一种邻氨基吡啶铜配合物的制备方法技术

一种邻氨基吡啶铜配合物的制备方法，由邻氨基吡啶与二水合氯化铜在无水乙醇溶剂中于１１０～１３０℃反应２２～２６小时，分离脱溶得到墨绿色油状液体，用体积比为２～４∶１的甲醇和正己烷混合溶剂将其配成饱和溶液于温度≤５℃下静置至少１０小时，分离得到墨绿色固体即是目标产物。本方法工艺简单只使用有机溶剂，且可回收使用无三废排放。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及一种金属有机配位化合物(配合物)的合成方法，确切地说是一种由邻氨基吡啶与二水合氯化铜制备的铜氮配合物的制备方法。二
技术介绍
铜配合物上的配体按能提供配位原子的个数分为单齿配体和多齿配体，导致其 合成了多种单核或多核的铜配合物.铜(II)可以与单齿、三齿或多齿配体配位，进而形 成单核、双核以及多核配合物。氨是典型的单齿配体，与铜(II)形成配合物的通式为 CuX2 nNH3(n = 2，4，5，6)。正常情况下，铜(II)可以与四个配体鳌合，例如CuCl2和吡啶 分子鳌合，形成的Cu (Py) 2C12可以稳定地存在于吡啶中。在Cu (NH3) 4 (N03) 2晶种中，4个NH3 近似正方形(Cu-N = 200pm)，两个0处于稍不等的位置(约250pm)。双(二甲基氨乙基) 甲胺、三吡啶是典型双、三齿配体，与铜(II)形成的配合物通式为[Culjg和[CuLXY]，其 构型为畸变的三角双锥构型。铜(II)与空间位阻较大的三(2-氨乙基)胺形成八面体配 合物分子。另外铜(II)与0、S都有较强的亲和力，铜(II)和8-羟基喹啉、槲皮素、高氯酸 [三(2-苯并咪本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种邻吡啶铜配合物的制备方法，以邻氨基吡啶与二水合氯化铜为原料，包括反应、分离和后处理，其特征在于：所述的反应是邻氨基吡啶与二水合氯化铜在无水乙醇溶剂中于１１０～１３０℃反应２２～２６小时；所述的后处理是脱溶后的反应物用甲醇和正己烷混合溶剂配成饱和溶液于温度≤５℃条件下静置不少于１０小时，混合溶剂中甲醇与正己烷的体积比为２～４∶１。

【技术特征摘要】
一种邻吡啶铜配合物的制备方法，以邻氨基吡啶与二水合氯化铜为原料，包括反应、分离和后处理，其特征在于所述的反应是邻氨基吡啶与二水合氯化铜在无水乙醇溶剂中于110～130℃反应22～26小时；所述的后处理是脱溶后的反应物用甲醇和正己烷混合溶剂配成饱和溶液于温度≤5℃条件下...

【专利技术属性】
技术研发人员：罗梅，蒋丽，李学良，
申请(专利权)人：合肥工业大学，
类型：发明
国别省市：34[中国|安徽]