Ｎ－甲基异丙胺的合成方法技术

本发明专利技术公布了一种化学合成方法，具体是指一种以异丙胺合成Ｎ－甲基异丙胺的制备方法。本发明专利技术是通过曼尼希反应、分解反应两步制得Ｎ－甲基异丙胺；第一步反应是无水异丙胺与甲醛溶液的曼尼希反应，第二步反应是将第一步反应的产物１，３，５－三（异丙基）六氢－１，３，５－三嗪与浓盐酸同时分别加到锌粉与水的悬浮液中，反应完毕后过滤除去剩余的锌粉，然后将滤液滴入氢氧化钠的水溶液中进行分解反应，边滴加边蒸出产品Ｎ－甲基异丙胺，最后经精制可得Ｎ－甲基异丙胺。本发明专利技术的优点是工艺流程简单，转化率高，选择性好，副产物少，分离流程简明，产品质量稳定。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术属于有机化工的合成领域，具体是指一种N-甲基异丙胺的制备方法。
技术介绍
N-甲基异丙胺(N-methylisopropylamine，CAS 登录号 4747-21-1)也叫 N-异丙基 甲胺，外观为液体，沸点为50°C-53°C，是一种重要的医药中间体，是合成匹拉米董(可用做 退烧剂、减痛剂)的主要原料。现有的合成方法，产品选择性差，目标转化率低，副产物多， 设备腐蚀严重，一次性投资大，污染大，生产成本高。
技术实现思路
针对现有技术中存在的不足，本专利技术提供一种工艺简单、收率高的N-甲基异丙胺 的合成方法。本专利技术通过下述技术方案解决其技术问题一种N-甲基异丙胺的制备方法，其特征在于包括下述步骤(1)以无水异丙胺为原料，与甲醛溶液进行曼尼希反应生成1，3，5_三(异丙 基)六氢-1，3，5-三嗪。将无水异丙胺慢慢滴加到甲醛的溶液中，甲醛溶液的质量浓度 为15%-35%，异丙胺与甲醛溶液的质量比是1 2-6，反应温度0°C-10°C，反应时间 0. ^i_5h，反应液经油水分离后，油相经干燥剂干燥后得1，3，5-三(异丙基)六氢_1，3， 5-三嗪，所用干燥剂为无本文档来自技高网...

【技术保护点】
Ｎ－甲基异丙胺的合成方法，其特征在于包括下述步骤：（１）在低温条件下，无水异丙胺与甲醛溶液发生曼尼希反应，反应结束后，反应液经油水分离后，油相用干燥剂干燥得１，３，５－三（异丙基）六氢－１，３，５－三嗪；（２）将１，３，５－三（异丙基）六氢－１，３，５－三嗪和浓盐酸同时、分别滴加入锌粉和水组成的悬浮液中，反应完毕后过滤除去剩余的锌粉，然后在反应精馏装置中将滤液滴入氢氧化钠的水溶液中进行分解反应，边滴加边蒸出粗品Ｎ－甲基异丙胺，粗品经进一步精馏可得成品Ｎ－甲基异丙胺。

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员：伍伟伟，王卫明，徐利红，李道权，谢自强，陈宏，
申请(专利权)人：浙江新化化工股份有限公司，
类型：发明
国别省市：33[]