通式(I)的化合物,其中A、Y、W、R1、R2、R3、R4、R5和R6具有用于治疗癌症的不同含义。
【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】
【技术保护点】
通式Ⅰ的化合物或其药学上可接受的盐、互变异构体、前药或立体异构体, *** (Ⅰ) 其中,Y选自-CHR↓[ay]-、-CHR↓[ay]-CHR↓[by]-、-CR↓[ay]=CR↓[by]-、-C=C-、-CHR↓[ay]-CHR↓[by]-CHR↓[cy]-和CHR↓[ay]-C≡C-; R↓[ay],R↓[by]和R↓[cy]都独立地选自氢、取代或未取代的C↓[1]-C↓[12]烷基、取代或未取代的C↓[2]-C↓[12]烯基、取代或未取代的C↓[2]-C↓[12↓[12]炔基,和取代或未取代的C↓[4]-C↓[12]的烯炔基, R↓[16]、R↓[17]和R↓[18]都独立地选自氢、OR↓[a]、OCOR↓[a]、OCOOR↓[a]、NR↓[a]R↓[b]、NR↓[a]COR↓[b]和NR↓[a]C(=NR↓[a])NR↓[a]R↓[b]、取代或未取代的烷基、取代或未取代的C↓[2]-C↓[12]烯基、取代或未取代的C↓[2]-C↓[12]炔基; R↓[19]选自氢、COR↓[a]、COOR↓[a]、CONR↓[a]R↓[b]、S(O)R↓[a]、SO↓[2]R↓[a]、P(O)(R↓[a])OR↓[b]、SiR↓[a]R↓[b]R↓[c]、取代或未取代的C↓[1]-C↓[12]烷基、取代或未取代的C↓[2]-C↓[12]烯基、取代或未取代的C↓[2]-C↓[12]炔基;且 R↓[a]、R↓[b]和R↓[c]都独立地选自氢、取代或未取代的C↓[1]-C↓[12]烷基、取代或未取代的C↓[2]-C↓[12]烯基、取代或未取代的C↓[2]-C↓[12]炔基,取代或未取代的芳基和取代或未取代的杂环基团。]炔基; R↓[1]、R↓[2]、R↓[3]、R↓[4]和R↓[5]都独立地选自氢、取代或未取代的C↓[1]-C↓[12]烷基、取代或未取代的C↓[2]-C↓[12]烯基、取代或未取代的C↓[2]-C↓[12]炔基; R↓[6]选自NR↓[8]R↓[9],和OR↓[10]; A选自 ***和***; W选自O和NR↓[7]: R↓[7]选自氢、COR↓[a]、COOR↓[a]、取代或未取代的C↓[1]-C↓[12]烷基、取代或未取代的C↓[2]-C↓[12]烯基、取代或未取代的C↓[2]-C↓[12]炔基;或者R7和R5以及其上连接的相应N原子和C原子可形成取代或未取代的杂环基团。 R↓[8]选自氢、COR↓[a]、COOR↓[a]、取代或未取代的C↓[1]-C↓[12]烷基、取代或未取代的C↓[2]-C↓[12]烯基、取代或未取代的C↓[2]-C↓[12]炔基,和取代或未取代的C↓[1]-C↓[12]的烯炔基。 R↓[10]选自氢、取代或未取代的C↓[1]-C↓[12]烷基、取代或未取代的C↓[2]-C↓[12]烯基、取代或未取代的C↓[2]-C↓[12]炔基; 每个虚线代表任选额外的键,但当连接R↓[1]和R↓[2]的碳原子之间存在一个三键时,R↓[1]和R↓[2]是不存在的,当连接有R↓[3]和R↓[4]的碳原子之间存在一个三键时,R↓[3]和R↓[4]是不存在的; 且 当A为 ***时, R↓[9]选自氢、COR↓[a]、COOR↓[a]、取代或未取代的C↓[1]-C↓[12]烷基、取代或未取代的C↓[2]-C↓[12]烯基、取代或未取代的C↓[2]-C↓[12]炔基和取代或未取代的C↓[1]-C↓[12]的烯炔基,条件是,当Y为-CHR↓[ay]-CHR↓[by]-CHR↓[cy]-或-CHR↓[ay]-CR↓[by]=CR↓[Cy]-且在连接有R↓[3]和R↓[4]的碳原子之间存在单键或双键时,R↓[9]是取代或未取代的C↓[4]-C↓[12]烯炔基; 且 当A为 ***时, R↓[9]选自氢、COR↓[a]、COOR↓[a]、取代或未取代的C↓[1]-C↓[12]烷基、取代或未取代的C↓[2]-C↓[12]烯基、取代或未取代的C↓[2]-C...
【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】...
【专利技术属性】
技术研发人员:阿尔韦托罗德里格斯比森特,马里亚加兰索加西亚伊瓦罗拉,卡门穆尔西亚佩雷斯,弗朗西斯科桑切斯桑乔,马里亚德尔卡门库瓦斯马昌特,克里斯蒂娜马特奥乌尔瓦诺,伊莎贝尔迪贡华雷斯,
申请(专利权)人:法马马有限公司,
类型:发明
国别省市:ES
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