一种通用电化学流通池装置制造方法及图纸

一种通用电化学流通池装置，涉及有进液管道、进液口、进液通道、电解池、参比电极安装通道、辅助电极安装通道、座体、排液口、排液管、排液蠕动泵、排液通道、侧面安装通道和进液蠕动泵组成。座体是主体件，在座体的居中位置，设置有电解池。电解池的下端，穿出座体的底部是排液通道，在排液通道的下端设置有排液口，与排液口相连接，设置有排液管，在排液管上，设置有排液蠕动泵。在座体的一侧上部，设置有进液通道，进液通道的内端连接入电解池，进液通道的外端设置有在座体边壁上的进液口，进液口又与进液管道相连接，在进液管道上，设置有进液蠕动泵。本实用新型专利技术整体结构简单，操作使用方便，稳定性好，可靠性高。使用本实用新型专利技术，可方便地实现电化学极谱分析和溶出分析过程的自动化。（*该技术在2020年保护过期，可自由使用*）

【技术实现步骤摘要】

本技术涉及电化学分析检测
，具体涉及一种通用电化学流通池装置。
技术介绍
电化学中有一种灵敏度可达微克级含量的分析技术，统称为溶出法，溶出 法又分为两大类一类为电位溶出；另一类为伏安溶出，其中伏安溶出又称之为阳极溶出。 这两种溶出的基本原理前过程是一样的，都是先通过辅助电极C对工作电极W施加一个富 集电位，在富集电位的作用下，待测离子在工作电极表面还原，之后如系电位溶出，则断开 富集电位，溶液中的氧化剂氧化已还原的金属，以铅为例，在特定的溶液中，和相应的电位 下，铅离子先被还原成金属铅，在氧化剂的作用下，铅再被氧化成离子进入溶液，成为铅离 子，通过参比电极R测定氧化所需时间，与标准溶液氧化的时间比较，可测得铅离子的含 量。如系阳极溶出，后半过程为通过辅助电极C对工作电极施加一个反方向扫描电位，当到 达铅的半波电位，铅金属失去电子变为铅离子重新进入溶液，检测铅变为铅离子后所产生 的电流，与标准溶液比较，就可获得铅离子浓度含量。电化学溶出法是一种用于低含量成份 检测的高灵敏度分析方法，为提高富集效率也就是提高灵敏度，在富集过程中旋转工作电 极以搅动溶液；为提高重复性和灵敏度，在溶出前溶液要进行一段时间的静止，待溶液完全 静止之后再行溶出，一般在电极轴上方联接一个电机，同样为提高灵敏度，当使用玻碳电极 为工作电极时，玻碳电极需预镀汞膜，调节电机转速，一般固定在2000—3000转/分钟，另 外辅助电极C和参比电极R固定在旋转电极侧面，电解池开口方向向上，内置溶液，工作电 极W、辅助电极C及参比电极R方向向下，浸入到溶液中。另一种模式为工作电极W固定不 动，另外辅助电极C及参比电极R固定在工作电极W侧面，三电极方向向下，浸入到加入溶 液的电解池中，在电解池底部放置一搅拌子，再用磁力使搅拌子勻速转动，这样可使带动整 个溶液运动，达到搅拌溶液，提高富集效率的目的。还有一种形式，也是三电极方向向下固 定不动，采用电机转动带动电解池整体转动，以带动溶液转动，达到搅动溶液，提高富集效 率的目的。这几种方式都可以有效地搅动溶液，提高富集效率，也都无一例外地采用三电极 方向向下，电解池开口方向向上的方式，当一次工作过程结束之后，整体更换电解池或更换 电解池内的溶液，再进行下一次的分析。这些形式可以满足一般分析要求，但如果用于自动更新试剂及样品的自动分析检 测则很难实现。一是仅开口向上的电解池无法彻底干净地排出分析后的溶液，一般都是手 工取下容器杯倾倒溶液，更换容器或溶液，这种方式很难实现自动控制。二是以玻碳为工作 电极的形式镀汞完成后需要拆下玻碳，检查所镀汞膜是否满足要求，由于玻碳电极伸入电 解池内，拆下电极也很麻烦。在电化学分析方法中还有一种应用非常广泛的极谱分析方法，具体的仪器称之为 极谱仪，就是指以可更新的汞滴作为工作电极，在工作电极上施加扫描电位，检测获得相应 电流的一种电化学分析仪器，可以用于化学成分的定性定量检测及一些理论研究。从技术极谱仪后，其电极结构基本形式就已确定，开始时以快速下滴的汞滴作为工作电极，做 一次实验要消耗很多滴汞。这种形式的电极制作的极谱仪检测灵敏度不高，实用价值有限， 至今还有应用，大多应用于学生实验，用于演示经典极谱仪基本原理和基本实验。上世纪 六十年代出现了一种称之为单扫极谱分析方法，使电极的形式及分析方法都有了很大的改 进。这种方法是让汞通过内孔极细的毛细管，到毛细管下端形成一个汞滴，总用时一般7秒 时间。前5秒用于汞滴的增长，后期进行扫描，一般扫描时间为2秒，这种形式是近代极谱 仪的最基本形式，称之为单扫极谱法。在此基础上又衍生出多种扫描方法，如方波极谱、脉 冲极谱等，统称为现代极谱分析，其中单扫极谱法应用最为普遍。