一种非小细胞肺癌检测标记物及其检测方法、相关生物芯片和试剂盒技术

本发明专利技术提供一种用于评价受试者非小细胞肺癌状态的微小核糖核酸的组合，包含受试者血清／血浆中稳定存在且可检测的２６种微小核糖核酸。一种评价受试者的非小细胞肺癌状态的方法，包括测定受试者的血清／血浆中稳定存在且可检测的２６种微小核糖核酸。一种用于评价受试者的非小细胞肺癌状态的试剂盒，包含测定受试者的血清／血浆中稳定存在且可检测的２６种微小核糖核酸的工具。一种评价受试者的非小细胞肺癌状态的生物芯片，包含测定受试者的血清／血浆中稳定存在且可检测的２６种微小核糖核酸的元件。本发明专利技术能够用于非小细胞肺癌的诊断与鉴别诊断、疾病并发症的发生和复发的预测、疗效评价，以及药物活性成分的筛选、药效评价等方面。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术属于生物
，涉人血清微小核糖核酸分子的分离，定性和定量分析。 同时也涉及非小细胞肺癌的各种临床指征。具体来说本专利技术是一种4全测肺癌病人血清 中的微小核糖核酸的方法，通过肺癌病人血清中的微小核糖核酸的变化，在体外诊断 非小细胞肺癌、预测非小细胞肺癌发病过程，判断并发症的发生，非小细胞肺癌复发 的几率，及非小细胞肺癌的预后，并分析药效和疗效。
技术介绍
寻找非小细胞肺癌标记物并对其进行准确检测已经成为对非小细胞肺癌诊断和治 疗的重要前提条件。尽管越来越多的疾病标记物已经被发现并应用于临床疾病的普查、 诊断和疗效的监控，但是它们的临床应用效果还存在着明显不足。例如，肿瘤标记物 曱胎蛋白，乳酸脱氢酶，癌胚抗原等已被广泛应用于临床，但是这些疾病标记物还远 远不能满足对癌症早期诊断的需要，其主要原因有两个方面(l)上述疾病标记物的 灵敏度和特异性相对较低，它们的检测结果还不能作为疾病确诊的指标；(2 )疾病的 早期诊断率应与治疗的效果呈现正相关，而上述任何一种疾病标记物还难以满足疾病 的早期诊断的这种要求。以癌症为例，由于存在着肿瘤分化类别特异性过强、肿瘤整 体敏感性较低、本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种用于评价受试者非小细胞肺癌状态的非小细胞肺癌检测标记物，其特征在于该检测标记物是在人体血清／血浆中稳定存在且可检测的如下２６种成熟体微小核糖核酸的组合：　ｍｉＲ－１２５ｂ、ｍｉＲ－１４４、ｍｉＲ－１４５、ｍｉＲ－１４６ａ、ｍｉＲ－ １５２、ｍｉＲ－１８２、ｍｉＲ－１９９ａ、ｍｉＲ－１９９ａ＊、ｍｉＲ－２０ａ、ｍｉＲ－２２１、ｍｉＲ－２２２、ｍｉＲ－２２３、ｍｉＲ－２３ｂ、ｍｉＲ－２４、ｍｉＲ－２５、ｍｉＲ－２７ａ、ｍｉＲ－２９ａ、ｍｉＲ－３０ｄ、ｍｉＲ－３２０、ｍｉＲ－３７５、ｍｉＲ－３８２、ｍｉＲ－４２３、ｍｉＲ－４３２、ｍｉＲ－５８４、ｍｉＲ－７和ｍｉＲ－９９ａ。

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员：巴一，陈熹，李海进，曾科，张辰宇，张俊峰，
申请(专利权)人：江苏命码生物科技有限公司，
类型：发明
国别省市：32[中国|江苏]