【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及一种营养制剂及其制备方法，尤其涉及一种维生素制剂及其制备方法。
技术介绍
1、免疫系统的有效运作对人体健康至关重要，为维持和增强免疫功能，必须有足够的维生素摄入。
2、然而，现有的膳食补充剂往往未充分考虑维生素之间的相互作用及其对免疫力的影响，特别是维生素a、维生素d和维生素k的协同作用。维生素a和维生素d均为免疫力的重要维生素，能增强黏膜屏障并调节免疫细胞的功能。维生素d的功效在于其对免疫系统的调节作用，而维生素k则参与维生素d的代谢过程，增强其生理活性。
3、尽管如此，现有技术中仍然缺少对于这些维生素的最佳配比和协同效应的揭示。
4、基于此，期望提供一种维生素复合乳液，其能够优化维生素a、维生素d和维生素k的协同作用，并提高其在免疫力方面的功效。
技术实现思路
1、本专利技术的目的之一在于提供一种维生素复合口服乳液，其能够优化维生素a、维生素d和维生素k的协同作用，并充分利用磷脂基载体剂作为乳化剂和磷脂基载体的优势，从而提高其在免疫力方面的功效。
2、为了实现上述目的，本专利技术提出了一种维生素复合口服乳液，其包括：
3、水相成分，其包括：第一磷脂基载体剂、酸度调节剂和纯水；
4、油相成分，其包括：维生素a、维生素d、维生素k、第二磷脂基载体剂和油相溶剂；
5、其中，第一磷脂基载体剂的质量百分含量为4-11.5％，维生素a的质量百分含量为0.01-0.06％，维生素d的质量百分含量
6、本专利技术所述的维生素复合口服乳液，基于对维生素在人体内的相互生理效应的研究，提出了上述配比，旨在发挥其协同作用并确保人体对其最大的吸收。
7、此外，本专利技术将维生素a、维生素d和维生素k有效成分包裹在磷脂基载体剂中，在磷脂基载体剂的作用下，复合乳液可与人体内的脂肪、蛋白质等物质结合，能够显著提高人体对复合乳液的吸收率，充分发挥有效作用，进而提高其在免疫力方面的功效。
8、进一步地，在本专利技术所述的维生素复合口服乳液中，所述第一磷脂基载体剂选自：鱼油磷脂、卵磷脂、大豆磷脂、太阳花籽磷脂、菜籽磷脂和牛奶磷脂的至少其中之一；所述第二磷脂基载体剂选自：鱼油磷脂、卵磷脂、大豆磷脂、太阳花籽磷脂、菜籽磷脂和牛奶磷脂的至少其中之一。
9、需要说明的是，在一些实施方式中，第一磷脂基载体剂和第二磷脂基载体剂可以是同种物质。在另外一些实施方式中，第一磷脂基载体剂和第二磷脂基载体剂也可以采用不同种物质。
10、进一步地，在本专利技术所述的维生素复合口服乳液中，所述维生素d为维生素d3；并且/或者所述维生素k为维生素k2。
11、进一步地，在本专利技术所述的维生素复合口服乳液中，所述油相溶剂的质量百分含量为6-12.3％。
12、进一步地，在本专利技术所述的维生素复合口服乳液中，所述油相溶剂选自：中链甘油三酯、橄榄油、玉米油、菜籽油、海藻油、大豆油的至少其中之一。
13、进一步地，在本专利技术所述的维生素复合口服乳液中，所述油相成分还包括助溶剂。
14、进一步地，在本专利技术所述的维生素复合口服乳液中，所述助溶剂的质量百分含量≤10％。
15、进一步地，在本专利技术所述的维生素复合口服乳液中，所述助溶剂选自甘油。
