一种新型医美整形填充物改性左旋聚乳酸凝胶制造技术

本申请公开了一种新型医美整形填充物改性左旋聚乳酸凝胶。该凝胶的制备方法通过将左旋聚乳酸溶液、聚谷氨酸溶液和维生素P溶液充分混合，再与醋酸以形成初步凝胶，再经冷冻处理得到最终的凝胶。该凝胶具有优良的力学性能，对软骨细胞的生长和代谢具有促进作用，并还能促进胶原再生，无免疫毒性作用。本申请提供的凝胶，对软骨细胞无毒性作用，具有显著促进胶原再生的作用，并且无免疫和细胞毒性，十分适合进行作为医用填充物试验，而以其优良的弹性，应用于丰胸、丰臀和面部填充领域，在丰胸的同时能够增加胸部的光彩与弹性，对修复女性胸部产后松弛、乳房变形、胸形不良、外扩下垂、乳房机能减退等问题有非常好的效果。乳房机能减退等问题有非常好的效果。乳房机能减退等问题有非常好的效果。

【技术实现步骤摘要】
一种新型医美整形填充物改性左旋聚乳酸凝胶


[0001]本申请涉及左旋聚乳酸
，尤其涉及一种新型医美整形填充物改性左旋聚乳酸凝胶。

技术介绍

[0002]聚乳酸有多个同分异构体，包括左旋聚乳酸(PLLA)、右旋聚乳酸(PDLA)、外消旋聚乳酸(PDLLA)、非旋光性聚乳酸(Meso
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PLA)等几种不同的旋光性聚合物，其性能也有差异，其中，左旋聚乳酸(PLLA)是半结晶性的聚合物，结晶度可达到40％以上，熔点Tm约为170～180℃，力学强度最大，最高弯曲强度可达350Mpa，超过人体骨骼的弯曲强度。因而，左旋聚乳酸在在软骨、骨、肌腿、皮肤、周围神经、韧带、肝、管状结构等组织工程化研究方面应用极为广泛，例如利用PLLA制备的可降解支架，临床实验表明PLLA材料的力学性能良好；PLLA的网状物中填充自体的骨髓颗粒和海绵状骨，在狗的体内促进了骨的长成；软骨细胞种植在PLLA基体内植入鼠体内，长成了软骨组织。
[0003]然而，单一的左旋聚合物结晶度较高，聚乳酸材料疏水，其呈酸性的降解产物容易产生无菌性炎症反应，对细胞的也会产生产生不利影响，限制了聚乳酸在临床研究方面的广泛使用。

