本发明专利技术公开了一种两亲性Eu(Ⅲ)配合物及其制备方法和在检测胞嘧啶核苷三磷酸中的应用。该配合物的结构式为其是以十八烷基为疏水尾部、以1,4,7,10-四氮杂环十二烷为亲水头基的化合物为配体，与Eu(Ⅲ)配合而成，制备方法简单，反应条件温和。本发明专利技术两亲性Eu(Ⅲ)配合物具有荧光寿命长、斯托克斯位移大和配位不饱和的特点，且在水相中能够组装形成超分子传感界面。向体系中引入能量给体α-萘磷酸钠，两亲性Eu(Ⅲ)配合物作为能量受体，接收能量并发出Eu(Ⅲ)的特征光。当待测样品中含有胞嘧啶核苷三磷酸时，胞嘧啶核苷三磷酸取代自组装体表面的α-萘磷酸钠，使其荧光猝灭，从而实现对胞嘧啶核苷三磷酸的选择性识别。
【技术实现步骤摘要】
本专利技术属于超分子传感材料
，具体设及一种两亲性化（III)配合物W及 该配合物组装的囊泡型巧光超分子传感器在检测胞喀晚核巧Ξ憐酸中应用。
技术介绍
胞喀晚核巧Ξ憐酸在体内参与憐脂类（卵憐脂、脑憐脂、丝氨酸憐脂、銷憐脂等） 的生物合成过程。憐脂类是神经组织的重要成分，也是一种天然的脂肪乳化剂，具有健全大 脑和神经组织，增强智力和记忆力并有促进体内胆固醇、脂肪的运输从而防止堆积的作用， 因此，对胞喀晚核巧Ξ憐酸的识别与检测具有重要的意义。 传统的识别与检测胞喀晚核巧Ξ憐酸的方法有酶法、色谱分离、化学发光、电化学 原理、吸光光度法，尽管上述方法能够用于检测胞喀晚核巧Ξ憐酸，但是大多方法存在检测 成本较高、测定误差较大、灵敏度不高且适用范围窄等缺点。巧光法由于具有操作简单、灵 敏度高的优点而受到广大科研工作者的青睐，大量针对胞喀晚核巧Ξ憐酸阴离子的检测方 法是利用巧光信号的变化建立的，但是可用于界面传感胞喀晚核巧Ξ憐酸的传感器很少报 道，而要实现在生理条件对胞喀晚核巧Ξ憐酸的高效识别，则更具有挑战性，不仅要求传感 单元和不同的阴离子间的相互作用有差异，并且能将运种差异转化放大成易检测的物理化 学信号。
技术实现思路
本专利技术所要解决的技术问题在于提供一种两亲性化（III)配合物W及该配合物在 检测胞喀晚核巧Ξ憐酸中的应用。 解决上述技术问题所采用的技术方案是该两亲性化（III)配合物的结构式如下所 示： 上述两亲性化（III)配合物的制备方法由下述步骤组成： 阳00引 1、合成化合物2 在氮气保护下，将化合物1、漠乙酷胺、舰化钟、Ξ乙胺按摩尔比为1:3~5:2~ 3:15~18完全溶解于无水乙醇中，81~92°C回流反应100~110小时，分离纯化产物，得 到化合物2。上述的化合物 1 根据文献LuminescentVesicularNanointerface:AHi曲ly SelectiveandSensitive"Turn-On"SensorforGuanosineTriphosphate(H.r.Lei,J. Liu, *J. 1.Yan,S.h.Lu,andY.Fang.ACSAppl.Mater.Inte;rfaces2014, 6, 13642-13647) 中公开的方法合成。 2、合成两亲性化（III)配合物 阳01引将化合物2完全溶解于蒸馈水中，然后加入化C!3 · 6&0,其中化合物2与EuCls·6Η20的摩尔比为1:1~1. 5,揽拌均匀，减压抽滤，滤饼用甲醇和无水乙酸冲洗，得到 两亲性化（III)配合物。 