稳定荧光标记细胞核的方法和试剂盒技术

本发明专利技术涉及稳定荧光标记细胞核的方法和试剂盒，具体而言，本发明专利技术提供了联合使用半导体纳米材料量子点和有机荧光染料ＤＡＰＩ或ＰＩ对细胞核进行荧光标记的方法，及含有上述量子点和ＤＡＰＩ或ＰＩ的用于细胞核稳定荧光标记的试剂盒，通过本发明专利技术的方法和试剂盒可简便易行、高效稳定地对细胞核进行荧光标记，为细胞的长时间观察研究提供了细胞核稳定示踪的实验方法，所述方法和试剂盒可以用于细胞或组织等的长期示踪。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及半导体材料量子点和细胞荧光标记
，具体而 言，本专利技术提供了联合使用半导体纳米材料量子点和细胞核有机荧光 染料DAPI或PI对细胞核进行稳定荧光标记的方法，及含有上述量子 点和DAPI或PI的用于细胞核稳定荧光标记的试剂盒。
技术介绍
，.在传统的细胞核荧光标记技术中，多采用有机荧光染料4、6-二 脒基-2-苯基p引咮(4'， 6-diamidino-2-phenyl indole, DAPI， C6H15N5 2HC1 ， 分子量为 350. 25 )和碘化丙咬(3， 8-Diamino-5-(3-d i e t hy1me t hy1 am i no) propyl)-6-pheny1 phenan t hr i d i n i um diiodide， PI， C27H34NJ2，分子量为668. 4 )进行细胞核标记。DAPI 和PI都可透过细胞膜与细胞核中的染色体DNA强力结合，通常在荧光 显微镜下，经紫外光(364nm波长)激发后使经过DAPI染色的细胞核 呈现亮蓝色荧光，经红色荧光(550nm波长)激发后使经过PI染色的 细胞核呈现亮红色荧光，在本文档来自技高网...

【技术保护点】
稳定荧光标记细胞核的方法，所述方法包括下述步骤：　１）施用粒径范围５－２０ｎｍ的羧基化量子点到生物样品，使量子点为３－８０ｎＭ量子点／１０５个细胞；　２）使量子点与生物样品共孵育；　３）再施用有机荧光染料到生物样品；　 　４）对生物样品进行３４０－３８０ｎｍ的紫外激发光照射５－１０秒后，在４００－７００ｎｍ波长的激发光照射下观察细胞核。

【技术特征摘要】
1. 稳定荧光标记细胞核的方法，所述方法包括下述步骤1)施用粒径范围5-20nm的羧基化量子点到生物样品，使量子点为3-80nM量子点/105个细胞；2)使量子点与生物样品共孵育；3)再施用有机荧光染料到生物样品；4)对生物样品进行340-380nm的紫外激发光照射5-10秒后，在400-700nm波长的激发光照射下观察细胞核。2. 权利要求l的方法，其中在上述步骤2)、 3)之间和/或步骤 3)、 4)之间还包括洗涤步骤。3. 权利要求l的方法，其中步骤l)中的生物样品是细胞。4. 权利要求1的方法，其中步骤1)中的生物样品来自包括人 在内的哺乳动物。5. 权利要求l的方法，其中步骤2)中的孵育条件为I、标记 活细胞细胞核量子点...

【专利技术属性】
技术研发人员：赵晓航，许杨，颜颢，何平，王强斌，董乔梅，乔媛媛，
申请(专利权)人：中国医学科学院肿瘤研究所，中国人民解放军海军总医院，
类型：发明
国别省市：11[中国|北京]