一种分离提纯阿莫西林三水化合物的方法技术

本发明专利技术公开了一种分离提纯阿莫西林三水化合物的方法，包括向阿莫西林的酸盐水溶液中加入一定量的有机溶剂和季铵盐，在低温下用碱液调节溶液的ｐＨ值至阿莫西林的等电点，继续保持溶液温度在２℃－８℃养晶一段时间，析出阿莫西林三水化合物，该样品先后依次经过含水有机溶剂洗涤、纯有机溶剂洗涤后得到阿莫西林三水化合物晶体。本发明专利技术的方法操作简单，得到的阿莫西林三水化合物的杂质种类和数量最少，得到的阿莫西林三水化合物的品质最好，使用的有机溶剂均是廉价溶剂，成本较低，易于工业化生产。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及分离提纯
，具体涉及。
技术介绍
阿莫西林为(25，5札6幻-3，3-二甲基-6--7-氧代-4-硫杂-1-氮杂双环(3，2，0)庚烷-2-甲酸水合物，难溶于水和甲醇， 极不易溶于乙醇，几乎不溶于丙酮、氯仿和苯。阿莫西林是口服原料药，其特点是杀菌力强， 毒性低，对大肠杆菌、变型杆菌等有较好的抑制作用。阿莫西林目前采用化学合成法(混酐_缩合-水解-结晶)和生物发酵法制备，无 论采用哪种方法都要经过纯化。其中等电点结晶是重要的合理、有效的纯化方式之一。阿 莫西林三水化合物的质量直接影响产品中杂质残留、产品的稳定性、加工制剂的难易程度、 阿莫西林制剂的有效期和保质期。目前工业生产多数都是在阿莫西林的盐酸盐水溶液中，滴加碱液调节溶液pH值 至等电点析晶，先后经水洗、纯有机溶剂洗涤、真空干燥得到阿莫西林三水化合物。该方法 得到的阿莫西林三水化合物中残留的杂质种类和数量较多，严重影响了阿莫西林三水化合 物的存储时间，使阿莫西林三水化合物在短期内出现了发黄、降解等现象，严重缩短了阿莫 西林制剂的有效期和保质期。为此专利技术一种易于工业生产、提高阿莫西林三水化合物的收 率和纯度的方法是非常必要的。
技术实现思路
本专利技术的目的在于提供，该方法提高了 阿莫西林三水化合物的收率和纯度。为实现上述目的，本专利技术采用以下技术方案予以实现—种分离提纯阿莫西林三水化合物的方法，其方法包括向阿莫西林的酸盐水溶液中加入有机溶剂和季铵盐，在2°C _8°C范围内用碱液调 节溶液的PH值为4. 7-5. 2，使溶液温度保持在2°C _8°C，养晶0. 5_12小时，析出阿莫西林三 水化合物，然后将析出的阿莫西林三水化合物依次经过含水有机溶剂洗涤、纯有机溶剂洗 涤后得到阿莫西林三水化合物晶体，然后再离心分离后真空干燥，即得到阿莫西林三水化 合物产品。阿莫西林的等电点附近pH值为4. 7-5. 2。所述的季铵盐的加入量为阿莫西林酸盐中阿莫西林含量的0. 01% -0. 2%。优选的，所述的分离提纯阿莫西林三水化合物的方法，所述的阿莫西林的酸盐为 阿莫西林的无机质子酸盐或阿莫西林的有机酸盐；所述的阿莫西林的无机质子酸盐为阿莫西林的盐酸盐，硫酸盐或磷酸盐；所述阿 莫西林的有机酸盐为阿莫西林的醋酸盐或甲基苯磺酸盐。3优选的，所述的分离提纯阿莫西林三水化合物的方法，所述的碱液为有机碱或无 机碱。所述的有机碱为三乙胺或甲胺；所述的无机碱为NaOH、KOH、Na2CO3或氨水。优选的，所述的分离提纯阿莫西林三水化合物的方法，所述的溶液温度为 30C -6°C。优选的，所述的分离提纯阿莫西林三水化合物的方法，所述的养晶时间为0. 5-12 小时，其中以养晶2小时效果最佳。优选的，所述的分离提纯阿莫西林三水化合物的方法，所述的含水有机溶剂中，有 机溶剂占水和有机溶剂总体积的0. 05% 50%，以3% -20%效果最佳。优选的，所述的分离提纯阿莫西林三水化合物的方法，所述的有机溶剂为能与水 混溶的低碳醇、酮、酯和醚。优选的，所述的分离提纯阿莫西林三水化合物的方法，所述的有机溶剂为甲醇、乙 醇、丙醇、异丙醇、叔丁醇、丙酮或甲基叔丁基醚中的一种或几种的混合溶剂。优选的，所述的分离提纯阿莫西林三水化合物的方法，所述的季铵盐为四甲基溴化铵、二乙基乙醇基氯化铵、甲基三乙基氯化铵、丙基四甲基氯化铵、二甲基二乙基硫酸铵 中的一种。优选的，所述的季铵盐的加入量为阿莫西林酸盐中阿莫西林含量的 0. 01% -0. 2%。本专利技术与现有技术相比具有的有益效果为与现有的分离提纯方法相比，本专利技术提供的分离提纯的方法可显著提高收率和纯 度。分析结果显示，本专利技术制备的阿莫西林三水化合物收率均高于96%，外标法含量均高 于99. 