【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及一种新的药物组合物，其中包含钾离子通道激活剂(PcA)和血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂(AR)。该药物组合物以含式Ⅰ表示的PcA或其药用盐为特征 其中x-y是-CH-CHR8-，-CR4-CR3A-或-CH-CA(OA)-，和，如果基团R5未被完全或部分氢化，可为-CR4-CHR3或-CH-CH(OA)-，R1是A，R2和R8分别是H或A，R1和R2一起是3-6个碳的链烯基，R3是OH或OAC，R4是H，R3和R4一起也可是一个键，R5是吡啶基，哒嗪基、嘧啶基、吡嗪基，氧代-二氢吡啶基、氧代-二氢哒嗪基、氧代-二氢嘧啶基、氧代-二氢吡嗪基、3H或5H-2-吡咯酮-1-基，2H-1-异喹啉酮-3基，2H-1-酞嗪酮-2-基，3H-4-喹啉酮-3-基，或1H-2-硫代吡啶酮-1-基，每种基团未被取代或被A、F、Cl、Br、I、OH、OA、OAC、NO2、NH2、ACNH，HOOC和/或AOOC一或二取代，这些基团也可完全或部分被氢化，R6和R7分别是H，A，HO，AO，CHO，ACO，ACS，HOOC，AOOC，AO-CS，ACOO，A-CS-O，羟基-a...
【技术保护点】
药物组合物包含一种钾离子通道激活剂和一种血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂。
【技术特征摘要】
...
【专利技术属性】
技术研发人员：W米德斯基，D道彻，R格里科，M鲍姆加斯，舍林，R伯格曼，N贝耶尔，I卢斯，KO明克，
申请(专利权)人：默克专利股份有限公司，
类型：发明
国别省市：DE[德国]
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