热塑性弹性体组合物及其制备方法和制品技术

一种组合物，其包含聚（亚芳基醚）；包含第一嵌段和第二嵌段的嵌段共聚物，其中第一嵌段包含芳基亚烷基重复单元，第二嵌段包含亚烷基重复单元；和乙烯－乙烯基脂肪酸共聚物，其中聚（亚芳基醚）和嵌段共聚物形成双相共连续形态。

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】热塑性弹性体组合物及其制备方法和制品
技术介绍
本专利技术公开的是包含聚(亚芳基醚)和加氬嵌段共聚物的组合物。 加氢嵌段共聚物和聚(亚芳基醚)的共混物通常是以嵌段共聚物或者聚 (亚芳基醚)作为分散相，并且这类共混物在多种应用中都很有用。具有共连续的(co-continuous)聚(亚芳基醚)相和加氢嵌段共聚物相的组合物提供了具 有与前述共混物不同的物理性能的潜力，此类具有共连续相的组合物通常 会发生难以接受的分层程度。对于许多应用，这类组合物的物理和机械性 能不足。因此，需要不发生分层的具有双连续的聚(亚芳基醚)和加氢嵌段共聚物 相的聚(亚芳基醚)/加氬嵌段共聚物组合物。专利技术概述以下组合物针对于前述的需要而提出，该组合物包含 聚(亚芳基醚)；任选的链烯基芳族单体的均聚物；包含第 一嵌段和第二嵌段的嵌段共聚物，其中第 一嵌段包含芳基亚烷 基重复单元，第二嵌段包含亚烷基重复单元；和乙烯-乙烯基脂肪酸共聚物，其中聚(亚芳基醚)和嵌段共聚物形成双相 共连续形态的组合物。一种实施方案是组合物，包括25到40重量百分比的聚(亚芳基醚)和任选的链烯基芳族单体的均聚物；30到70重量百分比的包含第一嵌段和第二嵌段的嵌段共聚物，其中第 一嵌段包含芳基亚烷基重复单元，第二嵌段包含亚烷基重复单元；和5到40重量百分比的乙烯-乙烯基脂肪酸共聚物。其中根据ASTM D 412-98a测定，该组合物具有大于或等于150%的极限伸长率。本专利技术也公开了这种组合物的制备方法和包含该组合物的制品。附图简述附图说明图1和2是根据ASTMD412-98a制备的注塑成型的样品的照片。 图3和4是注塑的试样根据ASTM D 412-98a进行拉伸强度测试中生成 的表面的扫描电子显微照片。图5是实施例5到8的一组透射电子显微照片。图6表示拉伸强度与再生之间关系的曲线。图7表示热老化与拉伸强度之间的关系的曲线。专利技术详述本专利技术中使用的术语"第一"、"第二，，等，"主要的"、"次要的"等不表示 任何顺序、数量或者重要性，而是用于区分一种元素与另一种。术语"一个" 不表示数量的限制，而是表示存在至少一种所提及的对象。"任选的"和"任 选地"表示之后描述的事件或情况可能发生或可能不发生，并且该描述包括 事件发生的例子和事件没有发生的例子。涉及同一组分或特性的全部范围 的端点包括端点本身并可独立组合。如本申请所用，"双相共连续形态"定义为两相以在整个材料中保持充分连续的方式相互缠绕的形态结构。双相共连续形态的存在可以通过透射电 子显微镜(TEM)进行测定。如果在组合物的TEM照片中观察到大于或等 于每个相区域的80%都是连续的，那么组合物就具有双相共连续形态。如本申请所用，"分层"表示表层的分离，引起剥落或洋葱皮效应。如本 申请所用，"基本不分层"定义为使用实施例所述条件成型的完好注塑试样进 行无辅助目测，呈现无分层。图l显示了基本不分层的样品(A)和分层的 样品(B)。"无辅助目测"是指除矫正视力所需的镜片外，无任何放大设备 存在下进行的无辅助地目视观察。如本申请所用的"本质上不分层"定义为 对根据ASTM D 412-98a进行拉伸强度测试的哑铃状试样产生的断裂表面 进行无辅助目测，呈现无分层。哑铃状试样使用实施例所述条件注塑而成。 图2显示了本质上不分层的样品(D)和分层的样品(C)。上述的具有共连续的加氢嵌段共聚物相和聚(亚芳基醚)相的组合物通 常会发生分层。当乙烯-乙烯基脂肪酸共聚物加入组合物时，乙烯-乙烯基脂肪酸共聚物分散于共连续相中，从而组合物不会发生分层。另外，包含聚(亚 芳基醚)、任选的链烯基芳族单体的均聚物、加氢嵌段共聚物和乙烯-乙烯基 脂肪酸共聚物的组合物比不含乙烯-乙烯基脂肪酸共聚物的对比组合物具有 更大的极限伸长率。