(2-芳基氧基乙酰基氨基)苯基-丙酸衍生物、其制备方法及其作为药物的用途技术

本发明专利技术涉及式I的取代的(2-芳基氧基-乙酰基氨基)苯基丙酸衍生物及其生理学可接受盐。该化合物适于例如治疗糖尿病，这是因为它们通过活化GPR40受体而引起胰岛素释放增加。

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】
本专利技术涉及取代的(2-芳基氧基乙酰基氨基)苯基丙酸衍生物及其生理学可接受盐。
技术介绍
结构相似的化合物已经描述于现有技术(参见Eisai W02002/100812)中，其具有作为PPAR激动剂或者拮抗剂的用途。
技术实现思路
本专利技术的目的为提供呈现治疗上有用作用的化合物。本专利技术另外的目的为寻找适于治疗高血糖症(hyperglycemia)和糖尿病的新化合物。本专利技术另外的目的为寻找活化GPR40受体且由此适于治疗高血糖症和糖尿病的新化合物。因此，本专利技术涉及式I的化合物及其生理学相容性盐

【技术保护点】

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】2010.07.05 EP 10305733.71.式I的化合物及其生理学相容性盐2.权利要求1的化合物及其生理学相容性盐，其中 Rl 为 0- (C1-C6)-烧基、0- (C3-C6)-环烧基、0- (C1-C3)-亚烧基-(C3-C6)-环烧基、-(C2-C6)-块基或者CN,其中所述0- (C1-C6)-烧基、0- (C3-C6)-环烧基、0- (C「C3)-亚烧基-(C3-C6)-环烧基和(C2-C6)-炔基可被F单-或者多取代；R2、R9 为 H、F、Cl、Br、CN、CH3、CO- (C1-C6)-烷基、(C1-C6)-烷基或者 0- (C1-C6)-烷基，其中所述CO-(C1-C6)-烧基、(C1-C6)-烧基和0-(C1-C6)-烧基可各自被F单-或者多取代；R3为H、(C1-C6)-烧基、(C1-C3)-亚烧基-(C3-C6)-环烧基或者(C3-C6)-环烧基； R4为(C1-C6)-烧基、(C1-C3)-亚烧基-(C3-C6)-环烧基或者(C3-C6)-环烧基； R5、R6、R7 各自独立为 H、F、Cl、Br、1、CN、0-(C1-C6)-烷基、(C1-C6)-烷基、SF5 或者苯基，其中所述(C1-C6)-烧基和0-(C1-C6)-烧基可各自被F单-或者多取代；R8为H或者(C1-C6)-烷基； A为苯基或者6-元杂环。3.权利要求1或者2的化合物及其生理学相容性盐，其中 Rl为O-(C1-C6)-烧基或者-(C2-C6)-块基,其中所述O-(C1-C6)-烧基和(C2-C6)-块基可被F单-或者多取代；R2、R9 为 H ； R3为H、(C1-C6)-烧基、(C1-C3)-亚烧基-(C3-C6)-环烧基或者(C3-C6)-环烧基； R4为(C1-C6)-烧基、(C1-C3)-亚烧基-(C3-C6)-环烧基或者(C3-C6)-环烧基； R5、R6、R7各自独立为H、Cl、Br、CH3或者(C1-C6)-烷基，其中所述(C1-C6)-烷基可被F单-或者多取代；R8 为 H ; A为苯基或者吡啶基。4.权利要求1至3中任一项的化合物及其生理学相容性盐，其中 Rl为O-(C1-C6)-烧基，其中所述O-(C1-C6)-烧基可被F单-或者多取代；R2、R9 为 H ； R3为H、(C1-C6)-烧基、(C1-C3)-亚烧基-(C3-C6)-环烧基或者(C3-C6)-环烧基； R4为(C1-C6)-烧基、(C1-C3)-亚烧基-(C3-C6)-环烧基或者(C3-C6)-环烧基； R5、R6、R7各自独立为H、Cl、Br、CH3或者(C1-C6)-烷基，其中所述(C1-C6)-烷基可被F单-或者多取代；R8 为 H ; A为苯基或者吡啶基。5.权利要求1至3中任一项的化合物及其生理学相容性盐，其中 Rl为-(C2-C6)-炔基，其中所述(C2-C6)-炔基可被F单-或者多取代；R2、R9 为 H ； R3为H、(C1-C6)-烧基、(C1-C3)-亚烧基-(C3-C6)-环烧基或者(C3-C6)-环烧基； R...

【专利技术属性】
技术研发人员：E德福萨，S基尔，V迪特里希，S斯滕格林，A赫林，G哈希克，T克莱邦德，
申请(专利权)人：赛诺菲，
类型：
国别省市：