【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及一种复方药物制剂，特别是含有头孢呋辛或其生理可接受的盐和一种β-内酰胺酶抑制剂的抗菌复方药物制剂。
技术介绍
随着β-内酰胺类抗生素的广泛应用，各种细菌对抗生素的耐药率也日渐增加，其原因之一就是使细菌产生了新的β-内酰胺酶，即诱导型β-内酰胺酶(诱导酶)和超广谱β-内酰胺酶(超广谱酶)，并成为当今临床上抗感染治疗中细菌耐药的主要机制，给抗生素的治疗带来新的困难。超广谱β-内酰胺酶主要由肠杆菌科细菌产生，尤其以肺炎克雷伯菌和大肠埃希式菌为主要代表。产超广谱β-内酰胺酶细菌耐药性极高，对所有第一、二代头孢菌素均耐药。头孢呋辛为第二代头孢菌素，在国内广泛应用于临床，但随着其广泛大量的应用，细菌耐药性不断产生。目前解决细菌耐β-内酰胺类药物的主要途径一是开发新型耐酶抗菌素，另一途径是与β-内酰胺酶抑制剂联合使用，β-内酰胺酶抑制剂抑制酶的水解作用，增强β-内酰胺类药物疗效。目前国内上市的β-内酰胺酶抑制剂有克拉维酸、舒巴坦、他唑巴坦。将头孢呋辛或其生理可接受的盐和β-内酰胺酶抑制剂结合使用尚无文献报道。本专利技术在于，将头孢呋辛或其生理可接受的盐和β-内酰...
【技术保护点】
一种抗菌药物组合物，其特征在于，该组合物含有头孢呋辛或其生理可接受的盐或酯的至少一种β－内酰胺酶抑制剂，其中，头孢呋辛或其生理可接受的盐或酯与β－内酰胺酶抑制剂的重量比例为８∶１－１∶８。
【技术特征摘要】
【专利技术属性】
技术研发人员：纪晓琳，马军芳，
申请(专利权)人：沈阳中海生物技术开发有限公司，
类型：发明
国别省市：89[中国|沈阳]
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