本申请提供了一种外泌体核酸释放剂，包括以下组分：金属离子螯合剂、缓冲液、极性有机溶剂、表面活性剂、核酸酶抑制剂、qPCR保护剂、qPCR增强剂；释放剂中还包含有前处理剂。本申请具有以下优点：所提供的外泌体核酸释放剂及其在制备血液外泌体核...

本发明提供了一种用于早期预警新型冠状病毒中重型、危重型病例的试剂盒，以及试剂盒中所使用的特异性引物和探针。与现有技术相对比，本发明具有以下优点：本发明所提供的特异性引物、探针和试剂盒，其针对的miR

本发明提供了一种用于新型冠状病毒中重型、危重型病例早期预警的试剂盒，以及试剂盒中所使用的特异性引物和探针。与现有技术相对比，本发明具有以下优点：与现有技术相对比，本发明具有以下优点：本发明所提供的特异性引物、探针和试剂盒，其针对的miR

本发明提供了一种不明原因发热的标记物、检测方法及其应用。具体地，本发明提供了一种FUO特异性标记物及其检测试剂的用途，用于制备诊断试剂或诊断试剂盒，所述诊断试剂或试剂盒用于(i)判断检测对象是否患有不明原因发热，和/或(ii)判断检测对...

本发明公开了一种抑制EGFR基因表达的siRNA，及其前体序列和应用。本发明给出的EGFR siRNA可以高效抑制EGFR基因的表达，并且体内实验表明对于EGFR高表达肿瘤有一定的抑制作用。本发明的siRNA的前体及其载体可以在其宿主中...

提供了一种抑制K‑RAS基因表达的siRNA，及其前体序列和用途。

提供了一种抑制EGFR基因表达的siRNA，及其前体序列和用途。

提供一种新的前体miRNA及其在肿瘤治疗中的应用，其中前体miRNA其5’至3’端具有式I所示的结构：B1为待表达的anti‑miRNA和/或siRNA；B2为与B1基本互补或完全互补的序列，且B2与C不互补；C为茎环结构序列；A1和A...

本发明公开了一种抑制EGFR基因表达的siRNA，及其前体序列和应用。本发明给出的EGFR siRNA可以高效抑制EGFR基因的表达，并且体内实验表明对于EGFR高表达肿瘤有一定的抑制作用。本发明的siRNA的前体及其载体可以在其宿主中...

本发明公开了一种抑制K‑RAS基因表达的siRNA，及其前体序列和应用。本发明给出的K‑RAS siRNA以及其前体序列可以高效抑制K‑RAS基因的表达，并且体内实验表明对于K‑RAS高表达肿瘤有一定的抑制作用。本发明的siRNA的前体...

提供了一种新的前体miRNA及其在肿瘤治疗中的应用。该前体miRNA的5'至3'端具有式I所示的结构：

本发明提供了一种快速、简单、高效地将核酸导入细胞内的方法。具体地，提供了一种通过调整细胞培养环境、改变细胞状态并向细胞内导入核酸的方法。本发明的方法通过将真核细胞培养环境调整为酸性，使核酸物质可以更高效的进入真核细胞中。本发明的方法操作...

本发明公开了一种外源性小RNA制备多能干细胞的方法及其用途，具体地，本发明公开了一种外源性小RNA分子的用途，用于制备促进体细胞或专能干细胞转变为多能干细胞的试剂或试剂盒。本发明公开的小RNA能够调控多种多能干细胞转录因子，促进体细胞和...

提供了埃博拉病毒特异性的microRNAs前体序列或其成熟序列及其在制备检测埃博拉病毒的试剂或试剂盒中的用途。还提供了针对该microRNAs前体序列或其成熟序列的抑制剂及其在治疗埃博拉病毒感染中的应用。

提供了微小核糖核酸MiR‑2911在调控埃博拉病毒中的方法和应用。具体地，提供了一种分离的微小核糖核酸(microRNA)MiR‑2911调控埃博拉病毒蛋白基因的方法及应用。

本发明公开了一种干扰乙肝病毒复制的siRNA、其构建方法及应用。具体地，本发明公开的siRNA及其前体能够有效的抑制乙肝病毒的表达和活性，并且表达该siRNA的转基因植物(如生菜)也能够显著抑制乙肝病毒的复制。

本发明提供一种用于抑制PGC-1基因的siRNA、互补寡聚DNA、以植物siRNA发生器为基础的PGC-1抑制剂、其制备方法及其应用。本发明利用基因工程植物生产PGC-1基因的siRNA抑制剂，其成本低，来源为天然成分，无化学污染，通过...

本发明公开了一种筛选药物或评价药物有效性的方法，包括步骤：1)征集患有病症的试验对象，以及用于对症治疗的候选药物；2)用药前，采集试验对象的检测样本，检测试验对象的线粒体功能指标；3)将候选药物对试验对象进行对症用药；4)用药后，采集试...

本发明公开了一种含anti-miRNA-214转基因植物的制备方法及其应用。具体地，本发明涉及一种制备转基因植物的方法，其特征在于，所述方法包括步骤：(a)提供一种植物细胞，所述的植物细胞含有能够表达anti-miRNA-214的载体或...

本发明公开了一种降低组织和/或器官移植性免疫排斥的方法及其应用，具体地，本发明提供了主要组织相容性复合物(major histocompatibility complex)基因或其蛋白的抑制剂的用途，用于(a)制备治疗组织和/或器官移植...