壳聚糖基自组装纳米微囊的制备方法及其药物释放调控方法技术

本发明专利技术公开了壳聚糖基自组装纳米微囊的制备方法及其药物释放调控方法。属于药物新剂型的制备技术。本发明专利技术的纳米药用微囊以Ｎ，Ｎ－双烷基化壳聚糖为囊材，根据自组装技术的原理，采用改进的逆相蒸发法，即在离心分离前，增加二次强力超声这步操作获得。本方法所制得的微囊尺寸主要分布在１００－２５０ｎｍ。可满足静脉注射、经鼻给药等剂型的要求。本发明专利技术在壳聚糖基自组装纳米药用微囊的制备过程中加入添加剂，可使壳聚糖基自组装纳米药用微囊药物释放速率较快。本发明专利技术可应用于医药、农药、香料和日用化工等领域。

【技术实现步骤摘要】
壳聚糖基自组装纳米微囊的制备方法及其药物释放调控方法
本专利技术涉及医药工业领域中的药物新剂型技术，具体内容是N，N-双烷基化壳聚糖自组装纳米药用微囊的制备方法及其药物释放调控方法。
技术介绍
壳聚糖是一种天然多糖，无毒、无刺激性、无致敏性、无突变作用，具有良好的生物相容性和生物降解性，最近又发现壳聚糖有促进药物吸收的特性。壳聚糖及其衍生物是一种很有应用前途的药物控制释放载体。用壳聚糖基材料作为药物控释载体如pH响应水凝胶、聚电解质络合物微囊等已有报道，这些技术所制备的微囊不能达到纳米尺寸。
技术实现思路
本专利技术的目的是提供一种所制备的微囊达到纳米尺寸的壳聚糖基自组装纳米微囊的制备方法。本专利技术的另一目的是提供一种壳聚糖基自组装纳米微囊的药物释放调控方法。本专利技术的技术方案是这样的：壳聚糖基自组装纳米微囊的制备方法，通过以下步骤实现：-->一、配制混合液体：将0.1g的壳聚糖主链分子量为3000的N，N-双烷基化壳聚糖溶于20-26mL氯仿中，再加入6-10mL浓度为3.0-5.0mg/mL的维生素B12(VB12)水溶液；二、浴式超声：将步骤一所得的混合液体浴式超声15-30本文档来自技高网...

【技术保护点】
壳聚糖基自组装纳米微囊的制备方法，其特征在于：通过以下步骤实现：一、配制混合液体：将０．１ｇ的壳聚糖主链分子量为３０００的Ｎ，Ｎ－双烷基化壳聚糖溶于２０－２６ｍＬ氯仿中，再加入６－１０ｍＬ浓度为３．０－５．０ｍｇ／ｍＬ的维生素Ｂ↓［ １２］（Ｖ↓［Ｂ１２］）水溶液；二、浴式超声：将步骤一所得的混合液体浴式超声１５－３０分钟形成Ｗ／Ｏ乳液；三、减压蒸发溶剂：将步骤二所得的Ｗ／Ｏ乳液减压蒸发除去氯仿至半固体胶状，在真空干燥器室温放置１２－２４小时，进一步除去 剩余的氯仿。四、二次强力超声：然后在强力超声波仪中超声３－１２分钟，即得包埋药物的Ｎ，Ｎ－双烷基...

【技术特征摘要】
1、壳聚糖基自组装纳米微囊的制备方法，其特征在于：通过以下步骤实现：一、配制混合液体：将0.1g的壳聚糖主链分子量为3000的N，N-双烷基化壳聚糖溶于20-26mL氯仿中，再加入6-10mL浓度为3.0-5.0mg/mL的维生素B12(VB12)水溶液；二、浴式超声：将步骤一所得的混合液体浴式超声15-30分钟形成W/O乳液；三、减压蒸发溶剂：将步骤二所得的W/O乳液减压蒸发除去氯仿至半固体胶状，在真空干燥器室温放置12-24小时，进一步除去剩余的氯仿。四、二次强力超声：然后在强力超声波仪中超声3-12分钟，即得包埋药物的N，N-双烷基化壳聚糖自组装纳米药用微囊。五、离心分离：将步骤四所得的包埋药物的N，N-双烷基化壳聚糖自组装纳米药用微囊在超速冷冻离心机上进行分离，除去未包封的药物；分离条件：离心温度为10-15℃，相对离心力为2.0-2.2×104g，离心时间为60-90分钟，即得到含有药物(VB12)的N，N-双烷基化壳聚糖自组装纳米药用微囊。2、根据权利要求1所述的壳聚糖基自组装纳米微囊的制备方法，其特征在于：上述N，N-双烷基化壳聚糖由如下方案制备而成：将壳聚糖溶于百分比浓度为3％～10％的醋酸水溶液中，搅拌均匀，使壳聚糖在醋酸水溶液中的质量百分比浓度为2％～5％；在实验控制的温度90℃～100℃下，加入醛和相转移催化剂，其中，醛的用量为-->理论量的3-5倍，相转移催化剂与壳聚糖...

【专利技术属性】
技术研发人员：李明春，辛梅华，
申请(专利权)人：华侨大学，
类型：发明
国别省市：35[中国|福建]