技术实现思路

[0004]有鉴于此，本申请的目的在对现有的左旋聚乳酸进行改性，以在对机体的炎症反应、免疫毒性并能够促进机体相关细胞的正常生长和代谢方法等至少之一方面取得一定的改进作用。
[0005]第一方面，本申请实施例公开了一种改性左旋聚乳酸凝胶的制备方法，包括以下步骤：
[0006]分别配制左旋聚乳酸溶液、聚谷氨酸溶液和维生素P溶液；
[0007]取左旋聚乳酸溶液、聚谷氨酸溶液和维生素P溶液，充分混合，加入醋酸溶液，以形成初步凝胶；
[0008]将所述初步凝胶进行冷冻处理，得到最终的凝胶。
[0009]在本申请实施例中，左旋聚乳酸溶液中的溶剂选自四氢呋喃、六氟异丙醇和二甲基亚砜中的一种，聚谷氨酸溶液中的溶剂选自四氢呋喃、三氟乙酸和二甲基亚砜中的一种，维生素P溶液中的溶剂为水。
[0010]在本申请实施例中，左旋聚乳酸溶液、聚谷氨酸溶液和维生素P溶液按照体积比为6:4:1进行混合，于45℃下均匀搅拌直至充分溶解。
[0011]在本申请实施例中，加入的醋酸溶液浓度为0.02M，加入体积量与维生素P溶液的加入量相同。
[0012]在本申请实施例中，醋酸溶液的加入速率为0.2mL/min。
[0013]在本申请实施例中，左旋聚乳酸溶液中左旋聚乳酸的质量浓度为2.5～7wt％，聚
谷氨酸溶液中聚谷氨酸的质量浓度为2.0～6.0wt％。
[0014]在本申请实施例中，冷冻处理包括：
[0015]将上述制备得到的初步凝胶置于
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20℃下冷冻12h，经冷冻干燥后，置于蒸馏水中洗涤至中性，再经冷冻干燥得到最终的凝胶。
[0016]第二方面，本申请实施例公开了所述的制备方法得到的改性左旋聚乳酸凝胶。
[0017]第三方面，本申请实施例公开了一种新型医美整形填充物改性左旋聚乳酸，包括所述的改性左旋聚乳酸凝胶。
[0018]第四方面，本申请实施例公开了所述的改性左旋聚乳酸凝胶在制备医用的整形制品中的应用。
[0019]与现有技术相比，本申请至少具有以下有益效果：
[0020]本申请公开了一种新型医美整形填充物改性左旋聚乳酸凝胶。该凝胶的制备方法通过将左旋聚乳酸溶液、聚谷氨酸溶液和维生素P溶液充分混合，再与醋酸以形成初步凝胶，再经冷冻处理得到最终的凝胶。该凝胶具有优良的力学性能，对软骨细胞的生长和代谢具有促进作用，并还能促进胶原再生，无免疫毒性作用。本申请提供的凝胶，对软骨细胞无毒性作用，具有显著促进胶原再生的作用，并且无明显的免疫毒性，十分适合进行作为医用填充物试验，而以其优良的弹性，应用于丰胸、丰臀和面部填充领域，在丰胸的同时能够增加胸部的光彩与弹性，对修复女性胸部产后松弛、乳房变形、胸形不良、外扩下垂、乳房机能减退等问题有非常好的效果。
附图说明
[0021]图1为本申请实施例1提供的改性左旋聚乳酸凝胶的微观图。
[0022]图2为本申请对比例1提供的改性左旋聚乳酸凝胶的微观图。
[0023]图3为本申请对比例2提供的改性左旋聚乳酸凝胶的微观图。
[0024]图4为本申请对比例3提供的改性左旋聚乳酸凝胶的微观图。
[0025]图5为本申请实施例1提供的改性左旋聚乳酸凝胶
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细胞复合物的激光共聚焦微观图。
[0026]图6为本申请对比例1提供的改性左旋聚乳酸凝胶
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细胞复合物的激光共聚焦微观图。
[0027]图7为本申请实施例1提供的改性左旋聚乳酸凝胶
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细胞复合物纵断面的HE染色图。
[0028]图8为本申请对比例1提供的改性左旋聚乳酸凝胶
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细胞复合物纵断面的HE染色图。
具体实施方式
[0029]为了使本申请的目的、技术方案及优点更加清楚明白，以下结合实施例对本申请进行进一步详细说明。应当理解，此处所描述的具体实施例仅仅用以解释本申请，并不用于限定本申请。
[0030]为本申请的目的，本申请专利技术人提供了一种改性左旋聚乳酸凝胶的制备方法，包括以下步骤：分别配制左旋聚乳酸溶液、聚谷氨酸溶液和维生素P溶液；取左旋聚乳酸溶液、
聚谷氨酸溶液和维生素P溶液，充分混合，加入醋酸溶液，以形成初步凝胶；将所述初步凝胶进行冷冻处理，得到最终的凝胶。
[0031]由此得到的改性左旋聚乳酸凝胶，具有优良的力学性能，并且通过凝胶
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软骨细胞复合实验证明其对软骨细胞的生长和代谢具有促进作用，并且还通过动物实验证实了其对小鼠不具有明显免疫毒性作用，具有广泛地应用于医美整形领域的前景。
[0032]在上述的制备过程中，左旋聚乳酸溶液中的溶剂选自四氢呋喃、六氟异丙醇和二甲基亚砜中的一种，聚谷氨酸溶液中的溶剂选自四氢呋喃、三氟乙酸和二甲基亚砜中的一种，维生素P溶液中的溶剂为水。
[0033]在上述的制备过程中，左旋聚乳酸溶液、聚谷氨酸溶液和维生素P溶液按照体积比为6:4:1进行混合，于45℃下均匀搅拌直至充分溶解。
[0034]在上述的制备过程中，加入的醋酸溶液浓度为0.02M，加入体积量与维生素P溶液的加入量相同。
[0035]在上述的制备过程中，醋酸溶液的加入速率为0.2mL/min。
[0036]在上述的制备过程中，左旋聚乳酸溶液中左旋聚乳酸的质量浓度为2.5～7wt％，聚谷氨酸溶液中聚谷氨酸的质量浓度为2.0～6.0wt％。
[0037]在本申请实施例中，冷冻处理包括：将上述制备得到的初步凝胶置于
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20℃下冷冻12h，经冷冻干燥后，置于蒸馏水中洗涤至中性，再经冷冻干燥得到最终的凝胶。
[0038]下方将结合更加具体的实施例对该左旋聚乳酸凝胶进行详本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种改性左旋聚乳酸凝胶的制备方法，包括以下步骤：分别配制左旋聚乳酸溶液、聚谷氨酸溶液和维生素P溶液；取左旋聚乳酸溶液、聚谷氨酸溶液和维生素P溶液，充分混合，加入醋酸溶液，以形成初步凝胶；将所述初步凝胶进行冷冻处理，得到最终的凝胶。2.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，左旋聚乳酸溶液中的溶剂选自四氢呋喃、六氟异丙醇和二甲基亚砜中的一种，聚谷氨酸溶液中的溶剂选自四氢呋喃、三氟乙酸和二甲基亚砜中的一种，维生素P溶液中的溶剂为水。3.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，左旋聚乳酸溶液、聚谷氨酸溶液和维生素P溶液按照体积比为6:4:1进行混合，于45℃下均匀搅拌直至充分溶解。4.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，加入的醋酸溶液浓度为0.02M，加入体积量与维生素P溶液的加入...

【专利技术属性】
技术研发人员：朱源源，
申请(专利权)人：广东旺合生物科技有限公司，
类型：发明
国别省市：