System.ArgumentOutOfRangeException: 索引和长度必须引用该字符串内的位置。 参数名: length 在 System.String.Substring(Int32 startIndex, Int32 length) 在 zhuanliShow.Bind() 一种高强挤压铸造镁合金及其制备方法技术_技高网
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一种高强挤压铸造镁合金及其制备方法技术

技术编号:41287391 阅读:6 留言:0更新日期:2024-05-11 09:35
本发明专利技术提供一种高强挤压铸造镁合金及其制备方法,属于合金材料加工领域;所述合金由以下质量百分比的组分组成:Zn:8~8.5%、Al:1~1.5%、Cu:0.4~0.6%、Mn:0.5~0.7%、Sn:0.5~0.9%、不可避免的杂质≤0.01%、余量为Mg。本发明专利技术通过配料、熔炼、挤压铸造、固溶时效热处理等步骤获得高强挤压铸造镁合金。本发明专利技术在未添加稀土元素,以及减少合金元素种类和添加量的情况下,简化了工艺、缩短了周期,获得的合金强度显著优于其它Mg‑Zn系铸造合金。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及合金材料加工领域,具体涉及为一种高强挤压铸造镁合金及其制备方法


技术介绍

1、为了减少能源消耗和环境污染,结构件加速向轻量化发展。镁合金的密度约为铝的2/3、钢的1/4、钛的1/3,同时还具有良好的比强度、比刚度、抗冲击能力等,逐渐被用于替代传统的铝/铜/钛/钢制结构件。根据加工方式,镁合金分为铸造镁合金和变形镁合金,而铸造镁合金因其制备工艺简单、成本低廉、生产周期短、市场占比高。随着航天飞行器、汽车、高速列车等运力不断提高,对结构件强度提出了更高的需求。然而,铸造镁合金强度相对铝/铜/钛合金等较低,应用性受到了限制。目前,大部分铸造镁合金以重力铸造和压铸为主。重力铸造易导致晶粒/相粗大、分布不均,元素偏析和铸造缺陷严重。压铸铸造易卷气形成气孔缺陷,导致后期不可热处理强化,压铸设备管芯昂贵,模具寿命低。高强mg-zn系铸造镁合金组成合金元素多,物相复杂,晶粒尺寸难以进一步细化。由于元素之间易发生相互反应,合金化时易形成粗大、高熔点共晶相,产生严重应力集中,限制了力学性能的提升。由于直接铸造的铸件组织均匀性差,第二相尺寸粗大,边缘尖锐,缺乏良好的力学性能,需进行进一步加工。此外,现有技术报道的铸造镁合金需要经过高温长时间热处理,而在高温情况下,需要惰性气体保护,否则会发生过烧损和燃烧,并且在高温长时间处理下,较难实现固溶溶质充分析出,并且析出相尺寸粗大、密度低,合金强化效果差。目前,高强铸造镁合金主要以镁稀土合金为主,该合金需要加入大量稀土元素,但镁合金屈服强度和抗拉强度较难同时满足生产需求。因此,如何通过降低合金成分添加量、减少稀土、简化工艺、降低热处理温度和时间等方式实现细化晶粒/相,减少偏析、铸造缺陷,促进更多细小纳米析出相析出,开发高强铸造镁合金是目前亟待解决的技术难题。


技术实现思路

1、为了解决上述技术难题,本专利技术提供了一种高强挤压铸造镁合金,按照质量百分比计算,所述合金由以下合金元素组成:zn:8~8.5%、al:1~1.5%、cu:0.4~0.6%、mn:0.5~0.7%、sn:0.5~0.9%,不可避免的杂质≤0.01%,余量为mg;它的制备方法包括如下步骤:

2、(1)按照合金组分质量百分比配料,采用纯mg、纯al、纯zn、纯sn、al-50wt.%cu、mg-3wt.%mn中间合金为原料,并打磨去除其表面氧化物和污垢,将纯mg、纯al、纯zn、纯sn、al-50wt.%cu、mg-3wt.%mn中间合金在400~450℃下预热1~3h,在体积比为8-10:1的co2和sf6混合气体保护下,将纯mg在680~730℃下加热熔化,待纯mg熔化后加入纯zn、纯al、纯sn、al-50wt.%cu、mg-3wt.%mn,熔炼9~13min,再搅拌1~2min后扒渣,并静置5~9min,再在690-720℃下向合金熔体通入99.9%高纯ar气体,时间为1~2min,随后扒除熔体表面的杂质并静置20~25min获得合金熔体;

