一种具有降血脂作用的药物组合物制造技术

本发明专利技术属于医药或食品技术领域，本发明专利技术公开了其特征在于原料为发酵虫草菌粉、三七和红景天，优选原料红景天∶发酵虫草菌粉∶三七的重量比为２－５∶１－４∶０．５－２，进一步优选原料红景天∶发酵虫草菌粉∶三七的重量比为３∶２∶１。药理学实验表明，本发明专利技术药物组合物具有很好的药效作用。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术属于医药
，具体涉及一种具有降血脂作用的药物组合物。
技术介绍
脂肪代谢或运转异常使血浆一种或多种脂质高于正常称为高血脂症。高血脂症是一种全身性疾病，是指血中胆固醇(Tc)和/或甘油三酯(TG)过高或高密度脂蛋白胆固醇 (HDL-C)过低，现代医学称之为血脂异常。脂质不溶或微溶于水，必须与蛋白质结合以脂蛋 白形式存在，因此，高血脂症通常为高脂蛋白血症，即血清脂蛋白浓度升高。目前已经公认 高血脂症，包括高胆固醇血症、高甘油三脂血症及二者都高的复合性高血脂症。该病对身体 的损害是隐匿、逐渐、进行性和全身性的。它的直接损害是加速全身动脉粥样硬化，因为全 身的重要器官都要依靠动脉供血、供氧，一旦动脉被粥样斑块堵塞，就会导致严重后果。动 脉硬化引起的肾功能衰竭等，都与高血脂症密切相关。大量研究资料表明，高血脂症是脑卒 中、冠心病、心肌梗死、心脏猝死独立而重要的危险因素。高血脂症血浆胆固醇、甘油三酯、总脂等血脂成分的浓度超过正常标准。高血脂症 的主要危害是导致动脉粥样硬化，进而导致众多的相关疾病，其中最常见的一种致命性疾 病就是冠心病。严重乳糜微粒血症可导致急性胰腺炎，是另一致命性疾病。此外，高血脂症也是促进高血压、糖耐量异常、糖尿病的一个重要危险因素。高血 脂症还可导致脂肪肝、肝硬化、胆石症、胰腺炎、眼底出血、失明、周围血管疾病、跛行、高尿 酸血症。有些原发性和家族性高血脂症患者还可出现腱状、结节状、掌平面及眼眶周围黄色 瘤、青年角膜弓等。大量研究资料表明，高血脂症是脑卒中、冠心病、心肌梗死、猝死的危险 因素。此外，高血脂症也是促进高血压、糖耐量异常、糖尿病的一个重要危险因素。高血脂 症还可导致脂肪肝、肝硬化、胆石症、胰腺炎、眼底出血、失明、周围血管疾病、跛行、高尿酸 血症。所以必须高度重视高血脂的危害，积极的预防和治疗。高血脂是引起人类动脉粥样硬化性疾病的主要危险因素。像常见的动脉粥样硬化 性疾病有冠心病(包括心肌梗塞、心绞痛及猝死)、脑梗塞以及周围血管血栓栓塞性疾病。 这些心脑血管性疾病的发病率高，危害大，病情进展凶险，其死亡率约占人类总死亡率的半 数左右。一、高血脂会导致肝部功能损伤，长期高血脂会导致脂肪肝，而肝动脉粥样硬化后 受到损害、肝小叶损伤后，结构发生变化，而后导致肝硬化，损害肝功能。二、高血脂会导致 高血压，在人体内形成动脉粥样硬化以后，会导致心肌功能紊乱，血管紧张素转换酶会大量 激活，促使血管动脉痉挛，诱致肾上腺分泌升压素，导致血压升高。人体一旦形成高血压，会 使血管经常处于痉挛状态，而脑血管在硬化后内皮受损，导致破裂，形成出血性脑中风，而 脑血管在栓子式血栓形成状态下淤滞，导致脑血栓和脑栓塞。三、高血脂会导致冠心病，当 人体由于长期高脂血症形成动脉粥样硬化后，使冠状动脉内血流量变小、血管腔内变窄，心 肌注血量减少，造成心肌缺血，导致心绞痛，形成冠心病。四、高血脂会危害冠状动脉，形成 粥样硬化，大量脂类物质蛋白，在血浆中沉积移动，降低血液流速，并通过氧化作用酸败后 沉积在动脉血管内皮上，并长期黏附在血管壁上，损害动脉血管内皮，形成血管硬化。综上所述，高血脂症是医药科学者亟待解决的难点之一。
技术实现思路
