噻唑的支链烷氨基衍生物、它们的制备方法以及含有它们的药物组合物技术

＊＊＊（Ⅰ）＊＊＊（Ｂ）本发明专利技术涉及通式Ⅰ化合物；它们可能的立体异构体及它们的加成盐，其中Ｒ↓［１］表示苯基或萘基基团（任意取代），Ｒ↓［２］表示氢原子或卤原子或烷基、羟甲基或甲酰基基团，Ｒ↓［３］表示烷基、环烷基、链烯基、环烷基烷基或苯基基团，Ｒ↓［４］表示氢原子或烷基、环烷基或环烷基烷基基团，Ｒ↓［５］表示烷基、环烷基、环烷基烷基或链烯基基团或式Ｂ基团，－Ｒ↓［５］表示可任意取代的苯基、吡啶基、咪唑基、吡咯基、噻吩基或呋喃基团，或环烷基基团，－ｍ及ｎ，可相同或不同，各自为０或１，。（*该技术在2013年保护过期，可自由使用*）

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】
本专利技术涉及噻唑的支链烷氨基衍生物、它们的制备方法和含有它们的药物组合物。有几个2-氨基噻唑衍生物是已知的。专利申请EP-0，462，264叙述了其中2-位四级胺至少含有两个取代基的2-氨基噻唑衍生物，每个取代基至少有一个杂原子，这些取代基为芳香或脂族胺的衍生物，或者也可为酸、酮、酰胺或噻酮的衍生物。所有这些化合物都为PAF-acether拮抗剂而且发现它们应用于治疗气喘，特定的过敏或发炎状态、心血管疾病、高血压及各种肾病理情况。或者选择性地用作避孕剂，GB-2，022，285叙述了具有与免疫反应有关的调节活性而且具有抗炎性能的化合物。这些化合物为在2-位由仲胺基团取代的噻唑衍生物。一些2-(酰氨基)噻唑的杂环衍生物在专利申请EP-0，432，040中有叙述。这些化合物为缩胆囊素及促胃酸激素的拮抗剂。2-氨基-4，5-二苯基噻唑衍生物具有抗炎性能也是已知的(专利申请JP-0175475)。2-氨基-4-(4-羟基苯基)噻唑衍生物用作制备2，2-biarylchromeno-噻唑衍生物的中间体也是已知的(专利申请EP-0，205，069)。2-(N-甲基-N-苄基氨基)噻唑衍生本文档来自技高网...

【技术保护点】
通式Ⅰ化合物，它们可能的立体异构体以及它们与无机酸或有机酸的加成盐：＊＊＊（Ⅰ）其中－Ｒ↓［１］表示式Ａ↓［１］的基团或式Ａ↓［２］的基团；＊＊＊（Ａ↓［１］）＊＊＊（Ａ↓［２］）（其中式Ｘ、Ｙ和Ｚ可相同或不同，各自表示氢原子、卤素原子、含１－５个碳原子的烷氧基团、含１－５个碳原子的烷基、羟基基团、氰基基团、硝基基团、三氟甲基基团或含７－９个碳原子的芳烷基基团），－Ｒ↓［２］表示氢原子、卤原子、含１－５个碳原子的烷基基团、羟甲基基团或甲酰基基团，－Ｒ↓［３］表示含１－５个碳原子的烷基基团、含３－８个碳原子的环烷基基团、含２－６个碳原子的链烯基基团、含４－８个碳原子的环烷基基团或苯基基团，－Ｒ↓...

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】...

【专利技术属性】
技术研发人员：G考特曼切，C高蒂尔，D古利，P罗根，G瓦莱特，CG沃马思，
申请(专利权)人：赛诺菲圣德拉堡股份有限公司，
类型：发明
国别省市：FR[法国]