本发明专利技术涉及一种Ｎ－烷基取代－５－氰基咪唑类化合物的工业化方法。本发明专利技术以常规、易得的三聚氯氰为原料，与ＤＭＦ作用生成黄金试剂，再与烷基取代氨基乙腈在碱性条件下关环得到Ｎ－烷基取代－５－氰基咪唑类化合物。其化学反应式如右式。本发明专利技术解决了现有技术中路线长，收率低，纯化困难，没有有效的合成方法，更无法规模化生产的问题；可实现规模化的工业化生产。
【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及一种有效合成N-烷基取代-5-氰基咪唑类化合物的工业化方法。
技术介绍
咪唑类化合物为最常用的药物中间体，1-N-垸基取代-5-氰基咪唑类化合物 是其中重要的一类，但是到目前为止并没有有效的制备这一产品的合成方法，更 没有有效的工业合成方法文献中曾报道了几种制备方法，方法一，以咪唑甲酰胺 为原料，经三氯氧磷(US 3991072 A1)或苯基二氯化磷(Leone-Bay, Andrea ， Synth. Commun.; EN; 17; 12; 1987; 1409-1412)脱水生成氰基但此方法原料不 易得；方法二， 1-N —垸基取代一咪哇一3 —氮氧化物与三甲基氰化硅作用，经 转位生成2，4， 5位都有1-N—垸基取代一氰基咪唑化合物(Alcazar， Jesus;丄Org. Chem.; EN; 61; 20; 1996; 6971-6973)，但很明显化合物的分离纯化将很困难； 也有通过脱羧法制备(Collman, James P.;丄Fluorine Chem.; EN; 106; 2; 2000; 189 -198.)，月亏化合物脱水制备(Oresmaa, L.; Eur.丄Med. Chem. Chim. Ther.; EN; 41; 9; 2006; 1073 - 1079.)等。 这些都是实验室制法，原料不易得，纯化困难，无法工业化。
技术实现思路
本专利技术需要解决的技术问题是:解决现有N-垸基取代-5-氰基-咪唑类化合物 制备工艺中原料贵，路线长，收率低，纯化困难，无法有效制备，更无法规模化 生产的问题；提供一个有效的实验室制备N-烷基取代-5-氰基咪唑类化合物的方 法；并提供一种整体收率较高带恪成本较低的N-烷基取代-5-氰基咪唑类化合物 工业化制备方法。本专利技术的技术方案本专利技术以常规易得的三聚氯氰为原料，与DMF作用生成黄金试剂，再与垸基取代氨基乙腈在碱性条件下关环得到N-烷基取代-5-氰基咪唑类化合物。本专利技术的具体合成工艺如下CWCI ,R.人n 卩11 1 瞎-^ 、 丄+- H 一 J BaseK丫M +CI 1卩 「N5八 Base R、 aR-X+H2NCN.HCI -^ N CNHR-CHO + dHCIH，y R八N、 or NaBH3CN H8 7 3R媽+BrACN K2C03_^ RA卩、NCH3CN or EtOH 9 10 "Dioxanex ^ w\NaOMe ， Dimethyl oxalate ^^"""CN THF在上述工艺过程中，我们首先应运三聚氯氰和DMF反应生成N- (((二甲胺基) 甲烯胺基)甲烯基)-N-二甲基氯化铵(黄金试剂》黄金试剂再与烷基取代氨基乙腈 在碱性条件下关环得到N-烷基取代-5-氰基咪唑。黄金试剂制备，三聚氯氰和DMF作反应底物，反应溶剂选自甲基叔丁基醚， 二氧六环，四氢呋喃中的一种，反应温度为0"C—100"C，优选起始反应温度为50"C —60"C;反应后的冷却过滤直接得产物。关环反应，黄金试剂与垸基取代氨基乙腈以甲醇钠乙醇钠叔丁醇钠叔丁醇 钾或钠氢中的一种作碱，甲基叔丁基醚四氢呋喃或二氧六环中的一种作溶剂，草 酸二甲酯作催化剂(与权利要求书要一致)，反应温度为0"C—100"C，优选起始 反应温度为室温(20t — 30"O在所述的关环反应中，其典型后处理为高真空蒸馏， 也可以考虑柱层析。其中垸基取代氨基乙腈，简单的垸基取代化合物如甲基，苄基等可从市场上 直接购得，复杂的烷基取代化合物可通过卤代烷烃或醛基化合物和氨基乙腈反应 方便得到，或通过烷基氨与溴乙腈反应得到。本专利技术的有益效果本专利技术提供一个有效合成N-烷基取代-5-氰基咪唑类化合物的方法，填补了 此类化合物合成的空白；并且本专利技术采用了经济易得肖战财莫化生产的三聚氯氰为 原料，与DMF作用生成黄金试剂，再与垸基取代甘氨酸酯在碱性条件下关环得 到N-烷基取代-5-氰基-咪唑，其总体收率达到50 70%本专利技术反应容易控制， 制备成本较低，且中间体可以通过重结晶提纯，产品可以通过蒸馏提纯，因此可 进行大规模的工业化生产。具体实施例方式下列实施例有助于了解本专利技术，但不局限于本
