苯基取代的杂芳基衍生物及其作为抗肿瘤剂的用途制造技术

本发明专利技术涉及通式（１）的化合物，其中基团Ｒ↑［２］至Ｒ↑［４］、Ｌ、Ｑ和ｎ如权利要求１所定义。所述化合物适于治疗特征为过度或异常细胞增殖的疾病。本发明专利技术还涉及其在制备具有上述性质的药物中的用途。

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】苯基取代的杂芳基衍生物及其作为抗肿瘤剂的用途本专利技术涉及新的通式(l)化合物其中基团W至R4、 L、 Q和n根据权利要求及说明书中所给的含义, 其异构体和盐，以及它们用作药物的用途。-环杂芳基描述于WO 2004/050642、 WO 2005/056535、 WO 2005/090333、 WO 2005/115991和US 2006/0100204中。本专利技术的目的提供一种可用于预防和/或治疗特征为过度或异常细胞增 殖的疾病的新的活性物质。意外地，现已发现通式(l)化合物，其中基团R"至R4、 L、 Q和n具有 本文所给的含义，可作为参与控制细胞增殖的特定信号传导酶的抑制剂。 因此，本专利技术的化合物可用于例如治疗与这些信号传导酶的活性有关的且 其特征为过度或异常细胞增殖的疾病。因此本专利技术涉及通式(l)化合物
技术介绍
用以抑制^氮五专利技术详述其中Q具有选自下列结构部分(i)-(v)中的结构:W、 X和Y各自彼此独立地选自=0^-和=^ ，Z在各种情况下各自独立地选自-NR6-、 -O-和-S-,L选自-C(O)NH-、 -NHC(O)-、 -C(S)NH画、-NHC(S)-本文档来自技高网...

【技术保护点】
通式（１）化合物：　＊＊＊　（１）　其中　Ｑ具有选自下列结构部分（ｉ）－（ｖ）中的结构：　＊＊＊　Ｗ、Ｘ和Ｙ各自彼此独立地选自＝ＣＲ↑［５ａ］－和＝Ｎ－，　Ｚ在各种情况下独立地选自－ＮＲ↑［６］－、－Ｏ －和－Ｓ－，　Ｌ选自－Ｃ（Ｏ）ＮＨ－、－ＮＨＣ（Ｏ）－、－Ｃ（Ｓ）ＮＨ－、－ＮＨＣ（Ｓ）－、－Ｃ（Ｏ）－、－Ｃ（Ｓ）－、－ＮＨ－、－Ｓ（Ｏ）－、－Ｓ（Ｏ）Ｏ－、－Ｓ（Ｏ）↓［２］－、－Ｓ（Ｏ）↓［２］Ｏ－、－Ｓ（Ｏ）ＮＨ－、－Ｓ（Ｏ） ↓［２］ＮＨ－、－ＯＳ（Ｏ）－、－ＯＳ（Ｏ）↓［２］－、－ＯＳ（Ｏ）ＮＨ－、...

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】...

【专利技术属性】
技术研发人员：斯蒂芬斯图尔，彼得埃特迈耶，安德烈亚斯曼图利迪斯，约安尼斯萨庞齐斯，马丁斯蒂格梅尔，
申请(专利权)人：贝林格尔英格海姆国际有限公司，
类型：发明
国别省市：DE[德国]