16、进一步地，在本专利技术所述的维生素复合口服乳液中，所述酸度调节剂的质量百分含量为0.7-2.6％。
17、在一些实施方式中，酸度调节剂可以是柠檬酸、柠檬酸钠或是其他类似的酸度调节剂。
18、进一步地，在本专利技术所述的维生素复合口服乳液中，所述水相成分还包括抑菌剂、甜味剂和香精的至少其中一种。
19、更进一步地，当含有甜味剂时，其质量百分含量为1-8.1％；当含有香精时，其质量百分含量为0.35-1.7％。
20、本专利技术的另一目的在于提供一种维生素复合口服乳液的制备方法，本专利技术所述的制备方法采用超高压微射流技术，将维生素a、维生素d和维生素k有效成分包裹在磷脂基载体剂中，从而复合乳液可与人体内的脂肪、蛋白质等物质结合，能够显著提高人体对复合乳液的吸收率。
21、基于上述目的，本专利技术还提供了如上文所述的维生素复合口服乳液的制备方法，其包括步骤：
22、100：将油相成分的各组分混合均匀并加热，将水相成分的各组分混合均匀并加热；然后将油相成分和水相成分均匀混合在一起；
23、200：进行第一次高速剪切乳化处理；
24、300：进行第一次超高压微射流均质处理；
25、400：进行第二次高速剪切乳化处理；
26、500：进行第二次超高压微射流均质处理；
27、600：灭菌处理。
28、进一步地，在本专利技术所述的制备方法的步骤100中，将油相成分的各组分混合均匀并加热至50～80℃；并且/或者将水相成分的各组分混合均匀并加热至40～80℃。
29、进一步地，在本专利技术所述的制备方法的步骤200中，高速剪切乳化处理的温度为40～70℃，处理时间为3min～10min；高速剪切乳化的转速为11000rpm～17000rpm。
30、进一步地，在本专利技术所述的制备方法的步骤300中，采用超高压微射流均质机首先在200～600bar压力下均质1-3次；然后在200～800bar压力下均质1-2次。
31、进一步地，在本专利技术所述的制备方法的步骤400中，高速剪切乳化处理的温度为40～80℃，处理时间为3min～9min；高速剪切乳化的转速为11000rpm～18000rpm。
32、进一步地，在本专利技术所述的制备方法的步骤500中，采用超高压微射流均质机首先在200～600bar压力下均质1-3次；然后在200～800bar压力下均质1-2次。
33、进一步地，在本专利技术所述的制备方法的步骤600中，灭菌处理的温度为75～90℃。
34、本专利技术所述的维生素复合口服乳液及其制备方法具有如下所述的优点和
35、有益效果：
36、本专利技术所述的维生素复合口服乳液通过控制维生素a、维生素d和维生素k的配比，以及其与第一磷脂基载体剂和第二磷脂基载体剂的配比，使得维生素有效成分在人体内形成相互生理效应，能够最大程度地发挥其协同作用，并确保人体对其最大的吸收。
37、本专利技术所述的维生素复合口服乳液将油相和水相制成脂质体乳剂，此类乳剂具有脂类物质的特性，可以更好的与人体中的有机物结合，活性成分更容易进入人体脂肪循环，能够显著提高维生素的吸收率和生物利用度。
38、本专利技术所述的维生素复合口服乳液的制备方法采用超高压微射流技术，将维生素a、维生素d和维生素k有效成分包裹在磷脂基载体剂中，在磷脂基载体剂的作用下，使得维生素复合乳液可与人体本文档来自技高网...