本专利技术两亲性化（III)配合物在检测胞喀晚核巧Ξ憐酸中的用途，具体方法如 下： 将两亲性化（III)配合物完全溶解于lOmmol/L抑值为7.0的4-径乙基赃嗦乙 横酸缓冲溶液中，配制成80~100μmol/L的两亲性化（III)配合物溶液，然后将该溶液在 50~60°C保溫1~3小时，自然冷却至常溫，常溫静置8~12小时，得到形成均一囊泡的 两亲性Eu(III)配合物溶液；向形成均一囊泡的两亲性化（III)配合物溶液中加入α-糞 憐酸钢，使溶液中α-糞憐酸钢的浓度为60μmol/l，再加入胞喀晚核巧Ξ憐酸标准样品， 用巧光光谱仪在最大激发波长为304nm、发射波长为616nm处测量不同浓度胞喀晚核巧Ξ 憐酸对应体系的巧光强度，绘制/1。值随胞喀晚核巧Ξ憐酸浓度变化的标准曲线；按 照上述方法用巧光光谱仪测量待测样品的巧光强度，根据待测样品的（1。-1)/1。值，结合标 准曲线的线性方程即可高选择性识别胞喀晚核巧Ξ憐酸并确定待测样品中胞喀晚核巧Ξ 憐酸的浓度。与现有技术相比，本专利技术具有的有益效果如下： 1、本专利技术W十八烷基为疏水尾部、1，4, 7, 10-四氮杂环十二烧为亲水头基的化合 物为配体，与铜系化（III)配合形成两亲性化（III)配合物，其制备方法简单，反应条件溫 和。 2、本专利技术两亲性化（III)配合物具有巧光寿命长、斯托克斯位移大和配位不饱和 的特点，其在水相中自组装形成结构稳定、尺寸均一的囊泡型超分子传感界面，将运一超分 子界面作为传感平台，利用高度有序的超分子传感界面具有预组织结构、界面上的分子浓 度远高于本体相，有利于协同络合具有多个结合位点的阴离子的特点，当体系中引入能量 给体α-糞憐酸钢时，两亲性化（III)配合物作为能量受体，接收能量并发出化（III)的特 征光。当加入胞喀晚核巧Ξ憐酸时，胞喀晚核巧Ξ憐酸取代自组装体表面的α-糞憐酸钢， 使其表面的化（III)离子巧光巧灭，由于胞喀晚核巧Ξ憐酸中多憐酸键的协同作用使其取 代α-糞憐酸钢的能力增加，从而实现了对胞喀晚核巧Ξ憐酸的高效传感识别，为深化认 识胞喀晚核巧Ξ憐酸参与的生命过程奠定了一定的基础。【附图说明】 图1是两亲性化（III)配合物表面张力随浓度变化曲线图。 图2是两亲性Eu(III)配合物的粒径分布图。 图3是两亲性化（III)配合物的透射电子显微镜图。 图4是两亲性化（III)配合物的巧光强度随胞喀晚核巧Ξ憐酸浓度变化的巧光光 谱图。 图5是两亲性化（III)配合物的（1。-1VI。值随胞喀晚核巧Ξ憐酸浓度变化的线 性曲线图。 图6是两亲性化（III)配合物在不同阴离子体系中的巧灭常数对比图。【具体实施方式】下面结合附图和实施例对本专利技术进一步详细说明，但本专利技术的保护范围不仅限于 运些实施例。 阳〇26] 实施例1 1、合成化合物2 阳02引在氮气保护条件下，将1. 1789g(lmm〇l)化合物1、〇. 993g(3. 6mmol)漠乙酷胺、 0. 366g舰化钟（2. 2mmol)和2. 5血（16. 8mmol)Ξ乙胺溶于50血无水乙醇中，90°C回流反 应110小时，反应结束后，减压蒸除乙醇，柱色谱分离（采用Ξ氯甲烧与甲醇的体积比为 5:1~1:5的混合液梯度洗脱），35°C真空干燥，得到化合物2,其收率为50.8%，反应方程 式如下：[0当前第1页1 2 本文档来自技高网...
【技术保护点】
一种两亲性Eu(Ⅲ)配合物，其特征在于该配合物的结构式如下所示：
【技术特征摘要】
【专利技术属性】
技术研发人员：刘静，王波，雷海瑞，严军林，
申请(专利权)人：陕西师范大学，
类型：发明
国别省市：陕西;61
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