【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及一种口服药物制剂及口服缓释制剂及其制备方法。所述制剂含有酮洛芬和对乙酰氨基酚。
技术介绍
为了增强药物对治疗疾病的疗效、改善患者用药的顺应性和/或减少不良反应,采用不同作用机理的同类治疗药物组成复方,这已是开发药物的一个方向。酮洛芬属于苯丙酸的衍生物,能抑制外周组织前列腺素的合成,具有较强的抗炎、镇痛和解热的功效。其抗炎作用比阿司匹林大150倍,解热作用比消炎痛强4倍,且毒性仅为消炎痛的1/20,作用与布洛芬相同,且抗炎作用较布洛芬强,KP的不良反应与布洛芬相似且较轻,一般易于耐受。对乙酰氨基酚属于非那西丁的代谢产物,能抑制中枢部位前列腺素的合成,迅速发挥解热、镇痛作用,但其抗炎作用较弱。
技术实现思路
本专利技术的目的在于提供更好的抗炎镇痛药物。本专利技术人在研究中发现将对乙酰氨基酚与酮洛芬联合在一起使用,可显著增强单独对乙酰氨基酚或单独酮洛芬使用时的抗炎镇痛作用,显示出良好的协同作用。进一步研究发现,将对乙酰氨基酚、酮洛芬及药用载体混合可制成口服缓释制剂。因此,本专利技术涉及一种口服制剂,其包括对乙酰氨基酚和酮洛芬。本专利技术还涉及一种口服缓释制剂,其包 ...
【技术保护点】
一种口服制剂,其含有对乙酰氨基酚和酮洛芬。
【技术特征摘要】
1.一种口服制剂,其含有对乙酰氨基酚和酮洛芬。2.一种口服缓释制剂,其含有对乙酰氨基酚、酮洛芬、乳化剂、缓释材料、润滑剂、助流剂组成的片芯及防潮膜。3.如权利要求1或2所述的制剂,其中对乙酰氨基酚与酮洛芬的联用比例为对乙酰氨基酚/酮洛芬为3.75∶1-15∶1。4.权利要求3的制剂,其中对乙酰氨基酚与酮洛芬的联用比例为3.75∶1。5.如权利要求2-4任一的缓释制剂,其特征在于所述缓释材料选自至少一种羟丙基甲基纤维素K4M,K15M,K100M,羟丙基纤维素E4M,羟丙基乙基纤维素,卡波姆934p、974p、971p,羟乙基纤维素,甲基纤维素,黄原胶,海藻酸盐,聚氧化乙烯,羧乙烯聚合物,或羧甲基纤维素的盐,脱乙酰壳聚糖,粘合剂选自聚组酮30,乙基纤维素,乳糖,微晶纤维素或羧甲基纤维素,润滑剂选自至少一种硬脂酸...
【专利技术属性】
技术研发人员:梅兴国,邱海霞,
申请(专利权)人:中国人民解放军军事医学科学院毒物药物研究所,
类型:发明
国别省市:11[中国|北京]
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