氨磺酰取代的化合物、其制备方法、它们作为药物或诊断剂的用途以及含有它们的药物技术

＊＊＊ Ⅰ 本发明专利技术涉及式Ⅰ化合物：其中Ｒ（１）至Ｒ（８）和Ｘ具有权利要求书中描述的定义，该化合物可用于制备具有Ｋ↑［＋］通道阻滞作用的药物，特别是在制备治疗或预防刺激胃酸分泌、胃滞疡和肠部溃疡、消化性食管炎、腹泻、包括心室和室上心律失常的所有类型的心律失常和再活动性心律失常的药物，以及在制备预防由心室纤颤引起的心脏猝死的药物。（*该技术在2018年保护过期，可自由使用*）

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及式I化合物及其生理可接受的盐， 其中X为--、-NR(9)-、--或-CO-；R(9)为氢或-(CnH2n)-R(10)；n为0、1、2、3、4、5、6、7或8；R(10)为氢，含3、4、5、6、7或8个碳原子的环烷基，哌啶基，1-吡咯烷基，N-吗啉代，N-甲基哌嗪子基，CF3，C2F5或C3F7；其中基团CnH2n的CH2-基团可被-O-、-C＝C-、-C≡C-、-CO-、-CO-O-、--或-NR(11)-替代；R(11)为氢、甲基或乙基；或R(10)为吡啶基，噻吩基，咪唑基或苯基，其中每个基团为未取代或被1或2个选自F、Cl、Br、I、CF3、甲基、甲氧基、氨磺酰、甲磺酰和甲磺酰氨基的取代基取代；或R(9)与R(1)一起为一键；R(23)为氢，含1、2或3个碳原子的烷基，OH，含1、2或3个碳原子的O-烷基，COOH，含1、2或3个碳原子的COO-烷基或-CO-R(24)；R(24)为氢、甲基或乙基；R(1)和R(2)各自独立地为氢，CF3，C2F5，C3F7，含1、2、3、4、5或6个碳原子的烷基或苯基，其中每个基团为未取代或被1或2个选自F、Cl、Br、本文档来自技高网...

【技术保护点】
式Ⅰ化合物及其生理可接受的盐，＊＊＊ Ⅰ其中：Ｘ为－［ＳＯ↓［０，１或２］］－、－ＮＲ（９）－、－［ＣＲ（９）Ｒ（２３）］－或－ＣＯ－；Ｒ（９）为氢或－（Ｃ↓［ｎ］Ｈ↓［２ｎ］）－Ｒ（１０）；ｎ为０、１、２、３、４、５、 ６、７或８；Ｒ（１０）为氢，含３、４、５、６、７或８个碳原子的环烷基，哌啶基，１－吡咯烷基，Ｎ－吗啉代，Ｎ－甲基哌嗪子基，ＣＦ↓［３］，Ｃ↓［２］Ｆ↓［５］或Ｃ↓［３］Ｆ↓［７］；其中基团Ｃ↓［ｎ］Ｈ↓［２ｎ］的ＣＨ↓［２］－基团可 被－Ｏ－、－Ｃ＝Ｃ－、－Ｃ≡Ｃ－、－ＣＯ－、－ＣＯ－Ｏ－、－［ＳＯ↓［０，１或２］］－或－...

【技术特征摘要】
...

【专利技术属性】
技术研发人员：U格拉克，J布伦德尔，HJ兰格，K威德曼，
申请(专利权)人：赫彻斯特股份公司，
类型：发明
国别省市：DE[德国]