聚(亚芳基醚)组合物及其用于使电线绝缘的用途制造技术

技术编号:4561119 阅读:187 留言:0更新日期:2012-04-11 18:40
一种热塑性组合物包括特定量的聚(亚芳基醚),氢化嵌段共聚物,增塑剂,白色颜料,和紫外辐射稳定剂。所述组合物显示出优良的光稳定性,并且它对于形成白色或灰白色电缆绝缘层特别有用。

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】聚(亚芳基醚)组合物及其用于使电线绝缘的用途
技术介绍
聚(亚芳基醚)树脂是一类以其优良的耐水性、尺寸稳定性和固有阻燃性而著称的塑料。为了满足各种消费品例如卫生设备(plumbingfixture)、电气 箱、汽车部件,以及线材和电缆绝缘材料的需要,可通过共混聚(亚芳基醚) 与各种其它塑料来调节各种性质例如强度,刚度,化学耐性,和耐热性。聚(氯乙烯)是目前用于阻燃线材和电缆绝缘层(insulation)的主要商业材 料。但是,聚(氯乙烯)是卣化的物质。越来越多地关注卣化材料的环境影响, 并且正在寻找非卣化的替代物。因此,非常强烈地期望-在有些地方这是 法律要求的-用非卣化的聚合物组合物代替聚(氯乙烯)。由于白色小器械 和个人电子设备的普及性,也特别需要白色或灰白色(off-white)着色的电缆 绝缘层组合物,它们在光化学老化之后保持它们的颜色。最近的研究证明,不含卣素的聚(亚芳基醚)组合物能够具有用作线材和 电缆绝缘层的物理和阻燃性。参见,例如,美国专利申请公开US 2006/131050 Al和Mhetar等的US 2006/131052 Al和US 2006/135661 Al,Kubo等的US 2006/131053 Al和US 2006/134416 Al, Xu等的US 2006/131059 Al,和Guo 等的US 2006/135695 Al。但是在这些参考文献中披露的组合物难以形成白 色或灰白色的颜色,或者它们的热或光化学颜色稳定性不足,或者既难以 形成白色或灰白色的颜色,而且它们的热或光化学颜色稳定性不足。并且, 虽然对含有聚(亚芳基醚)的组合物的光化学变黄问题早就已经知道了 ,现有 的对该问题的解决方案对于白色和灰白色线材和电缆绝缘层要么不够有效 要么是不实用的。例如,在一种方法中,聚(亚芳基醚)的光化学变黄通过结 合可光漂白的染料而得到弥补。参见,例如,授权给Lohmeijer的美国专利 4,493,915和4,551,494。该方法对于白色和灰白色聚(亚芳基醚)组合物不是 有效的,这是因为可光漂白的染料的存在与期望的白色或灰白色是不相容 的。在另一方法中,用溶剂处理包括聚苯醚和第二树脂的制品的表面,从 而选择性地从制品的表面除去聚苯醚。参见,例如,授权给van der Meer 的美国专利5,055,494。该方法对于线材和电缆绝缘层是不实用的,这是因为需要用溶剂处理的表面积大。因此,仍然需要白色和灰白色着色的聚(亚芳基醚)组合物,其显示出线 材和电缆绝缘层所需要的物理和阻燃性,并且还显示出在长时间的光暴露 之后的颜色稳定性。
技术实现思路
上述和其它缺点通过一种组合物得到了缓解,所述组合物包括约10 至约45wt。/。的聚(亚芳基醚);约9至约80wt。/。的链烯基芳族化合物和共轭二 烯的氢化嵌段共聚物;约8至约25wt。/。的增塑剂;约1至约12wt。/。的白色 颜料;和约0.1至约5wt。/。的紫外辐射稳定剂;其中所述氢化嵌段共聚物和 所述聚(亚芳基醚)存在的重量比为约0.3至约4;其中所述组合物包括少于 或等于20wto/。的橡胶改性的聚苯乙烯;其中所述组合物基本上不含聚乙烯 均聚物和聚丙烯均聚物;其中所有的重量百分比都基于组合物的总重量; 和其中所述组合物显示出CIE亮度值LM直为至少70,根据ASTM D2244 测得,和C正LAB色偏移AE少于或等于3,在根据ASTMD4459暴露于氙 弧照射300小时之后根据ASTMD2244测得。另一实施方式是一种组合物,其包括约18至约30wt。/。的聚(2,6-二曱 基_1,4-亚笨基醚);约23至约35wt。/。的聚苯乙烯-聚(乙烯-丁烯)-聚苯乙烯三 嵌段共聚物;约4至约10wt。/o的聚丁烯;约0.5至约3wt。/。的乙烯-丙烯橡胶; 约3至约10wt。/。的矿物油;约8至约16wt。/。的双酚A双(二苯基^^酸酯); 约2至约10wt。/。的氢氧化镁;约4至约16wt。/。的多磷酸三聚氰胺;约2至 约6wt。/。的二氧化钛;约0.1至约0.6wt。