氯化聚丙烯的光引发制备方法技术

技术编号:3938596 阅读:211 留言:0更新日期:2012-04-11 18:40
本发明专利技术公开了一种氯化聚丙烯的水相制备方法,包括如下步骤:将氯气通入聚丙烯与水的混合物,在紫外光的照射下,进行反应,生成氯化聚丙烯,反应至氯化聚丙烯的氯的重量含量为20%~70%,停止通氯气,反应结束,然后从反应产物中收集氯化聚丙烯。本发明专利技术的方法,操作简单,便于工业化生产,并且该法不使用任何助剂,产物处理方便,对环境友好,副产大量的盐酸。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及氯化聚丙烯的制备方法。
技术介绍
氯化聚丙烯(简称CPP,下同)可分为两类 高氯化聚丙烯氯化度在63 67%;用途氯化橡胶的代用品,油墨及油漆的粘合 剂,以及易燃物的添加剂。 低氯化聚丙烯氯化度在20 40% (包括Hardlen);用途主要用于黏合剂,首先用于聚丙烯薄膜热密封的预涂层;聚丙烯产品的印刷油墨和油漆的载色剂。 聚烯烃的氯化已有了广泛的研究,但由于聚丙烯的溶解性差,所以有关氯化聚丙烯的报道很少。等规聚丙烯溶解需要相当高的温度。这就使得均相氯化很困难。 CPP是由聚丙烯经氯化反应制得的,目前,生产方法主要有溶液氯化法(以四氯化碳为溶剂)、水相悬浮氯化法和固相氯化法。 溶液氯化法是目前工业生产CPP最常用的方法之一,特点是氯化比较均匀,反应 比较容易控制,产品氯含量一般可以达到53% 63%,可满足涂料、胶粘剂等行业实际应 用的要求。不足之处是生产过程中溶剂损耗量大,生产成本高,产品中有残余的溶剂,质量 不高,且生产过程中对环境污染严重。由于《关于消耗臭氧层物质的蒙特利尔议定书》的签 订,发达国家1995年已关闭了多家四氯化碳法CPP生产装置,转而采用水相悬浮氯化法来 生产。 水相悬浮氯化法产品氯含量最高可以达到65%。该法工艺简单,操作方便,生产成 本低,不足之处是要求设备有良好的耐腐蚀性,且所得产品的氯化度不均匀,用作胶粘剂时 粘结强度较低。美国、日本等发达国家均采用该法生产CPP。 固相氯化法工艺简单,设备腐蚀小,产品纯度高,生产成本低,无废物排放,但其属 于非均相反应,氯化不均匀,反应热移去困难,易焦化、变色及粘结,故在工业生产中很少采 用。 水相法是目前大力推广的先进生产工艺技术,该方法工艺简单,操作方便,生产成 本低,如中国氯碱中由何勇等报导的技术。但是,目前的该技术仍然需要使用助剂,并且反 应条件苛刻,产物后处理复杂,产品质量不易控制,且在该法中使用的助剂对环境有着不利 的影响,因此该法亟需改进。
技术实现思路
本专利技术的目的是提供一种,以克服现有技术存在的上述缺陷。 本专利技术的方法,包括如下步骤 将氯气通入聚丙烯与水的混合物,在紫外光的照射下,进行反应,生成氯化聚丙 烯,反应至氯化聚丙烯的氯的重量含量为20% 70%,停止通氯气,反应结束,然后从反应产物中收集氯化聚丙烯; 氯化聚丙烯的氯的重量含量的定义如下 )=_单位质量cP神的c鹏质量X1Q0%( > 单位质量的CPP 聚丙烯与水的混合物中,聚丙烯的重量含量为3 15% ; 反应温度为30 120°C ; 反应压力为0. IMPa IMPa ;优选的,反应时间为60min 180min ; 紫外光的波长为365nm ;所述紫外光可通过紫外光灯获得, 一般的,单位重量物料 的功率为200 7000W/kg ; 所述聚丙烯的数均分子量优选为20万 30万,最好采用平均粒径为140目 180 目的颗粒; 优选的,反应在搅拌下进行; 本专利技术的方法,操作简单,便于工业化生产,并且该法不使用任何助剂,产物处理 方便,对环境友好,副产大量的盐酸。附图说明 图1是反应器结构示意图具体实施例方式图1是用于实现本专利技术的反应器,参见图l,所述反应器包括壳体1、搅拌装置2和 紫外灯3 ; 所述搅拌装置2设置在反应器壳体的中部,所述紫外灯3设置在壳体1内。 