含有蛋白质药物或抗原的亲脂性微粒以及包含该微粒的制剂制造技术

一种平均粒径范围为０．１－２００μｍ的亲脂性微粒，其含有亲脂性物质以及选自蛋白质或肽类药物和抗原的活性成分，该微粒保留了活性成分的全部活性，而且当配制成油分散液或水包油型乳剂后，其以控释方式在较长时间内释放活性成分到体内环境中。（*该技术在2020年保护过期，可自由使用*）

【技术实现步骤摘要】
含有蛋白质药物或抗原的亲脂性微粒以及包含该微粒的制剂专利
本专利技术涉及用亲脂物质包衣的微粒，其含有蛋白质药物或抗原，以及使所述药物或抗原在体内有效传送的其缓释制剂。专利技术背景众所周知蛋白质药物或抗原存在由于热、有机溶剂和／或不适pH导致的变性问题(Weiqi Lu等，PDA J．Pharm．Sci．Tech_49，13-19(1995))。它们通常通过注射给药；然而，由于给药后它们的体内活性仅持续很短时间，所以，如果需要长期治疗，必须反复给药。例如，对于治疗垂体缺陷性儿童矮小症，必须每日或每两日注射人生长激素(hGH)，持续6个月或更长时间。因此，已花费很多努力研制蛋白质药物或抗原的有效缓释制剂。例如，进行大量研究研制一种缓释微粒制剂，其通过用合成的生物可降解聚合物，例如，聚丙交酯、聚乙交酯、丙交酯-乙交酯共聚物、聚原酯或聚酐，包衣蛋白质药物或抗原制备，其随着聚合物在体内的降解连续释放药物或抗原(M．Chasin和R．Langer编，“作为药物传送系统的生物可降解聚合物”一书，Marcel Dekker(1990)；以及Heller，J_药物传送进展综述(Adv．Drug 本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种平均粒径范围为０．１－２００μｍ的亲脂性微粒，其包括亲脂性物质和选自蛋白质或肽类药物和抗原中的活性成分。

【技术特征摘要】
KR 1999-1-18 1232/1999;KR 1999-12-21 59776/19991、一种平均粒径范围为0．1-200μm的亲脂性微粒，其包括亲脂性物质和选自蛋白质或肽类药物和抗原中的活性成分。2、如权利要求1所述的亲脂性微粒，其中，平均粒径在1-50μm范围内。3、如权利要求1所述的亲脂性微粒，其中，药物选自人生长激素、牛生长激素、猪生长激素、生长激素释放激素、生长激素释放肽、粒细胞-集落刺激因子、粒细胞巨噬细胞-集落刺激因子、巨噬细胞-集落刺激因子、促红细胞生成素、骨形态发生蛋白、干扰素、胰岛素、心房肽激素-Ⅲ、单克隆抗体、肿瘤坏死因子、巨噬细胞激活因子、白介素、肿瘤降解因子、胰岛素样生长因子、表皮生长因子、组织纤溶酶原激活物和尿激酶。4、如权利要求1所述的亲脂性微粒，其中，抗原得自于：一种或多种选自4和7型腺病毒、甲型肝炎病毒、乙型肝炎病毒、丙型肝炎病毒、A和B型流感病毒、日本乙型脑炎病毒、麻疹病毒、流行性腮腺炎病毒、风疹病毒、脊髓灰质炎病毒、狂犬病毒、水痘病毒、黄热病病毒和人免疫缺陷病毒的病原体；一种或多种选自百日咳博德特氏菌、布氏疏螺旋体、产肠毒的大肠杆菌、b型流感嗜血菌、麻风分枝杆菌、结核分枝杆菌、脑膜炎奈瑟氏球菌A和C、脑膜炎奈瑟氏球菌B、铜绿假单胞菌、洋葱假单胞菌、伤寒沙门氏菌、志贺氏菌属、肺炎链球菌和霍乱弧菌的病原体；一种或多种选自粗球孢菌、利什曼虫属和疟原虫属的病原体；或者一种或多种导致下类疾病的病原体：牛黑腿病、牛流行性发热、牛炭疽病、牛Akabane＇s病、牛口蹄病、牛乳腺炎、牛感染性鼻呼吸道炎症、牛病毒性腹泻、牛感染性胃肠炎、猪霍乱、猪流行性腹泻、猪萎缩性胃炎、pavovirus导致的猪病、轮状病毒导致的猪肠炎、鸡新城病、鸡Marek＇s病、鸡脑脊髓炎、狂犬病、犬瘟热、微细小病毒导致的狗肠炎和狗感染性肝炎，抗原是减毒的、灭活的或重组的抗原；或者从病原体中提...

【专利技术属性】
技术研发人员：金明珍，金善镇，权奎灿，金浚，
申请(专利权)人：株式会社LG化学，
类型：发明
国别省市：KR[韩国]