包含CNDAC(2′-氰基-2′-脱氧-N4 -棕榈酰基-1-β-D-阿拉伯呋喃糖基-胞嘧啶)和细胞毒剂的组合制造技术

本发明专利技术的第一方面涉及一种组合，其包含２′－氰基－２′－脱氧－Ｎ↑［４］－棕榈酰基－１－β－Ｄ－阿拉伯呋喃糖基－胞嘧啶，或其代谢产物，或其可药用盐，以及细胞毒剂，所述细胞毒剂选自：（ａ）ＨＤＡＣ抑制剂；和（ｂ）拓扑异构酶抑制剂，所述拓扑异构酶抑制剂选自：依托泊苷、托泊替康，和ＳＮ－３８，或其前药。第二方面涉及药物产品，其包含（ｉ）２′－氰基－２′－脱氧－Ｎ↑［４］－棕榈酰基－１－β－Ｄ－阿拉伯呋喃糖基－胞嘧啶，或其代谢产物，或其可药用盐，和（ｉｉ）细胞毒剂，所述细胞毒剂选自：（ａ）ＨＤＡＣ抑制剂；和（ｂ）拓扑异构酶抑制剂，所述拓扑异构酶抑制剂选自：依托泊苷、托泊替康，和ＳＮ－３８，或其前药，作为在治疗中同时、连续或分开使用的组合制剂。第三方面涉及治疗增殖性疾病的方法，所述方法包括向受试者同时、分开或连续给药２′－氰基－２′－脱氧－Ｎ↑［４］－棕榈酰基－１－β－Ｄ－阿拉伯呋喃糖基－胞嘧啶，或其代谢产物，或其可药用盐，以及细胞毒剂，所述细胞毒剂选自：（ａ）ＨＤＡＣ抑制剂；和（ｂ）拓扑异构酶抑制剂，所述拓扑异构酶抑制剂选自依托泊苷、托泊替康，和ＳＮ－３８，或其前药。本发明专利技术的第四方面涉及２′－氰基－２′－脱氧－Ｎ↑［４］－棕榈酰基－１－β－Ｄ－阿拉伯呋喃糖基－胞嘧啶，或其代谢产物，或其可药用盐，在制备用于治疗皮肤Ｔ－细胞淋巴瘤（ＣＴＣＬ）的药物中的用途。

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】

【技术保护点】
组合，其包含２′－氰基－２′－脱氧－Ｎ↑［４］－棕榈酰基－１－β－Ｄ－阿拉伯呋喃糖基－胞嘧啶，或其代谢产物，或其可药用盐，以及细胞毒剂，所述细胞毒剂选自：（ａ）ＨＤＡＣ抑制剂；和（ｂ）拓扑异构酶抑制剂，所述拓扑异构酶抑制剂选自：依托泊苷、托泊替康，和ＳＮ－３８，或其前药。

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】...

【专利技术属性】
技术研发人员：西蒙格林，伊恩弗莱明，
申请(专利权)人：西克拉塞尔有限公司，
类型：发明
国别省市：GB[]