一种合成胞嘧啶的方法技术

本发明专利技术公开了一种合成胞嘧啶的方法，其包括如下步骤：在甲醇钠的作用下，将反应物①与反应物②反应得到胞嘧啶，其中反应物①为３－烷氧基丙烯腈和／或３，３－烷氧基丙腈，反应物②为尿素，其特征在于：所述的反应中添加固体催化剂。所述的催化剂为固体催化剂，如酸性氧化铝、固体超强酸、氧化锌和分子筛中的一种或几种。该方法能达到缩短反应时间，提高收率，降低原料价格的效果。

A method of synthesizing cytosine

The invention discloses a method for synthesizing cytimidine, which comprises the following steps: in sodium methoxide, reactants and reaction the reaction of cytosine, where the reactants as 3 alkoxy acrylonitrile and / or 3, 3 alkoxy propionitrile, reaction to urea. It is characterized by adding solid catalyst the reaction. The catalyst is a solid catalyst, such as an acid alumina, a solid super acid, a Zinc Oxide and a molecular sieve. The method can shorten the reaction time, increase the yield and reduce the effect of raw material price.

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及，尤其涉及一种催化合成胞嘧啶的方法。
技术介绍
胞嘧啶是精细化工、农药和医药的重要中间体，特别在医药领域，主要 用于合成抗爱滋病药物及抗乙肝药物拉米夫定，抗癌药物吉西他宾、依诺他宾以及5-氟胞嘧啶等，应用非常广泛。现有的胞嘧啶合成技术主要有以下几种(1) 日本专利JP58185569、 JP58162579报道了用胞嘧啶羧酸脱羧制备 胞嘧啶的方法。该方法工艺简便，但原料价格贵。式1为该方法的反应式。<image>image see original document page 3</image>(2) 文献《Journal of Biological Chemistry, 1949, 177,357-360》报道了以硫代胞嘧啶为原料，与氯乙酸发生亲核取代反应，然后水解得到胞嘧啶的 方法。该方法的收率为71%，但原料来源受限制。式2为该方法的反应式。<image>image see original document page 3</image>(3) 以3-烷氧基丙烯腈与尿素环和反应合成胞嘧啶，在Theis.C等人 的专本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种合成胞嘧啶的方法，其包括如下步骤：在甲醇钠的作用下，将反应物①与反应物②反应得到胞嘧啶，其中反应物①为３－烷氧基丙烯腈和／或３，３－烷氧基丙腈，反应物②为尿素，其特征在于：所述的反应中添加固体催化剂。

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员：李宏杰，
申请(专利权)人：上海普渡生化科技有限公司，
类型：发明
国别省市：31[中国|上海]