口腔粘膜给药的β-烟酰胺单核苷酸纳米混悬剂及其制造方法技术

本发明专利技术公开了一种口腔粘膜给药的β

【技术实现步骤摘要】
口腔粘膜给药的
β
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烟酰胺单核苷酸纳米混悬剂及其制造方法


[0001]本专利技术涉及一种营养制剂及其制造方法，尤其涉及一种混悬剂及其制造方法。

技术介绍

[0002]β
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烟酰胺单核苷酸(Nicotinamide Mononucleotide，简称NMN)是一种自然存在的生物活性核苷酸，在人体中是烟酰胺腺嘌呤二核苷酸(Nicotinamide Adenine Dinucleotide，简称NAD+)的直接前体，而烟酰胺腺嘌呤二核苷酸(NAD+)在多种细胞代谢反应中，都扮演着重要角色，是细胞保持活力的重要支撑。
[0003]在生物体的衰老过程中，NAD+的下降被认为是导致疾病和残疾的主要原因，例如，其可能引起听力和视力的丧失，细胞增殖和分化减缓，DNA复制转录错误的几率增加，精子和卵子携带的遗传物质不完整造的成孕育困难，认知和运动功能障碍，免疫缺陷，自身免疫炎症反应失调导致的关节炎，代谢障碍和心血管疾病等。
[0004]因此，补充NMN可以提高体内NAD+含量，其可以通过维持细胞内充足的NAD+水平，保持DNA的自我修复能力，从而延缓、改善、抑制和防止衰老相关的多种表型，或年龄诱导的代谢紊乱、老年疾病等。
[0005]现有的NMN补充剂通常为口服的胶囊或片剂，其通过胃肠道吸收的方式被提供给用户。现有的胶囊或片剂型的NMN补充剂存在以下缺点：
[0006]NMN易氧化，包封不完整的产品在运输和使用过程中接触空气易氧化，失去原本的计量和效果。r/>[0007]NMN不抗酸，在胃液强酸环境下会水解，破坏原本的分子结构，出现损耗。
[0008]NMN通过小肠吸收，容易被肠道中的消化酶降解和被肝脏中的CD38、CD73、ENT1、NRK1/2以及CD57等转化代谢成烟酰胺或者其他代谢产物，从而失去作用，NMN进入人体循环量减少。
[0009]在一些改进的技术中，采用固体封装技术处理NMN。这种方法虽然避免了NMN与空气接触而导致的氧化损耗，但通常辅料使用量较大，导致产品的形态较大，部分使用者难以吞咽，并且仍然无法避免胃酸和肝脏代谢中的损耗。
[0010]在另外的一些改进技术中，采用肠溶胶囊或肠溶片的形式递送NMN，虽然避免了胃酸的分解，仍然无法避免NMN在肝脏中的消耗，且通常体积太大，部分使用者难以吞咽。
[0011]基于此，期望提供一种β
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烟酰胺单核苷酸给药形式，以克服上述缺点。