以200毫米每分钟(mm/min)的拉伸速率，根据ASTM D 412-98a测 定，不含填料的组合物具有150%到350。/。的极限伸长率。在此范围内，该 组合物具有大于或等于160%的极限伸长率，或者更具体地，大于或等于 170%。不含填料的组合物在极限伸长率为50%时具有12兆帕斯卡(MPa)到 25MPa的拉伸模量。在此范围内，该组合物具有大于或等于14MPa的拉伸 模量，或者更具体地，大于或等于16MPa。极限伸长率为50%时的拉伸模 量是根据ASTM D 412-98a测定的。通过将成型制品的材料再次使用，可再生组合物。为了再次使用材料，再处理方法决定(例如注塑成型、挤出成型等)，也可以由本领域技术人 员确定。通常将制品弄碎成粒子的方法包括切削、研磨及其组合。"再生" 定义为将已经成型的制品弄碎成粒子并使用该粒子制造新的制品。经过1 到IO次再生后，该组合物可以具有大于或等于原始材料100%的拉伸强度。 此处使用的拉伸强度根据ASTM D 412-98a测定。更具体地，经过1到10 次再生后，再生的组合物具有大于或等于12MPa,或更具体地，大于或等 于13MPa，或者更具体地，甚至大于或等于14MPa的拉伸强度。此外，经过1到10次再生的无填料的组合物按上述(方法)测定，具 有大于或等于原始材料的极限伸长率。更具体地，经过1到10次再生的无 填料的材料具有150%到350%的极限伸长率。在此范围内，其极限伸长率 大于或等于160%，或者更具体地，甚至大于或等于170%。经过1到10次再生的无填料的组合物按上述方法测定，在伸长率为50% 时具有大于或等于原始材料在伸长率为50%时的拉伸模量。更具体地，经12兆帕斯卡(MPa)到25MPa的拉伸模量。在此范围内，该再生的组合物 可具有大于或等于14MPa的拉伸模量，或者更具体地，大于或等于16MPa。 在一些实施方案中，由该组合物制备的注塑成型的测试样品当被长时间置于高温下时，其拉伸强度不会降级(减小)。在一种实施方案中，当该组合物的注塑成型的测试样品在80°C下热老化500小时时，该样品具有大 于或等于热老化前拉伸强度的80%，或者更具体地，大于或等于90%，或 者更具体地，甚至大于或等于该拉伸强度的95%。拉伸强度的测试按上述 方法进行。聚(亚芳基醚)包含式(I )的重复结构单元其中对于每个结构单元，每个ZJ独立地为卣素、未取代或取代的CrC12 烃基，条件是该烃基不是叔烃基、C厂d2烃基硫基(hydrocarbylthio)、 d-C12 烃氧基，或者C2-C12卣代烃氧基(其中卤原子与氧原子之间间隔至少两个 碳原子)；和每个Z"独立地为氢原子、卣素、未取代或取代的Q-d2烃基， 条件是该烃基不是叔烃基、Q-C!2烃基硫基(hydrocarbylthio)、 C广Cu烃氧 基，或者C2-C12卣代烃氧基(其中由原子与氧原子之间间隔至少两个碳原 子)。如本申请所用，术语"烃基"不管是用作其自身，还是用作前缀、后缀或 其他术语的一部分，均表示只含有碳和氢的残基。该残基可能是脂肪族的 或芳香族的、直链的、环状的、二环的、支化的、饱和的或者不饱和的。 它也可能含有脂肪族的或芳香族的、直链的、环状的、二环的、支化的、 饱和的或者不饱和的烃基团的组合。但是，当烃基残基用"取代的"描述时， 它可能含有除了该取代残基的碳原子和氢原子之外的杂原子。因此，当具 体地描本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种组合物，其包含：　聚（亚芳基醚）；　包含第一嵌段和第二嵌段的嵌段共聚物，其中第一嵌段包含芳基亚烷基重复单元，第二嵌段包含亚烷基重复单元；和　乙烯－乙烯基脂肪酸共聚物，其中聚（亚芳基醚）和嵌段共聚物形成双相共连续形态。

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】...

【专利技术属性】
技术研发人员：阿尼尔K鲍米克，阿米特比斯瓦斯，萨米克格普塔，拉杰克里什纳默西，尼沙普雷希拉，
申请(专利权)人：沙伯基础创新塑料知识产权有限公司，
类型：发明
国别省市：NL[荷兰]