本发明涉及通式I所示的含吡咯酰胺的噁唑烷酮类衍生物及其立体异构体、药学上可接受的盐、溶剂化物和前药，其中取代基R1、R2、R3、R4、R5具有在说明书中给出的含义。本发明还涉及通式I的化合物具有强的抑制Xa因子产生的抗凝作用，并且还涉及...

本发明涉及通式I所示的含二氢哒嗪酮的喹啉类衍生物及其药学上可接受的盐、溶剂化物或前药，其中取代基Ar、R1、R2、R3、X、Y、n具有在说明书中给出的含义。本发明还涉及通式I的化合物具有强的抑制c-Met激酶的作用，并且还涉及该类化合物...

本发明涉及碘普罗胺的制备方法，其中引入5-甲氧基乙酰氨基-2，4，6-三碘间苯二甲酸[(2-氧代-1，3-二氧戊环-4-基)甲基]酰胺氯化物(式V)与5-甲氧基乙酰氨基-2，4，6-三碘间苯二甲酸{[(2-氧代-1，3-二氧戊环-4-基...

本发明涉及通式I所示的5-氨基-2，4，6-三碘间苯二甲酸衍生物及其盐、水合物或溶剂化物，其中取代基R1、R2、R3、R4具有在说明书中给出的含义。本发明还涉及通式I所示的化合物并且还涉及该类化合物及其盐、水合物、溶剂化物在制备碘普罗胺...

本发明涉及碘普罗胺的制备方法，提供了三条制备碘普罗胺的新方法：方法一：以式Ⅱ为起始原料，与烯丙胺反应得到式Ⅲ，式Ⅲ与N-甲基烯丙胺反应得到式Ⅳ，式Ⅳ与甲氧基乙酰氯反应得到式Ⅴ，式Ⅴ经过氧化得到碘普罗胺式Ⅰ；方法二：以式Ⅱ为起始原料，与烯...

本发明涉及一种X射线造影剂碘普罗胺的制备方法，所述方法引入3-甲氧乙酰基-5-(2，3-二羟基-N-甲基正丙氨基甲酰基)-2，4，6-三碘苯甲酸(4)作为中间体，所用原料廉价易得，实验操作相对简单，反应条件温和，产品纯度合格。

本发明提供了一种具有抗血小板聚集和解除血管痉挛作用奥扎格雷葡甲胺盐，并将该盐制备成了适合于临床应用的组合物。该组合物长期放置稳定性强，且具有良好的水溶性，所述组合物可制备成注射制剂，该注射制剂包括无菌粉针、小水针、大输液、注射用冻干粉针。

本发明涉及一种噻二唑取代的咪唑类抗厌氧菌化合物及其制备方法，特别涉及化合物５－［２－（２－甲基－５－硝基－１Ｈ－咪唑－１－基）乙基］－１，３，４－噻二唑－２－胺及其药学上可接受的盐；本发明还涉及其制备方法和以该化合物为活性成分的药物组合...

本发明涉及通式Ⅰ所示的喹唑啉类衍生物，及其光学活性体或消旋体、非对映异构体混合物或其药学上可接受的盐、水合物或溶剂化物，其中取代基Ｒ↓［１］、Ｒ↓［２］、Ａ、Ｘ和Ｑ↓［１］具有在说明书中给出的含义。式Ⅰ的衍生物可用于制备蛋白酪氨酸激酶抑...

本发明涉及一种抗厌氧菌化合物２－甲基－１－（３－叠氮基－２－羟基丙基）－５－硝基－１Ｈ－咪唑及其制备方法，本发明还涉及以该化合物为活性成分的药物组合物，以及本发明化合物和药用组合物在制备抗厌氧菌药物、抗滴虫药物和抗阿米巴原虫药物中的应用。

本发明涉及一种抗厌氧菌化合物２－甲基－１－（３－氰基－２－羟基丙基）－５－硝基－１Ｈ－咪唑及其制备方法，本发明还涉及以该化合物为活性成分的药物组合物，以及本发明化合物和药用组合物在制备抗厌氧菌药物、抗滴虫药物和抗阿米巴原虫药物中的应用。

本发明提供了一种奥硝唑光学对映体的制备方法，所述的制备方法以２－甲基－５－硝基咪唑和Ｓ－（＋）－环氧氯丙烷或Ｒ－（－）－环氧氯丙烷为原料，在有机溶剂中和Ｌｅｗｉｓ酸的催化下反应，得到Ｓ－（－）－奥硝唑或Ｒ－（＋）－奥硝唑，得到的奥硝唑光...

本发明涉及通式Ⅰ所示的新的噻吩并吡咯里嗪类衍生物、其制备方法和含有它们的药物组合物，其中取代基Ａｒ、Ｙ、Ｑ具有在说明书中给出的含义，式Ⅰ的衍生物可用于制备治疗和／或预防各种肿瘤疾病的药物。

本发明涉及通式Ⅰ所示的三氮唑并嘧啶类衍生物，及其药学上可接受的盐、水合物或溶剂化物，其中取代基Ｒ↓［１］、Ｚ、Ａｒ↓［１］、Ｑ、ｍ在说明书中给出含义，式Ⅰ的衍生物可用于制备治疗和／或预防各种肿瘤疾病的药物。

本发明涉及一种抗乙肝病毒化合物的结晶形态以及它的制备方法和用途，具体是１－甲基－４－［（１－咪唑基）甲基］－２－（苯基亚磺酰甲基）－５－羟基－６－溴－１Ｈ－吲哚－３－羧酸乙酯药学上可接受的盐和／或水合物的多种晶体形态，本发明还涉及药物组...

本发明提供式Ⅰ的含噻二唑基的噁唑烷酮化合物及制备方法，其中Ｒ１为Ｈ或Ｆ，ｍ为１－４之间的整数，本发明还提供式Ⅰ化合物的制备方法及其在制备治疗微生物特别是细菌感染性疾病上的应用。

本发明涉及一种头孢呋辛钠复方制剂，特别是含有头孢呋辛或其生理可接受的盐和一种β－内酰胺酶抑制剂的抗菌复方药物制剂，其中，头孢呋辛或其生理可接受的盐与β－内酰胺酶抑制剂的重量比例为８∶１－１∶８，优选的是８∶１－２∶１，更优选的是８∶１－...

本发明涉及一种含有谷光甘肽的法罗培南药物组合物，该组合物含有法罗培南或其药学上可接受的盐或水合物以及谷光甘肽或其药学上可以接受的盐，其中两者重量比范围为２５∶１～１∶１，该组合物是一种稳定的药用组合物。

本发明涉及阿比朵尔及其盐的静脉给药制剂及制备方法和应用，本发明提供了制备阿比朵尔或其盐的静脉给药制剂的方法，及该静脉给药制剂在抗流感病毒方面的应用。

本发明涉及一种含有阿比朵尔和牛磺酸的抗病毒感冒复方制剂及其应用，本发明所述的药物可以制成任何一种药剂学上认可的剂型，特别是口服固体剂型、本发明对流感病毒具有一定的抑制作用，并且具有良好的解热作用。