【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及e -硝基醇类化合物的合成方法领域,尤其涉及一种有机相中脂肪酶催化合成e-硝基醇类化合物的方法。
技术介绍
|3 -硝基醇是有机合成中 一类重要的中间体,通过13 _硝基醇合成硝基烯烃、 2-氨基醇和2-硝基酮,可以用于洛尔类药物(《Tetrahedron Lett.》1993, 34, 855-858 ; 《Tetrahedron》1994,50, 12313-12318)和性外激素(《J. Chem. Soc. , Perkin Trans. 1》 1991,1419-1421)的合成。此外,P-硝基醇还是合成杀菌剂、杀虫剂、抗生素等具有生物活 性物质的原料(《Bull.Chem. Soc. Jpn.》1986, 59, 1753-1759 ;《Chem. Lett.》1983,819-822 ; 《Pestic. Sci.》1982,13, 557-562)。 Henry反应是有机合成中一种常用的碳_碳键生成反应,也是制备P -硝基醇化 合物的有效方法。Trost教授首先利用碱成功地催化了 Henry反应(《Science》1985, 22 ...
【技术保护点】
一种有机相中脂肪酶催化合成β-硝基醇化合物的方法,包括:将硝基烷烃、醛和有机溶剂混合构成反应体系,加入脂肪酶后在20~80℃反应0.5~5小时,制得β-硝基醇化合物;其中,每升反应体系中脂肪酶的用量为10000~600000IU。
【技术特征摘要】
一种有机相中脂肪酶催化合成β-硝基醇化合物的方法,包括将硝基烷烃、醛和有机溶剂混合构成反应体系,加入脂肪酶后在20~80℃反应0.5~5小时,制得β-硝基醇化合物;其中,每升反应体系中脂肪酶的用量为10000~600000IU。2. 根据权利要求1所述的方法,其特征在于所述的硝基烷烃为结构式(II)所示的化 合物<formula>formula see original document page 2</formula>其中,&为H或甲基,&为H或甲基。3.根据权利要求1所述的方法,其特征在于所述的醛为结构式(III)所示的化合物其中,R3为H、甲基、乙基、丙基、异丙基、苯基、对甲基苯基、对甲氧基苯基、对硝基苯基、呋喃基或吡啶基。4. 根据权利要求l所述的方法,其特征在于所述的有机溶剂为二甲基亚砜、...
【专利技术属性】
技术研发人员:林贤福,刘博凯,吴起,
申请(专利权)人:浙江大学,
类型:发明
国别省市:86[中国|杭州]
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