技术实现思路
。实施例1N-(((二甲胺基)甲烯胺基、甲烯基)-N-二甲基氯化铵(黄金试剂)的合成三聚氯氰(280 g)和N，N-二甲基甲酰氨(720 g)加入1， 4 二氧六环(1500 mL)，加热到65'C，反应一个小时，再加热到75-85。C，反应二小时冷却至室温， 过滤，用1,4二氧六环(1000mL)洗涤滤饼，真空下低温烘干，得到650g产 品，产率81% 1HNMR(400MHz， CDCI3): S 9.58 (s, 2H， CH,CH)， 3.35 (s, 6H, C2H6)， 3.17 (s, 6H， CH3， CH3)1-甲基-5-氰基咪唑的合成将甲氨基乙氰盐酸盐(llOg)加入叔丁基甲醚(2000 mL)，再加入草酸二 甲脂(30 g)和新鲜制备的30%的甲醇钠甲醇溶液(720 mL〗向体系通入氮气， 同时加入黄金试剂(240 g)，让反应在氮气流中发生力口热到3(TC反应24小时 冷却到室温，过滤^l^干并减压蒸馏(80-85°C/1~2mmHg)得到60g产品， 产率58% 1HNMR (400MHz， CDCI3): S 7.66 (s, 1H, CH), 7.60 (s, 1H, CH), 3.82(s, 3H, CH3)实施例2乙基氨乙氰盐酸盐的合成将乙氨(18 g)溶于乙醇(100 mL)，加入碳酸钾(14g〗在冰浴的条件下缓 慢滴加溴乙氰(24 g)，滴加完毕后在室温的条件下反应3个小时过滤，蒸干有 机溶剂，加入甲基叔丁基醚溶液(100mL)，静置分层，分掉下层水相JlM有机 物加入5 N的氯化氢的二氧六环溶液(30 mL)，室温搅拌半小时，过滤，用二 氧六环(50mL)洗涤得到17.5 g产品，产率63% 1H NMR(400MHz， DMSO-cfe): S 10.06 (s， 2H， NH，HCI), 4.29 (s, 2H, CH2)， 3,00 (m， 2H， CH2)， 1.21 (m, 3H， CH3)。1-乙基-5-氰基咪唑的合成将乙基氨乙氰盐酸盐(62.4 g)加入叔丁基甲醚(1500 mL),再加入草酸 二甲脂(13 g)和新鲜制备的30%的乙醇钠乙醇溶液(360 mL〗向体系通入氮气， 同时加入黄金试剂(120 g)，让反应在氮气流中发生力tl热到3(TC反应24小时 冷却到室温，过滤滤皿干并减压蒸馏(95-100°C/1~2 mm Hg)得到32 g产品， 产率50% 1HNMR (4Q0MHz， CDCI3): S 7.65 (s， 1H, CH)'7,62 (s, 1H, CH), 4.13 (m， 2H, CH2), 1.54 (m， 3H， CH3)实施例3N-(((二甲胺基)甲烯胺基)甲烯基)-N-二甲基氯化铵f黄金试剂)的合成三聚氯氰(28 g)和N，N-二甲基甲酰氨(72g)加入四氢呋喃(150mL)，加热到 65°C,反应一个小时，再加热到回流，反应二小时冷却至室温，过滤，用四氢呋 喃(100本文档来自技高网...
【技术保护点】
一种Ｎ－烷基取代－５－氰基咪唑类化合物的工业化合成方法，其特征是，以三聚氯氰为原料，与Ｎ，Ｎ－二甲基甲酰胺作用生成黄金试剂Ｎ－（（（二甲胺基）甲烯胺基）甲烯基）－Ｎ－二甲基氯化铵，再与烷基取代氨基乙腈在碱性条件下关环得到Ｎ－烷基取代－５－氰基咪唑。
【技术特征摘要】
【专利技术属性】
技术研发人员：张福贵，施峰，顾虹，唐苏翰，李革，
申请(专利权)人：上海药明康德新药开发有限公司，天津药明康德新药开发有限公司，
类型：发明
国别省市：31[中国|上海]
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