62%，而对比实施例的收率只有90%，外标法含量只有98. 01%，低于根据本专利技术方 法的收率和纯度。另外，本专利技术的方法操作简单，得到的阿莫西林三水化合物的杂质种类和数量最 少，得到的阿莫西林三水化合物的品质最好，且易于工业化生产。此外，使用的有机溶剂均是常规溶剂，价格低廉，成本较低。附图说明图1为实施例3制备的阿莫西林三水化合物HPLC图谱；图2为现有技术制备的阿莫西林三水化合物的HPLC图谱图3为实施例3和对比实施例10制备的阿莫西林三水化合物HPLC图谱比较图。具体实施例方式下面结合实施例及附图对本专利技术作进一步的说明。附图3中数字1-14及箭头指向表示14个峰值点，对应在下述的表2中的峰1_峰 14。实施例1向38L阿莫西林盐酸盐水溶 液(浓度为0. 6g/mL)中加入2L甲醇，加入四甲基溴 化铵11. 4g，在；TC -6°C范围内用浓度为10%的稀氨水25. 87L调节溶液的pH值至4. 8，使溶液温度保持在l°c -4°c养晶lh，析出阿莫西林三水化合物，离心分离，用3%的甲醇水溶 液2L洗涤该晶体，然后再用3L甲醇洗涤，离心分离后真空干燥，即可得到阿莫西林三水化 合物23. 32kg,收率97. 6%, HPLC外标法含量99. 72%。HPLC方法用十八烷基键合硅胶为填充剂；流动相A为0. 05mol/L磷酸盐缓冲液 (取0.05mol/L磷酸二氢钾溶液，用2mol/L氢氧化钠溶液调节pH值至5.0)-乙腈(99 1)； 流动相B为0. 05mol/L磷酸盐缓冲液(ρΗ5· 0)-乙腈(80 20)，流速为每分钟1. OmL ；检测 波长为254nm。按下表1进行线性梯度洗脱。表 1 实施例2向23L阿莫西林盐酸盐水溶液(浓度为0. 7g/mL)中加入1. 8L乙醇，加入二乙基 乙醇基氯化铵16. lg，在2°C _6°C范围内用浓度为10%的稀氨水17. 57L调节溶液的pH值 至4. 82，使溶液温度保持在4°C _7°C养晶0. 5h，析出阿莫西林三水化合物，离心分离，用5% 的乙醇水溶液1. 8L洗涤该晶体，然后再用2. 5L乙醇洗涤，离心分离后真空干燥，即可得到 阿莫西林三水化合物16. 18kg，收率96%，HPLC外标法含量99. 81%。HPLC方法同实施例Io实施例3向30L阿莫西林盐酸盐水溶液(浓度为0. 5g/mL)中加入3L异丙醇，加入甲基三乙 基氯化铵1. 5g，在；TC _6°C范围内用浓度为10%的稀氨水15. 71L调节溶液的pH值至4. 9， 使溶液温度保持在2°C _4°C养晶1. 7h，析出阿莫西林三水化合物，离心分离，用10%的异丙 醇水溶液2. 6L洗涤该晶体，然后再用2. 8L异丙醇洗涤，离心分离后真空干燥，即可得到阿 莫西林三水化合物15. 38kg，收率98%，HPLC外标法含量99. 85%。HPLC方法同实施例1。如图1为实施例3制备的阿莫西林三水化合物HPLC图谱如图3为实施例3和对比实施例10制备的阿莫西林三水化合物HPLC图谱比较图， 上面的图谱为实施例3，下面对比实施例10的图谱。表2为实施例3和对比实施例制备的阿莫西林三水化合物HPLC图谱的杂质峰的 个数和杂质峰面积归一含量的比较图。从图3和表2可看出实施例3较对比实施例少9个杂质，其他共有的5个杂质中， 有两个杂质面积归一含量显著降低。从表1可看出实施例3得到的阿莫西林三水化合物面积归一纯度99. 47%，外本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种分离提纯阿莫西林三水化合物的方法，其特征在于所述的方法包括：　　向阿莫西林的酸盐水溶液中加入有机溶剂和季铵盐，在２℃－８℃范围内用碱液调节溶液的ｐＨ值为４．７－５．２，使溶液温度保持在２℃－８℃，养晶０．５－１２小时，析出阿莫西林三水化合物，然后将析出的阿莫西林三水化合物依次经过含水有机溶剂洗涤、纯有机溶剂洗涤后得到阿莫西林三水化合物晶体，然后再离心分离后真空干燥，即得到阿莫西林三水化合物产品；　　所述的季铵盐的加入量为阿莫西林酸盐中阿莫西林含量的０．０１％－０．２％。

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员：孙凤霞，牛玉环，刘敬涛，
申请(专利权)人：河北科技大学，
类型：发明
国别省市：13[中国|河北]