种光催化剂复合结构体，其包括：分枝金属结构和涂布于所述分枝金属结构上的纳米光催化剂粒子。
【技术特征摘要】
【专利技术属性】
技术研发人员：郑世裕，林家欣，林育旨，
申请(专利权)人：深圳成霖洁具股份有限公司，
类型：发明
国别省市：94[中国|深圳]
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