技术实现思路

[0012]本专利技术的目的之一在于提供一种口腔粘膜给药的β
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烟酰胺单核苷酸纳米混悬剂，该纳米混悬剂相较于片剂或胶囊型的β
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烟酰胺单核苷酸，在给药剂型上进行了根本改变，从传统的口服胃肠道吸收途径变成口腔黏膜吸收，使得β
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烟酰胺单核苷酸直接透过口腔黏膜吸收进入血液，增加了β
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烟酰胺单核苷酸的吸收率，避免了胃肠道消化酶对β
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烟酰胺单核苷酸的降解。
[0013]为了实现上述目的，本专利技术提出了一种口腔粘膜给药的β
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烟酰胺单核苷酸纳米混悬剂，其中所述β
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烟酰胺单核苷酸纳米混悬剂呈水包油型纳米级液滴，所述β
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烟酰胺单核苷酸纳米混悬剂包括水相成分和油相成分，其中所述油相成分包括甘油，所述水相成分包括纯水和β
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烟酰胺单核苷酸。
[0014]口腔黏膜给药是指药物与人体的口腔黏膜表面紧密接触，通过该处上皮细胞吸收进入人体循环系统，发挥药物局部或全身作用的给药途径。
[0015]本专利技术所述的β
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烟酰胺单核苷酸纳米混悬剂是一种纳米颗粒级别的亚微细粒胶态分散体，其载药量高，适合大剂量给药，同时也可减少给药体积。
[0016]另外，本专利技术所述的β
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烟酰胺单核苷酸纳米混悬剂通过口腔黏膜给药，可以绕过消化系统，避免胃肠道对药物的降解、和肝脏的首过效应消耗，从而提高β
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烟酰胺单核苷酸的吸收率和生物利用度。
[0017]此外，本专利技术所述的β
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烟酰胺单核苷酸纳米混悬剂给药方便，不受吞咽困难的干扰，使用者依从性高。
[0018]另外，本专利技术所述的β
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烟酰胺单核苷酸纳米混悬剂通过口腔黏膜给药不仅可以发挥全身作用，还可以实现局部给药，因此使用方便。
[0019]同时，在本专利技术所述的β
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烟酰胺单核苷酸纳米混悬剂中，油相成分含有甘油，其不仅仅可以作为油相溶剂，还可以作为口腔黏膜促渗透剂，从而增强了β
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烟酰胺单核苷酸透过口腔黏膜率。
[0020]此外，本专利技术所述的β
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烟酰胺单核苷酸纳米混悬剂通过油相成分和水相成分的乳化，使得β
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烟酰胺单核苷酸成分的粒径达到纳米级，这不仅能够改善β
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烟酰胺单核苷酸在口腔黏膜的吸收，还可以有效避免因大量食用传统常规化学性乳化剂所导致的一些不良反应，进而有效降低人体对于化学性乳化剂的代谢负担。
[0021]本专利技术将β
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烟酰胺单核苷酸与纳米化处理技术结合，增大了β
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烟酰胺单核苷酸比表面积，同时利用甘油的促渗作用，改善了β
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烟酰胺单核苷酸在口腔黏膜的吸收率，避免β
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烟酰胺单核苷酸口服吸收在胃肠道被消化酶的代谢作用，透过口腔黏膜吸收的途径，避免了β
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烟酰胺单核苷酸的肝脏首过效应，能够精准进行β
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烟酰胺单核苷酸补充，从而更有效地进行β
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烟酰胺单核苷酸的营养干预与营养治疗。
[0022]进一步地，在本专利技术所述的β
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烟酰胺单核苷酸纳米混悬剂中，所述水包油型纳米级液滴的粒径范围为50nm～200nm。
[0023]上述粒径分布指数(PDI)低，粒子大小均匀，且分子量分布均匀，具有更好的稳定性和微生物稳定性。
[0024]进一步地，在本专利技术所述的β
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烟酰胺单核苷酸纳米混悬剂中，所述油相成分占β
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烟酰胺单核苷酸纳米混悬剂的质量百分比为18～27％，所述水相成分占β
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烟酰胺单核苷酸纳米混悬剂的质量百分比为73～82％。
[0025]进一步地，在本专利技术所述的β
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烟酰胺单核苷酸纳米混悬剂中，所述β
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烟酰胺单核苷酸占β
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烟酰胺单核苷酸纳米混悬剂的质量百分比为4％～27％。
[0026]更进一步地，所述β
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烟酰胺单核苷酸占β
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烟酰胺单核苷酸纳米混悬剂的质量百分比为8％～10％。
[0027]进一步地，在本专利技术所述的β
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烟酰胺单核苷酸纳米混悬剂中，所述甘油本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种口腔粘膜给药的β
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烟酰胺单核苷酸纳米混悬剂，其特征在于，所述β
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烟酰胺单核苷酸纳米混悬剂呈水包油型纳米级液滴，所述β
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烟酰胺单核苷酸纳米混悬剂包括水相成分和油相成分，其中所述油相成分包括甘油，所述水相成分包括纯水和β
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烟酰胺单核苷酸。2.如权利要求1所述的β
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烟酰胺单核苷酸纳米混悬剂，其特征在于，所述水包油型纳米级液滴的粒径范围为50nm～200nm。3.如权利要求1所述的β
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烟酰胺单核苷酸纳米混悬剂，其特征在于，所述油相成分占β
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烟酰胺单核苷酸纳米混悬剂的质量百分比为18～27％，所述水相成分占β
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烟酰胺单核苷酸纳米混悬剂的质量百分比为73～82％。4.如权利要求1所述的β
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烟酰胺单核苷酸纳米混悬剂，其特征在于，所述β
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烟酰胺单核苷酸占β
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烟酰胺单核苷酸纳米混悬剂的质量百分比为4％～27％。5.如权利要求4所述的β
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烟酰胺单核苷酸纳米混悬剂，其特征在于，所述β
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烟酰胺单核苷酸占β
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烟酰胺单核苷酸纳米混悬剂的质量百分比为8％～10％。6.如权利要求1所述的β
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烟酰胺单核苷酸纳米混悬剂，其特征在于，所述甘油占β
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烟酰胺单核苷酸纳米混悬剂的质量百分比为16％～26％。7.如权利要求1所述的β
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烟酰胺单核苷酸纳米混悬剂，其特征在于，水相成分还包括抑菌剂、酸度调节剂、甜味剂和水溶性香精的至少其中之一。8.如权利要求7所述的β
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烟酰胺单核苷酸纳米混悬...

【专利技术属性】
技术研发人员：宋茁，
申请(专利权)人：上海迦蓝海纳米技术集团有限公司，
类型：发明
国别省市：