/。的脂环族环氧树脂;约0.3至约lwt% 的羟基苯基苯并三唑;和约0.6至约1.5wt。/。的双(哌啶基)癸二酸酯;其中所 述组合物基本上不含橡胶改性的聚苯乙烯,聚乙烯均聚物,和聚丙烯均聚 物;其中所有的重量百分比都基于组合物的总重量;和其中所述组合物显 示出CIE亮度值LM直为约80至约90, CIE aM直为约-1.5至约0.5, CIE b* 值为约-2.5至约1.5 , CIELAB色偏移AE为约0.1至约2,在根据ASTM D4459 暴露于氱弧照射300小时之后根据ASTMD2244测得,和挠曲模量为约50 至约100兆帕,根据ASTM D790在23。C测得。另一实施方式是制备热塑性组合物的方法,包括熔融捏合约10至约 45wt。/。的聚(亚芳基醚),约9至约80wt。/。的链烯基芳族化合物和共轭二烯的ii说明书第3/49页氬化嵌段共聚物,约8至约25wt。/。的增塑剂,约1至约12wt。/。的白色颜料, 和约0.1至约5wt。/。的紫外辐射稳定剂;其中所述氢化嵌段共聚物和所述聚 (亚芳基醚)存在的重量比为约0.3至约4;其中所述组合物包括少于或等于 20wt%的橡胶改性的聚苯乙烯;其中所述组合物基本上不含聚乙烯均聚物和 聚丙烯均聚物;其中所有的重量百分比都基于组合物的总重量;和其中所 述组合物显示出CIE亮度值L"直为至少70,根据ASTM D2244测得,和 CIE色偏移AE少于或等于3,在根据ASTM D4459暴露于氙弧照射300小 时之后根据ASTM D2244测得。另一实施方式是制备热塑性组合物的方法,包括熔融捏合约18至约 30wto/o的聚(2,6-二曱基-l,4-亚苯基醚),约23至约35wty。的聚苯乙烯-聚(乙 烯-丁烯》聚苯乙烯三嵌段共聚物,约4至约10wt。/。的聚丁烯,约0.5至约 3wt。/。的乙烯-丙烯橡胶,约3至约10wt。/。的矿物油,约8至约16wt。/。的双酚 A双(二苯基磷酸酯),约2至约10wt。/。的氢氧化镁,约4至约16wt。/。的多磷 酸三聚氰胺,约2至约6wt。/o的二氧化钛,约0.1至约0.6wt。/。的脂环族环氧 树脂,约0.3至约lwt。/。的羟基苯基苯并三唑,和约0.6至约1.5wt。/。的双(哌 啶基)癸二酸酯;其中所述组合物基本上不含橡胶改性的聚苯乙烯,聚乙烯 均聚物,和聚丙烯均聚物;其中所有的重量百分比都基于组合物的总重量; 和其中所述组合物显示出CIE亮度值LM直为约80至约90, CIE aM直为约-1.5 至约0.5, CIEbM直为约-2.5至约1.5, C正LAB色偏移AE为约0.1至约2, 在根据ASTM D4459暴露于氙弧照射300小时之后根据ASTM D2244测得, 和挠曲模量为约50至约100兆帕,根据ASTMD790在23。C测得。另一实施方式是使电线绝缘的方法,包括用组合物挤出贴合电线, 所述组合物包括约10至约45wt。/。的聚(亚芳基醚),约9至约80wt。/。的链烯 基芳族化合物和共轭二烯的氢化嵌段共聚物,约8至约25wt。/。的增塑剂, 约1至约1本文档来自技高网
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【技术保护点】
一种组合物,其包括:  10至45wt%的聚(亚芳基醚);  9至80wt%的链烯基芳族化合物和共轭二烯的氢化嵌段共聚物;  8至25wt%的增塑剂;  1至12wt%的白色颜料;和  0.1至5wt%的紫外辐射稳定剂;  其中所述氢化嵌段共聚物和所述聚(亚芳基醚)存在的重量比为0.3至4;  其中所述组合物包括少于或等于20wt%的橡胶改性的聚苯乙烯;  其中所述组合物基本上不含聚乙烯均聚物和聚丙烯均聚物;  其中所有的重量百分比都基于组合物的总重量;和  其中所述组合物显示出  CIE亮度值L*的值为至少70,根据ASTM D2244测得,和CIELAB色偏移ΔE少于或等于3,在根据ASTM D4459暴露于氙弧照射300小时之后根据ASTM D2244测得。

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】...

【专利技术属性】
技术研发人员:史蒂文R克莱詹姆斯E皮克特詹姆斯J许
申请(专利权)人:沙伯基础创新塑料知识产权有限公司
类型:发明
国别省市:NL[荷兰]

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