抗人β2-MG抗体及其制备方法和应用技术

本发明专利技术提供一种抗人β2‑MG抗体，其特征在于：所述抗体为抗体2G3、3E2和4B4的混合物，所述抗体2G3的重链可变区氨基酸序列如SEQ ID NO.4所示，核苷酸序列如SEQ ID NO.5所示；所述抗体2G3的轻链可变区氨基酸序列如SEQ ID NO.9，核苷酸序列如SEQ ID NO.10所示；所述抗体3E2的重链可变区氨基酸序列如SEQ ID NO.14所示，核苷酸序列如SEQ ID NO.15所示；所述抗体3E2的轻链可变区氨基酸序列如SEQ ID NO.19，核苷酸序列如SEQ ID NO.20所示；所述抗体4B4的重链可变区氨基酸序列如SEQ ID NO.24所示，核苷酸序列如SEQ ID NO.25所示；所述抗体4B4的轻链可变区氨基酸序列如SEQ ID NO.29，核苷酸序列如SEQ ID NO.30所示。本发明专利技术的混合型单克隆抗体既可以提高检测的灵敏度，同时具备单克隆抗体的特异性。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术属于抗体领域，具体涉及一种抗人β2-mg抗体及其制备方法和应用。

技术介绍

1、人β2微球蛋白(β2-microglobulin，β2-mg)是一种多肽，是一种低相对分子质量(118 000)的非糖基化蛋白，这个99氨基酸残基的蛋白可以被所有的有核细胞合成。β2-mg形成了人类白细胞抗原(hla)i类分子的贝塔链，有一个7链的β状结构，是主要组织相容性复合物(mhc)i类分子的结构轻链，它出现在大多数有核核细胞表面和生物液体中，包括血清、尿液和滑膜液。正常情况下β2-mg的合成速率和从细胞膜上的释放量相当恒定，而血液中的β2-mg经肾小球过滤后99.9％被近端小管重吸收，因此β2-mg在血液、尿液中含量都很少，正常血清中β2-微球蛋白的水平为1.5～3.0mg/l，在成人尿液中的浓度一般小于0.2mg/l。因此检测体液中β2-mg对一些疾病，例如白血病、肺癌、肝癌、鼻咽癌和肾脏疾病的筛选、诊断以及疾病程度、治疗效果和预后的评价有重要意义。

2、目前临床检测β2-mg抗体均为β2-mg的单克隆抗体或多克隆抗体，单克隆抗体只针对一个抗原表本文档来自技高网...

【技术保护点】

1.一种抗人β2-MG抗体，其特征在于：所述抗人β2-MG抗体为抗体2G3、抗体3E2和抗体4B4的混合物；

2.如权利要求1所述的抗人β2-MG抗体，其特征在于：所述抗人β2-MG抗体为单克隆抗体；优选为鼠源化抗体。

3.一种如权利要求1-2任一项所述的抗人β2-MG抗体的制备方法，其特征在于：所述方法包括：培养能够表达所述抗人β2-MG抗体的宿主细胞，经分离得到所述抗人β2-MG抗体。

4.一种表达载体，其特征在于：包括如权利要求1所述的核苷酸序列。

5.一种重组宿主细胞，其特征在于：包括如权利要求1-2任一项所述的抗人β2-MG抗体或...

【技术特征摘要】

1.一种抗人β2-mg抗体，其特征在于：所述抗人β2-mg抗体为抗体2g3、抗体3e2和抗体4b4的混合物；

2.如权利要求1所述的抗人β2-mg抗体，其特征在于：所述抗人β2-mg抗体为单克隆抗体；优选为鼠源化抗体。

3.一种如权利要求1-2任一项所述的抗人β2-mg抗体的制备方法，其特征在于：所述方法包括：培养能够表达所述抗人β2-mg抗体的宿主细胞，经分离得到所述抗人β2-mg抗体。

4.一种表达载体，其特征在于：包括...

【专利技术属性】
技术研发人员：王旭，陈俭梅，李政，田真真，常晓依，
申请(专利权)人：上海科华生物工程股份有限公司，
类型：发明
国别省市：