现代极谱分析方法的出 现，使得极谱分析方法真正走向实用，我国有许多检测方法，规定国标法即为单扫极谱分析 方法。从经典极谱到现代极谱，电极的基本形式变化不大，只是从一次分析需几十到上 百滴汞，到一次分析只需一滴汞作为电极，仍摆脱不了滴汞电极的限制。在分析过程中，汞 滴不断增大，大到一定程度后受重力影响将自动脱落，汞滴属自动脱落，不受控制，这就大 大限制了极谱分析方法的应用。到上世纪八十年代推出了一种可控的滴汞电极，国内称之为静汞电极。这种电极 排汞可控，汞滴能长时间悬挂，使得极谱分析又前进了一步，但极谱分析的基本形式没有变 化，仍然是毛细管下端悬挂汞滴，电解池的开口方向向上，毛细管作为滴汞或静汞电极的载 体，与其它电极一道浸入到开口方向向上的电解池中的溶液中进行检测。极谱仪电极安装的基本形式与溶出分析方法电极安装基本形式一样，都是方向向 下，盛溶液的杯子开口方向向上，分析完毕需要手工将杯子内的溶液倒出更换，或手工更换 分析用已添加试剂的杯子，这种基本形式决定了需要手动操作，不能全面自动进行操作。
技术实现思路
本技术的目的在于，克服现有技术的不足之处，提供一种通用电化学流通池 装置，可以方便地解决电化学极谱分析和溶出分析过程自动化。本技术所述的一种通用电化学流通池装置，涉及有进液管道、进液口、进液通 道、电解池、参比电极安装通道、辅助电极安装通道、座体、排液口、排液管、排液蠕动泵、排 液通道、侧面安装通道和进液蠕动泵组成。所说的座体是本技术的主体件，在所说座 体的居中位置，设置有电解池。电解池的下端，穿出座体的底部是排液通道，在所说排液通 道的下端设置有排液口，与所说的排液口连接，设置有排液管，在所说的排液管上，设置有 排液蠕动泵。在所说座体的一侧上部，设置有进液通道，所说进液通道的内端连接入电解 池，进液通道的外端设置有在座体边壁上的进液口，进液口又与进液管道连接，在所说的进 液管道上，设置有进液蠕动泵。在座体的另一侧，设置有倾斜形式的参比电极安装通道，所 说参比电极安装通道的内端通入到电解池内，参比电极安装通道的外端设置在座体的上端 面。在座体的一侧，在低于参比电极安装通道的位置，设置有同样倾斜形式的辅助电极安装 通道，所说辅助电极安装通道的内端通入到电解池内，在电解池的下部，辅助电极安装通道 的外端设置在座体的侧壁上。在座体的一侧，呈水平状，设置有侧面安装通道，所说侧面安 装通道的内端通入到电解池内，在电解池的下部；所说侧面安装通道的外端口突出到座体 的侧壁外面。所说的座体采用耐腐蚀低污染的塑料或玻璃制作，形状可为方形、圆形、梯形4或其它图形组合形状。电解池为一开口方向向上的空腔，形状可为圆柱形、方形，梯形或其 它图形组合形状。电解池的下端与排液通道相接。进液通道的外端设置有进液口，进液口 连接进液管道，进液管道的中间作为进液蠕动泵的泵管，采用耐腐蚀有弹性的硅胶管或其 它塑料管制成。排液管的一端连接排液口，另一端向外排液，排液管的中间安装有排液蠕动 泵，排液蠕动泵旋转时可以使得排液管向外排液，静止时封闭排液通道，使溶液不能自行下 泄。根据需要可在座体侧面开有工作电极安装通道，通道为圆柱通孔，也可变形为其它形状 与电解池相通，用于安装工作电极，通道可水平设置，也可采用外高内低方式设置。座体上 开有参比电极安装通道，参比电极安装通道呈内低外高的设置形式，通过座体与电解池内 相通，可用来安装参比电极。座体上开有辅助电极安装通道，辅助电本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种通用电化学流通池装置，其特征在于在座体（７）的居中位置，设置有电解池（４），电解池（４）的下端，穿出座体（７）的底部是排液通道（１１），在排液通道（１１）的下端设置有排液口（８），与所说的排液口（８）相连接，设置有排液管（９）；在所说座体（７）的一侧上部，设置有进液通道（３），所说进液通道（３）的内端连接入电解池（４），进液通道（３）的外端设置有在座体（７）边壁上的进液口（２），进液口（２）又与进液管道（１）相连接，在座体（７）的另一侧，设置有倾斜形式的参比电极安装通道（５），所说参比电极安装通道（５）的内端通入到电解池（４）内，参比电极安装通道（５）的外端设置在座体（７）的上端面。

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员：许建民，
申请(专利权)人：许建民，
类型：实用新型
国别省市：37[]