【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及一种胸腺肽类药物，别是涉及一种。
技术介绍
现有的胸腺肽药物因剂型、组份不完善，生产工艺不合理等原因，使药物纯度低、稳定性差、疗效不够高，临床过敏反应及副作用大。
技术实现思路
本专利技术的目的在于克服现有技术的上述缺点，提供一种稳定性、疗效好，临床过敏反应及副作用小的胸腺肽组合物注射剂；本专利技术的目的还在于提供该专利技术药的其制备方法。为实现上述目的，本专利技术胸腺肽组合物注射剂由下述重量配比的原料制成胸腺肽 1-10还原型谷胱甘肽 2-120药剂学上可以接受的其它辅助原料。作为优化，所述药剂学上可以接受的其它辅助原料包括亚硫酸钠、氯化钠和注射用水。作为优化，前述药剂学上可以接受的其它辅助原料的含量为亚硫酸钠的浓度为 0.05mol氯化钠占溶液总体积的0.9％注射用水 余量。作为优化，其是冻干粉注射剂，其含水量≤2％。作为优化，其是由以下步骤制成的(1)将除还原型谷胱甘肽和氯化钠以外的其它原料混合均匀；(2)通入臭氧进行消毒；(3)加入氯化钙进行处理；(4)过滤后加入还原型谷胱甘肽及注射用水及氯化钠定容。本专利技术胸腺肽组合物注射剂的制备方法...
【技术保护点】
一种胸腺肽组合物注射剂，其特征在于由下述重量配比的原料制成： 胸腺肽 １－１０ 还原型谷胱甘肽 ２－１２０ 药剂学上可以接受的其它辅助原料。
【技术特征摘要】
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