System.ArgumentOutOfRangeException: 索引和长度必须引用该字符串内的位置。 参数名: length 在 System.String.Substring(Int32 startIndex, Int32 length) 在 zhuanliShow.Bind() 一种治疗急性肝衰竭和/或肝性脑病的联用药物及其应用制造技术_技高网

一种治疗急性肝衰竭和/或肝性脑病的联用药物及其应用制造技术

技术编号:40105679 阅读:5 留言:0更新日期:2024-01-23 18:23
本发明专利技术属于生物医药技术领域,具体涉及一种治疗急性肝衰竭和/或肝性脑病的联用药物及其应用。本发明专利技术将水飞蓟宾葡甲胺和市售药物异甘草酸镁进行联合使用,可以有效治疗急性肝衰竭和肝性脑病,尤其可以治疗刀豆蛋白或对乙酰氨基酚所诱导的急性肝衰竭和肝性脑病,达到减少肝脏坏死面积、减少肝脏炎性浸润、降低脾脏指数、降低肝脏指数、降低血清中转氨酶水平、降低血清中总胆红素水平、降低肝脏组织中的丙二醛含量和降低血清中的炎症因子水平的技术效果,且治疗效果优于单独使用水飞蓟宾葡甲胺或异甘草酸镁的治疗效果,在两种药物用药剂量各自减半的基础上,达到协同增效的功能。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术属于生物医药,具体涉及一种治疗急性肝衰竭和/或肝性脑病的联用药物及其应用


技术介绍

1、联合用药在临床上比较常见,一般采用多药治疗或复方治疗,即两个或多种药物同时应用,它并非多种药物简单的相加使用,而是充分考虑患者病情严重程度以及药物不同的作用机制和作用效果,对不同药物合理搭配,使不同药物充分发挥协同治疗作用。近年来,随着对各种原因引起的疾病以及其病理生理机制的理解不断深入,在新药研发早期,各种形式的联合给药越来越多根据不同的保护机制进行探索。各个疾病领域都存在联合用药的情况,从常见的抗结核药、抗高血压药物、2型糖尿病等慢病到急性肝衰竭、肿瘤等急危重症都有联合用药的应用。

2、从植物中提取的天然活性成分已被用来与化学药联合使用,并在肝脏疾病的治疗方面发挥重要作用。丹参酮ⅱa联合还原型gsh可有效治疗抗肿瘤药物导致的急性肝损伤,且治疗效果优于单独给予还原型gsh。一项170名患者的随机临床试验结果表明,甘草甜素联合熊去氧胆酸可安全有效地改善慢性丙型肝炎病毒感染患者血清转氨酶的水平。

3、水飞蓟宾葡甲胺片具有抗氧化,保护肝细胞膜,清除自由基,临床上常与其他药物合用治疗肝硬化和非酒精性脂肪肝等肝脏疾病。水飞蓟素胶囊联合恩替卡韦治疗乙型肝炎失代偿期肝硬化患者,改善患者肝功能,缓解机体氧化应激损伤。水飞蓟宾联合复方甘草酸苷可有效治疗非酒精性脂肪肝,疗效优于单一使用复方甘草酸苷,显著降低肝纤维化。水飞蓟素联合多烯磷脂酰胆碱对酒精性脂肪肝患者治疗效果显著,可显著改善患者肝功能和减轻肝纤维化,且用药安全。研究表明,水飞蓟素联合西他列汀、水飞蓟素联合异山梨醇-5-硝酸盐可有效改善四氯化碳诱导的大鼠肝纤维化,减少肝纤维化的发生。尽管水飞蓟宾葡甲胺片(市售水飞蓟宾葡甲胺片实际上是水飞蓟的成分群,即水飞蓟素葡甲胺,其中含水飞蓟宾葡甲胺只有75%)在治疗肝硬化、非酒精性脂肪肝以及急、慢性肝炎等肝脏疾病中具有较好的保肝护肝作用,但是对急性肝衰竭的治疗效果不佳。


技术实现思路

1、本专利技术的目的在于提供一种治疗急性肝衰竭和/或肝性脑病的联用药物及其应用,所述联用药物包括水飞蓟宾葡甲胺和异甘草酸镁,二者联用可以有效治疗急性肝衰竭和肝性脑病,且治疗效果优于单独使用水飞蓟宾葡甲胺或异甘草酸镁的治疗效果。

2、本专利技术提供了一种联用药物,所述联用药物包括水飞蓟宾葡甲胺和异甘草酸镁。

3、优选的,所述异甘草酸镁为异甘草酸镁注射液,所述异甘草酸镁注射液的规格为10ml:50mg;所述水飞蓟宾葡甲胺为注射用水飞蓟宾葡甲胺。

4、优选的,所述注射用水飞蓟宾葡甲胺和异甘草酸镁注射液分别以水飞蓟宾葡甲胺溶液和异甘草酸镁溶液的形式使用,所述水飞蓟宾葡甲胺溶液和异甘草酸镁溶液的溶剂均为质量浓度为0.9%的生理盐水。