3、(2)挤压铸造:将经步骤(1)获得的合金熔体在690~740℃温度下,在挤压力为100~300mpa和挤压速度为0.5~0.9m/s的情况下,浇注到温度为220~300℃的模具中,获得挤压铸造合金铸件;

4、(3)热处理:将经步骤(2)获得的合金铸件在360~400℃下固溶处理15~30h,然后在25℃的水中淬火,再在60~70℃下时效7~16h,然后在160~200℃下时效80~300min,再在10~25℃的水中淬火,获得高强挤压铸造镁合金;合金的室温屈服强度≥240.7mpa,室温抗拉强度≥320mpa。

5、进一步地,步骤(2)获得的合金熔体在710~730℃温度下,浇注到温度为230~250℃的模具中。

6、进一步地,步骤(2)所述的挤压力为180~280mpa和挤压速度为0.6~0.8m/s。

7、进一步地,步骤(3)所述的合金铸件在375~390℃下固溶处理18~24h,在165~175℃下时效100~240min。

8、本专利技术与目前现有技术相比具有以下特点:

9、本专利技术通过微合金化、组分之间的相互作用、配比、工艺及参数的协同调控,并通过高压慢速充型凝固的作用,提高了合金流动性、凝固速率和铸件致密性;利用高固溶度元素改变固液界面前沿过冷度,抑制二次枝晶臂生长,实现了α-mg晶粒和第二相的同步细化;在凝固过程中直接形成富zn、cu、sn高固溶凝固体和细小almn相,增加了枝晶间区域的zn、al等元素浓度,避免了粗大、高熔点沿基面析出相的形成,显著细化了α-mg和第二相,弱化了宏观偏析现象;在短时间内cu和sn等元素与空位高度结合,提高了时效响应能力,缩短了时效时间,促进了大量富zn型g.p.区和团簇形成,增加了柱面β1′相的形核速率和数密度,诱导大量高密度纳米β1′相沿柱面弥散高效析出,减小了析出相的尺寸以及基面β2′相的析出,起到了良好的析出强化作用;此外,通过sn元素固溶于β1′相中,改善了β1′与mg基体的相界面错配度,从而进一步促进了β1′相的析出;通过添加元素降低了合金的层错能,促进了基面<a>位错分解为两个肖克莱位错,提高了合金均匀塑性变形的能力。与现有技术相比,本专利技术获得的合金室温屈服强度≥240.7mpa,室温抗拉强度≥320mpa,显著优于其它mg-zn系铸造合金,具有加工工艺简单、周期短,不含稀土元素,减少元素种类和添加量,生产成本低的特点,可广泛应用于汽车、轨道交通、军事装备等轻量化领域。

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【技术保护点】

1.一种高强挤压铸造镁合金,其特征在于,按照质量百分比计算,所述合金由以下成分组成:Zn:8~8.5%、Al:1~1.5%、Cu:0.4~0.6%、Mn:0.5~0.7%、Sn:0.5~0.9%,不可避免的杂质≤0.01%,余量为Mg,它的制备方法包括如下步骤:

2.根据权利要求1中所述的一种高强挤压铸造镁合金,其特征在于,步骤(2)获得的合金熔体在710~730℃温度下,浇注到温度为230~250℃的模具中。

3.根据权利要求1中所述的一种高强挤压铸造镁合金,其特征在于,步骤(2)所述的挤压力为180~280MPa和挤压速度为0.6~0.8m/s。

4.根据权利要求1中所述的一种高强挤压铸造镁合金,其特征在于,步骤(3)所述的合金铸件在375~390℃下固溶处理18~24h,在165~175℃下时效100~240min。

【技术特征摘要】

1.一种高强挤压铸造镁合金,其特征在于,按照质量百分比计算,所述合金由以下成分组成:zn:8~8.5%、al:1~1.5%、cu:0.4~0.6%、mn:0.5~0.7%、sn:0.5~0.9%,不可避免的杂质≤0.01%,余量为mg,它的制备方法包括如下步骤:

2.根据权利要求1中所述的一种高强挤压铸造镁合金,其特征在于,步骤(2)获得的合金熔体在710~730℃温度...

【专利技术属性】
技术研发人员:贾海龙叶辉姜润李振峰查敏马品奎宋家旺王慧远
申请(专利权)人:吉林大学
类型:发明
国别省市:

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