【技术保护点】
1.一种维生素复合口服乳液，其特征在于，其包括：
2.如权利要求1所述的维生素复合口服乳液，其特征在于，所述第一磷脂基载体剂选自：鱼油磷脂、卵磷脂、大豆磷脂、太阳花籽磷脂、菜籽磷脂和牛奶磷脂的至少其中之一；所述第二磷脂基载体剂选自：鱼油磷脂、卵磷脂、大豆磷脂、太阳花籽磷脂、菜籽磷脂和牛奶磷脂的至少其中之一。
3.如权利要求1所述的维生素复合口服乳液，其特征在于，所述维生素D为维生素D3；并且/或者所述维生素K为维生素K2。
4.如权利要求1所述的维生素复合口服乳液，其特征在于，所述油相溶剂的质量百分含量为6-12.3％。
5.如权利要求1所述的维生素复合口服乳液，其特征在于，所述油相溶剂选自：中链甘油三酯、橄榄油、玉米油、菜籽油、海藻油、大豆油的至少其中之一。
6.如权利要求1所述的维生素复合口服乳液，其特征在于，所述油相成分还包括助溶剂。
7.如权利要求6所述的维生素复合口服乳液，其特征在于，所述助溶剂的质量百分含量≤10％。
8.如权利要求6所述的维生素复合口服乳液，其特征在于，所述助溶剂选自
9.如权利要求1所述的维生素复合口服乳液，其特征在于，所述酸度调节剂的质量百分含量为0.7-2.6％。
10.如权利要求1所述的维生素复合口服乳液，其特征在于，所述水相成分还包括抑菌剂、甜味剂和香精的至少其中一种。
11.如权利要求10所述的维生素复合口服乳液，其特征在于，当含有甜味剂时，其质量百分含量为1-8.1％；当含有香精时，其质量百分含量为0.35-1.7％。
12.如权利要求1-11中任意一项所述的维生素复合口服乳液的制备方法，其特征在于，包括步骤：
13.如权利要求12所述的制备方法，其特征在于，在步骤100中，将油相成分的各组分混合均匀并加热至50～80℃；并且/或者将水相成分的各组分混合均匀并加热至40～80℃。
14.如权利要求12所述的制备方法，其特征在于，在步骤200中，高速剪切乳化处理的温度为40～70℃，处理时间为3min～10min；高速剪切乳化的转速为11000rpm～17000rpm。
15.如权利要求12所述的制备方法，其特征在于，在步骤300中，采用超高压微射流均质机首先在200～600bar压力下均质1-3次；然后在200～800bar压力下均质1-2次。
16.如权利要求12所述的制备方法，其特征在于，在步骤400中，高速剪切乳化处理的温度为40～80℃，处理时间为3min～9min；高速剪切乳化的转速为11000rpm～18000rpm。
17.如权利要求12所述的制备方法，其特征在于，在步骤500中，采用超高压微射流均质机首先在200～600bar压力下均质1-3次；然后在200～800bar压力下均质1-2次。
18.如权利要求12所述的制备方法，其特征在于，在步骤600中，灭菌处理的温度为75～90℃。
...【技术特征摘要】
1.一种维生素复合口服乳液，其特征在于，其包括：
2.如权利要求1所述的维生素复合口服乳液，其特征在于，所述第一磷脂基载体剂选自：鱼油磷脂、卵磷脂、大豆磷脂、太阳花籽磷脂、菜籽磷脂和牛奶磷脂的至少其中之一；所述第二磷脂基载体剂选自：鱼油磷脂、卵磷脂、大豆磷脂、太阳花籽磷脂、菜籽磷脂和牛奶磷脂的至少其中之一。
3.如权利要求1所述的维生素复合口服乳液，其特征在于，所述维生素d为维生素d3；并且/或者所述维生素k为维生素k2。
4.如权利要求1所述的维生素复合口服乳液，其特征在于，所述油相溶剂的质量百分含量为6-12.3％。
5.如权利要求1所述的维生素复合口服乳液，其特征在于，所述油相溶剂选自：中链甘油三酯、橄榄油、玉米油、菜籽油、海藻油、大豆油的至少其中之一。
6.如权利要求1所述的维生素复合口服乳液，其特征在于，所述油相成分还包括助溶剂。
7.如权利要求6所述的维生素复合口服乳液，其特征在于，所述助溶剂的质量百分含量≤10％。
8.如权利要求6所述的维生素复合口服乳液，其特征在于，所述助溶剂选自甘油。
9.如权利要求1所述的维生素复合口服乳液，其特征在于，所述酸度调节剂的质量百分含量为0.7-2.6％。
10.如权利要求1所述的维生素复合口服乳液，其特征在于，所述水相成分还包括抑菌剂、甜味剂和香精的至少其中一种。
11.如权利要求10所述的维生素复合口服乳液...
【专利技术属性】
技术研发人员：宋茁，
申请(专利权)人：上海迦蓝海纳米技术集团有限公司，
类型：发明
国别省市：
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