【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及一种介入性内照射抗肿瘤系列药物的制备方法，特别涉及放射性核素钇-90作为被标记物的抗肿瘤药物的制备，属于核药学
技术介绍
20世纪下半叶以来，肿瘤的发病与死亡均呈逐年上升趋势，尤其是20世纪70年代以后，恶性肿瘤发病数以年均3％～5％的速度递增，而恶性肿瘤的死亡则成为人类七大重要死因之一。据世界卫生组织(WHO)报告，1997年恶性肿瘤死亡数约620万，居传染病和心脑血管疾病之后列人类死因第三位。随着医学科技的发展，近年来对肿瘤的治疗取得了长足进展，医学界普遍认为，根治性切除术仍是治疗恶性肿瘤的最有效方法，然而，大部分病人在诊断确立时，由于受肿瘤的大小、部位以及病人的全身疾病的影响，不能耐受手术切除。此时，姑息性治疗方法就成为肿瘤治疗的重要手段。针对这一重要课题，许多学者从基础到临床开展了大量的研究工作，但仍距临床实际相差甚远，恶性肿瘤的治疗陷入困境。目前，将放射性药物植入瘤体进行介入性内照射治疗已成为肿瘤治疗研究领域的一个热点。迄今为止应用最多的放射性核素标记技术中的碘油标记技术经历了艰难的研发历程，从最早的碘油(Lipiodol)作为一种乳...
【技术保护点】
一种介入性内照射抗肿瘤系列药物的制备方法，其特征在于：该方法以放射性核素［９０］↑Ｙ为原料，酸性磷系列化合物为萃取剂，碘油为有机溶剂，通过络合反应进行核素萃取，得到介入性内照射抗肿瘤系列药物，其具体步骤如下：１）将酸性磷系列化合物和碘油混合，制备成浓度为０．００５ｍｏｌ／Ｌ～０．５ｍｏｌ／Ｌ的碘油溶液；２）将放射性核素［９０］↑Ｙ制成标准溶液，其放射剂量在１～２０ｍＣｉ／ｍｌ，所用的盐酸浓度为１．０×１０↑［－４］ｍｏｌ／ｍｌ；３）将步骤２）中制备的放射性核素［９０］↑Ｙ标准溶液与步骤１）中的碘油溶液按０．５～２∶１的体积比混合，平衡温度为３０～４５℃，搅拌平衡时间为２０～...
【技术特征摘要】
1.一种介入性内照射抗肿瘤系列药物的制备方法，其特征在于该方法以放射性核素90Y为原料，酸性磷系列化合物为萃取剂，碘油为有机溶剂，通过络合反应进行核素萃取，得到介入性内照射抗肿瘤系列药物，其具体步骤如下1)将酸性磷系列化合物和碘油混合，制备成浓度为0.005mol/L～0.5mol/L的碘油溶液；2)将放射性核素90Y制成标准溶液，其放射剂量在1～20mCi/ml，所用的盐酸浓度为1.0×10-4mol/ml；3)将步骤2)中制备的放射性核素90Y标准溶液与步骤1)中的碘油溶液按0.5～2∶1的体积比混合，平衡温度为30～45℃，搅拌平衡时...
【专利技术属性】
技术研发人员：牟培源，陈靖，王建晨，蒋小良，何千舸，朱永，
申请(专利权)人：清华大学，
类型：发明
国别省市：11[中国|北京]
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