金属螯合物及其合成方法技术

一种金属螯合物及其合成方法，即２－（５－烷基－３－异嚕孢蚧嫉担ǎ危危一┍椒咏鹗趄衔锛捌浜铣煞椒ǎ媒鹗趄衔锏姆肿咏峁故饺缦拢浩浜铣煞椒ㄊ窃谝宜崮频拇呋拢萌苡谒那膺秽械模玻ǎ担榛常靽ｆ唑基偶氮）－５－（Ｎ，Ｎ－二乙基）苯酚与乙酸镍（或乙酸锌、或乙酸铜、或乙酸钴）反应，生成２－（５－烷基－３－异嚕孢蚧嫉担ǎ危危一┍椒咏鹗趄衔铩１痉⒚魑镏士墒屎献魑锹迹脸霾ǔの担埃啊担叮埃睿硪淮渭锹夹褪止馀痰募锹疾悴牧稀１痉⒚鞣椒ň哂蟹从μ跫子诳刂疲矢撸苑从μ逑滴尢厥庖蟮扔诺恪＃?（*该技术在2023年保护过期，可自由使用*）

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及光盘，特别是一种2-(5-烷基-3-异噁唑基偶氮)-5-(N，N-二乙基)苯酚。它属于信息存储领域。本专利技术的染料尤其适合作为记录/读出波长为500～560nm一次记录型数字光盘的记录层材料。本专利技术的金属螯合物的名称为二合镍(或锌、或铜、或钴)，其分子结构式如下 其中C和N分别代表碳和氮；所说的烷基用R表示，R代表甲基、或乙基、或丙基的1至10个碳原子的烷基基团；所说的金属用M2+表示，M2+代表二价金属离子Ni2+，或Zn2+，或Cu2+，或Co2+。上述2-(5-烷基-3-异噁唑基偶氮)-5-(N，N-二乙基)苯酚金属螯合物可用作工作波段在500～560nm的光盘记录层材料。上述分子结构式的2-(5-烷基-3-异噁唑基偶氮)-5-(N，N-二乙基)苯酚金属螯合物的合成方法如下在乙酸钠的催化下，用溶于四氢呋喃中的2-(5-烷基-3-异噁唑基偶氮)-5-(N，N-二乙基)苯酚与乙酸镍(或乙酸锌、或乙酸铜、或乙酸钴)反应，可生成2-(5-烷基-3-异噁唑基偶氮)-5-(N，N-二乙基)苯酚金属螯合物，反应式如下 所说的烷基用R表示，R代表甲基、或乙基、或丙基的1至10个碳原子的烷基基团；所说的金属用M2+表示，M2+代表二价金属离子Ni2+，或Zn2+，或Cu2+，或Co2+。具体的合成步骤是①称取如下重量百分比的原料2-(5-烷基-3-异噁唑基偶氮)-5-(N，N-二乙基)苯酚4～8％乙酸镍(或乙酸锌、或乙酸铜、或乙酸钴)2～4％乙酸钠2～5％四氢呋喃44～48％甲醇36～48％②按上述比例，先将2-(5-烷基-3-异噁唑基偶氮)-5-(N，N-二乙基)苯酚溶于四氢呋喃中，将乙酸镍(或乙酸锌、或乙酸铜、或乙酸钴)和乙酸钠溶于甲醇中，在10～50℃范围内，将甲醇溶液加入到四氢呋喃溶液中，反应30分钟～3小时。③反应完全后，从反应液中滤出结晶体，洗涤，干燥，得到2-(5-烷基-3-异噁唑基偶氮)-5-(N，N-二乙基)苯酚金属螯合物。本专利技术的技术效果如下1、本专利技术提供的上述分子结构的金属螯合物薄膜的吸收峰在400～520nm之间，在四氟丙醇中的溶解度大于5％(质量体积比)，适宜于旋涂法成膜。2、该类染料有优良的光热稳定性。本专利技术的染料尤其适合作为记录/读出波长为500～560nm一次记录型数字光盘的记录层材料。3、本专利技术具有反应条件易于控制，产率高，对反应体系无特殊要求等优点。本专利技术的制备方法是一种高效实用的制备2-(5-烷基-3-异噁唑基偶氮)-5-(N，N-二乙基)苯酚金属螯合物的方法，既适合与实验室制备，又适合工业化生产。所以，此项技术具有明显的先进性。下面将结合实施例进一步阐明本专利技术，但实施例并不应限制本专利技术的保护范围。②上述比例，先将2-(5-乙基-3-异噁唑基偶氮)-5-(N，N-二乙基)苯酚溶于四氢呋喃中，将乙酸镍和乙酸钠溶于甲醇中，在45℃条件下，将甲醇溶液加入到四氢呋喃溶液中，反应40分钟。③反应完全后，从反应液中滤出结晶体，洗涤，干燥，得到二合酸镍。收率92％。③反应完全后，从反应液中滤出结晶体，洗涤，干燥，得到二合酸镍。