基于上述原因，本专利技术人根据多年临床经验，以现代中医理论为基础，将红景天、 发酵虫草菌粉和三七组合，得到新的具有降血脂的药物组合物，药理实验表明，本专利技术药物 组合物，具有很好的降低血脂的作用。以红景天、发酵虫草菌粉和三七组合，具有相互调和，温凉互济的作用，达到精气 神全补，具有双向调节血糖、降低血脂、胆固醇的功效，从而抑制动脉硬化，预防心脑组织缺血，缺氧症等。 本专利技术通过下述技术方案实现的。一种具有降血脂作用的药物组合物，原料为发酵虫草菌粉、三七和红景天。其中原料红景天发酵虫草菌粉三七的重量比为2-5 1-4 0.5-2。其中原料红景天发酵虫草菌粉三七的重量比为3 2 1。其中原料制备的食品。其中原料制备的药物制剂。其中食品为片剂、胶囊剂、颗粒剂、口服液或丸剂。其中药物制剂为片剂、胶囊、颗粒、口服液或丸剂。药效学实验试验1:调节血脂试验实验药物药物1 红景天发酵虫草菌粉三七的重量比为2 1 0. 5。药物2 红景天发酵虫草菌粉三七的重量比为5:4:2。药物3 红景天发酵虫草菌粉三七的重量比为3:2:1。药物4 红景天发酵虫草菌粉三七的重量比为1. 5 0. 8 2. 2。实验方法雄性SD大鼠，适应性喂养一周以后，按体重随机分为空白对照组、正 常对照组、模型组、实验药物组。除空白对照组每天灌胃0.01ml/g的蒸馏水外，其余各组 灌胃1.0ml/100g脂肪乳剂(组方为30%猪油、10%胆固醇、2%胆酸盐、0.2%丙基硫氧嘧 啶、20%吐温80、20%丙二醇、10%蔗糖，用蒸馏水溶成100ml)，连续12天。禁食12小时眶 静脉丛取血，检测血清TC、TG、HDL-C及LDL-C含量，并按血清TC水平重新分组。调整分组 后，各组大鼠每天按上述造模试验方法给予脂肪乳剂，按各组给药剂量0. lg/kg灌胃给药， 连续给药4周。给药4周结束后，禁食12小时，股动脉取血，一部分血液用1 %肝素抗凝，用 于血液流变学检测。另一部分血液分离血清用于生化指标的检测。试验期间每周称一次体 重，按体重调整给药量，并测定摄食量。给药4周分别检测血清TC、TG水平，表1给药4周对大鼠血脂的影响 注与模型组比较*P < 0. 05，< 0. 01。试验2 调节血糖试验药物1 红景天发酵虫草菌粉三七的重量比为3:2:1。对四氧嘧啶性糖尿病家兔血糖及血清胰岛素释放的影响选取健康家兔，体重1. 85-2. 15kg，雌雄各半，禁食12h后，给药组耳缘静脉注射 5%四氧嘧啶生理盐水溶液0. lg/kg，正常对照组不做任何处理。造模64h后，全部动物再 禁食12h，快速心脏取血，用邻甲苯胺法测定空腹血搪。将造模家兔中血糖较高及较低的剔 除，选取血糖水平接近的高血糖家兔(血糖值为14. 11-20. 84mmol/L)，随机分组，分别为模 型对照组、消渴丸组及本申请药物组。正常对照组及模型对照组用生理盐水5ml/kg ；消渴 丸组用1. 5g/kg消渴丸；本专利技术药物1. 0g/kgo均配制成混悬液.按每公斤体重5ml的用 量，每日一次灌胃给药，连续四周。在灌药期间，均给予正常饮食，并注意加大供水量。给药 满四周后，禁食12h将全部动物心脏取血，测定家兔空腹血糖(BG)及血清胰岛素(IRI)值。 结果见表2表2对四氧嘧啶性糖尿病家兔空腹血糖及血清胰岛素水平的影晌 注同模型对照组相比*P< 0.05 #P<0.01 ；与消渴丸组相比Δ P < 0. 05 ΔΔ P < 0. 01。试验结论上述试验表明，本专利技术药物组合物具有很好的调节血脂、调节血糖的作用，特别是当红景天发酵虫草菌粉三七的重量比为2-5 1-4 0. 5-2时具有很好的 药效作用，进一步优选原料红景天发酵虫草菌粉三七的重量比为3 2 1。调节血糖试验表明，本专利技术药物组合物可以很好调节血糖在正常范围内，对高血 糖具有降低作用，对于低血糖具有升至正常值作用。上述实验表明，本专利技术药物组合物具有很本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种具有降血脂作用的药物组合物，其特征在于原料为发酵虫草菌粉、三七和红景天。

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员：郭景龙，
申请(专利权)人：郭景龙，
类型：发明
国别省市：53[中国|云南]