实施例1 将粒径为120目的聚丙烯90g与450g水一同加入反应釜内,加热至7(TC,待温度 恒定后通入氯气并开启紫外光灯(波长365nm,功率70W),保持反应压力0. 5MPa,80min 后反应结束。将所得的产物多次水洗至洗液的pH值为7后在7(TC下烘干至恒重,即得氯含 量为32% (Wt% )的氯化聚丙烯成品。 原料聚丙烯的数据分子量为30万。 实施例2 将粒径为120目的聚丙烯28. 96g与550g水一同加入反应釜内,加热至7(TC,待 温度恒定后通入氯气并开启紫外光灯(波长365nm,功率70W),保持反应压力0. 45MPa,6h 后反应结束。将所得的产物多次水洗至洗液的pH值为7后,在7(TC下烘干至恒重,即得氯 含量为55% (Wt%)的氯化聚丙烯成品。原料聚丙烯的数据分子量为30万。 实施例3 将粒径为160目的聚丙烯28. 96g与550ml水一同加入反应釜内,加热至7(TC, 待温度恒定后通入氯气并开启紫外光灯(波长365nm,功率70W),保持反应压力0. 5MPa,44. 5h后反应结束。将所得的产物多次水洗至洗液的pH值为7后在7(TC下烘干至恒重,即 得氯含量为67% (Wt%)的氯化聚丙烯成品。原料聚丙烯的数据分子量为30万。权利要求氯化聚丙烯的水相制备方法,其特征在于,包括如下步骤将氯气通入聚丙烯与水的混合物,在紫外光的照射下,进行反应,生成氯化聚丙烯,反应至氯化聚丙烯的氯的重量含量为20%~70%,停止通氯气,反应结束,然后从反应产物中收集氯化聚丙烯。2. 根据权利要求1所述的方法,其特征在于,聚丙烯与水的混合物中,聚丙烯的重量含 量为3 15%。3. 根据权利要求1所述的方法,其特征在于,反应温度为30 120°C ;反应压力为 0. IMPa lMPa。4. 根据权利要求1所述的方法,其特征在于,反应时间为60min 360min。5. 根据权利要求1所述的方法,其特征在于,紫外光的波长为280nm 460nm ;单位重 量物料的紫外光的功率为200 7000W/kg。6. 根据权利要求1所述的方法,其特征在于,所述聚丙烯的数均分子量为20万 30 万,采用平均粒径为40目 180目的颗粒。7. 根据权利要求1所述的方法,其特征在于,反应在搅拌下进行。全文摘要本专利技术公开了一种氯化聚丙烯的水相制备方法,包括如下步骤将氯气通入聚丙烯与水的混合物,在紫外光的照射下,进行反应,生成氯化聚丙烯,反应至氯化聚丙烯的氯的重量含量为20%~70%,停止通氯气,反应结束,然后从反应产物中收集氯化聚丙烯。本专利技术的方法,操作简单,便于工业化生产,并且该法不使用任何助剂,产物处理方便,对环境友好,副产大量的盐酸。文档编号C08F110/06GK101759823SQ20101011992公开日2010年6月30日 申请日期2010年3月9日 优先权日2010年3月9日专利技术者宋宏宇, 杨峰, 袁向前 申请人:华东理工大学本文档来自技高网
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【技术保护点】
氯化聚丙烯的水相制备方法,其特征在于,包括如下步骤:将氯气通入聚丙烯与水的混合物,在紫外光的照射下,进行反应,生成氯化聚丙烯,反应至氯化聚丙烯的氯的重量含量为20%~70%,停止通氯气,反应结束,然后从反应产物中收集氯化聚丙烯。

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员:袁向前杨峰宋宏宇
申请(专利权)人:华东理工大学
类型:发明
国别省市:31[中国|上海]

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