收率94％。质谱m/z＝689 乙酸钠2％四氢呋喃48％甲醇40％②按上述比例，先将2-(5-正丙基-3-异噁唑基偶氮)-5-(N，N-二乙基)苯酚溶于四氢呋喃中，将乙酸镍和乙酸钠溶于甲醇中，在50℃条件下，将甲醇溶液加入到四氢呋喃溶液中，反应40分钟，③反应完全后，从反应液中滤出结晶体，洗涤，干燥，得到二合酸镍。收率86％。权利要求1.一种金属螯合物，其特征在于该金属螯合物的名称为二合镍(或锌、或铜、或钴)，其分子结构式如下 其中C和N分别代表碳和氮；R表示烷基，R代表甲基、或乙基、或丙基的1至10个碳原子的烷基基团；M2+代表二价金属离子Ni2+，或Zn2+，或Cu2+，或Co2+。2.根据权利要求1所述的2-(5-烷基-3-异噁唑基偶氮)-5-(N，N-二乙基)苯酚金属螯合物的合成方法如下在乙酸钠的催化下，用溶于四氢呋喃中的2-(5-烷基-3-异噁唑基偶氮)-5-(N，N-二乙基)苯酚与乙酸镍(或乙酸锌、或乙酸铜、或乙酸钴)反应，生成2-(5-烷基-3-异噁唑基偶氮)-5-(N，N-二乙基)苯酚金属螯合物，反应式如下 所说的烷基用R表示，R代表甲基、或乙基、或丙基的1至10个碳原子的烷基基团；所说的金属用M2+表示，M2+代表二价金属离子Ni2+，或Zn2+，或Cu2+，或Co2+。3.根据权利要求2所述的2-(5-烷基-3-异噁唑基偶氮)-5-(N，N-二乙基)苯酚金属螯合物的合成方法，其具体合成步骤是①称取如下重量百分比的原料2-(5-烷基-3-异噁唑基偶氮)-5-(N，N-二乙基)苯酚4～8％乙酸镍(或乙酸锌、或乙酸铜、或乙酸钴)2～4％乙酸钠2～5％四氢呋喃44～48％甲醇36～48％②按上述比例，先将2-(5-烷基-3-异噁唑基偶氮)-5-(N，N-二乙基)苯酚溶于四氢呋喃中，将乙酸镍(或乙酸锌、或乙酸铜、或乙酸钴)和乙酸钠溶于甲醇中，在10～50℃范围内，将甲醇溶液加入到四氢呋喃溶液中，反应30分钟～3小时。③反应完全后，从反应液中滤出结晶体，洗涤，干燥，得到2-(5-烷基-3-异噁唑基偶氮)-5-(N，N-二乙基)苯酚金属螯合物。全文摘要一种，即2－(5－烷基－3－异噁唑基偶氮)－5－(N，N－二乙基)苯酚，该金属螯合物的分子结构式如下其合成方法是在乙酸钠的催化下，用溶于四氢呋喃中的2－(5－烷基－3－异噁唑基偶氮)－5－(N，N－二乙基)苯酚与乙酸镍(或乙酸锌、或乙酸铜、或乙酸钴)反应，生成2－(5－烷基－3－异噁唑基偶氮)－5－(N，N－二乙基)苯酚金属螯合物。本专利技术物质可适合作为记录/读出波长为500～560nm一次记录型数字光盘的记录层材料。本专利技术方法具有反应条件易于控制，产率高，对反应体系无特殊要求等优点。文档编号C07D261/14GK1448391SQ0311683公开日2003年10月15日 申请日期2003年5月9日 优先权日2003年5月9日专利技术者魏斌, 吴谊群, 顾冬红, 干福熹 申请人:中国科学院上海光学精密机械研究所本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种金属螯合物，其特征在于该金属螯合物的名称为二［２－（５－烷基－３－异＊唑基偶氮）－５－（Ｎ，Ｎ－二乙基）苯酚］合镍（或锌、或铜、或钴），其分子结构式如下：＊＊＊其中：Ｃ和Ｎ分别代表碳和氮；Ｒ表示烷基，Ｒ代表甲基、或乙基、或丙 基的１至１０个碳原子的烷基基团；Ｍ↑［２＋］代表二价金属离子Ｎｉ↑［２＋］，或Ｚｎ↑［２＋］，或Ｃｕ↑［２＋］，或Ｃｏ↑［２＋］。

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员：魏斌，吴谊群，顾冬红，干福熹，
申请(专利权)人：中国科学院上海光学精密机械研究所，
类型：发明
国别省市：31[中国|上海]