5、优选的,所述水飞蓟宾葡甲胺溶液的浓度为0.25~0.5mg/ml,所述异甘草酸镁溶液的浓度为1.25~2.5mg/ml。

6、本专利技术还提供了上述技术方案所述的联用药物在制备治疗急性肝衰竭的药物中的应用。

7、优选的,所述急性肝衰竭包括刀豆蛋白或对乙酰氨基酚诱导的急性肝衰竭。

8、优选的,所述水飞蓟宾葡甲胺和异甘草酸镁分别以水飞蓟宾葡甲胺溶液和异甘草酸镁溶液使用;以小鼠注射给药剂量计算,所述水飞蓟宾葡甲胺溶液的用量为2.5~5.0mg/kg,所述异甘草酸镁溶液的用量为12.5~25.0mg/kg,先注射水飞蓟宾葡甲胺溶液再注射异甘草酸镁溶液。

9、优选的,所述药物包括减少肝脏坏死面积、减少肝脏炎性浸润、降低脾脏指数、降低肝脏指数、降低血清中转氨酶水平、降低血清中总胆红素水平、降低肝脏组织中的丙二醛含量和降低血清中的炎症因子水平多种功能的药物。

10、有益效果:

11、本专利技术提供了一种联用药物,所述联用药物包括水飞蓟宾葡甲胺和异甘草酸镁。本专利技术将水飞蓟宾葡甲胺和市售药物异甘草酸镁进行联合使用,可以有效治疗急性肝衰竭,尤其可以治疗刀豆蛋白或对乙酰氨基酚所诱导的剂型肝衰竭,达到减少肝脏坏死面积、减少肝脏炎性浸润、降低脾脏指数、降低肝脏指数、降低血清中转氨酶水平、降低血清中总胆红素水平、降低肝脏组织中的丙二醛含量和降低血清中的炎症因子水平的技术效果,且治疗效果优于单独使用水飞蓟宾葡甲胺或异甘草酸镁的治疗效果,在两种药物用药剂量各自减半的基础上,达到协同增效的功能,同时无胃肠道不良反应和降低白细胞的严重毒副作用,对急性肝衰竭和肝性脑病的治疗具备很高的应用价值。

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【技术保护点】

1.一种联用药物,其特征在于,所述联用药物包括水飞蓟宾葡甲胺和异甘草酸镁。

2.根据权利要求1所述的联用药物,其特征在于,所述异甘草酸镁为异甘草酸镁注射液,所述异甘草酸镁注射液的规格为10mL:50mg;所述水飞蓟宾葡甲胺为注射用水飞蓟宾葡甲胺。

3.根据权利要求2所述的联用药物,其特征在于,所述注射用水飞蓟宾葡甲胺和异甘草酸镁注射液分别以水飞蓟宾葡甲胺溶液和异甘草酸镁溶液的形式使用,所述水飞蓟宾葡甲胺溶液和异甘草酸镁溶液中的溶剂均为质量浓度为0.9%的生理盐水。

4.根据权利要求3所述的联用药物,其特征在于,所述水飞蓟宾葡甲胺溶液的浓度为0.25~0.5mg/mL,所述异甘草酸镁溶液的浓度为1.25~2.5mg/mL。

5.权利要求1~4任一项所述的联用药物在制备治疗急性肝衰竭和/或肝性脑病的药物中的应用。

6.根据权利要求5所述的应用,其特征在于,所述急性肝衰竭包括刀豆蛋白或对乙酰氨基酚诱导的急性肝衰竭。

7.根据权利要求5或6所述的应用,其特征在于,所述水飞蓟宾葡甲胺和异甘草酸镁分别以水飞蓟宾葡甲胺溶液和异甘草酸镁溶液使用;以小鼠注射给药剂量计算,所述水飞蓟宾葡甲胺溶液的用量为2.5~5.0mg/kg,所述异甘草酸镁溶液的用量为12.5~25.0mg/kg,先注射水飞蓟宾葡甲胺溶液再注射异甘草酸镁溶液。

8.根据权利要求5所述的应用,其特征在于,所述药物包括具有减少肝脏坏死面积、减少肝脏炎性浸润、降低脾脏指数、降低肝脏指数、降低血清中转氨酶水平、降低血清中总胆红素水平、降低肝脏组织中的丙二醛含量和降低血清中的炎症因子水平多种功能的药物。

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【技术特征摘要】

1.一种联用药物,其特征在于,所述联用药物包括水飞蓟宾葡甲胺和异甘草酸镁。

2.根据权利要求1所述的联用药物,其特征在于,所述异甘草酸镁为异甘草酸镁注射液,所述异甘草酸镁注射液的规格为10ml:50mg;所述水飞蓟宾葡甲胺为注射用水飞蓟宾葡甲胺。

3.根据权利要求2所述的联用药物,其特征在于,所述注射用水飞蓟宾葡甲胺和异甘草酸镁注射液分别以水飞蓟宾葡甲胺溶液和异甘草酸镁溶液的形式使用,所述水飞蓟宾葡甲胺溶液和异甘草酸镁溶液中的溶剂均为质量浓度为0.9%的生理盐水。

4.根据权利要求3所述的联用药物,其特征在于,所述水飞蓟宾葡甲胺溶液的浓度为0.25~0.5mg/ml,所述异甘草酸镁溶液的浓度为1.25~2.5mg/ml。

5.权利要求1~4任一项所述的联用药物在制备治...

【专利技术属性】
技术研发人员:邢为藩
申请(专利权)人:南京宸翔医药研究有限责任公司
类型:发明
国别省市:

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