一种药用核酸提纯系统及控制方法技术方案

本发明专利技术公开了一种药用核酸提纯系统及控制方法,包括：获取到核酸提纯过程中的磁性粒子数据和提纯条件数据，对磁性粒子的提纯进行分析，得到磁性粒子提纯系数Xc；获取到核酸溶液提纯系数Xh，并根据磁性粒子提纯系数Xc，添加相应重量的核酸溶液；按照配比模块，将核酸溶液与磁性粒子进行混合提纯，并对其提纯状态进行实时监测；本发明专利技术的配比模块，可以有效的控制磁性粒子与核酸溶液之间工作效率的比例，达到高效提纯，避免提纯不干净或提纯物质浪费的问题。的问题。的问题。

【技术实现步骤摘要】
一种药用核酸提纯系统及控制方法


[0001]本专利技术涉及核酸
，具体涉及一种药用核酸提纯系统及控制方法。

技术介绍

[0002]中国专利CN102137931B公开了一种核酸提纯方法，包括以下步骤：a)将所述样本送入一种水溶液；b)裂解所述样本；c)去除细胞碎片；以及d)从所述溶液中分离出所述核酸，其中，步骤a)至c)在无离液条件下进行；
[0003]现有技术中，在核酸提纯过程时，存在核酸溶液过量，磁性粒子不能完全有效地将细胞碎片去除干净，或磁性粒子过量，在核酸提纯过程时，造成磁性粒子的浪费等问题；所以，本专利技术的配比模块，可以有效的控制磁性粒子与核酸溶液之间工作效率的比例，达到高效提纯，避免提纯不干净或提纯物质浪费的问题。

技术实现思路

[0004]本专利技术的目的就在于解决上述
技术介绍
的问题，而提出一种药用核酸提纯系统及控制方法。
[0005]本专利技术的目的可以通过以下技术方案实现：
[0006]一种药用核酸提纯系统，包括:
[0007]采集模块，获取到核酸提纯过程中的磁性粒子数据和提纯条件数据；磁性粒子数据包括：磁性粒子的平均粒径Dc和磁性粒子的质量Gc；提纯条件数据包括：提纯的平均温度Tt和搅拌速度Vb；
[0008]分析模块，获取到磁性粒子的平均粒径Dc和磁性粒子的质量Gc，通过公式Zcx＝a1*Dc+a2*Gc，计算得到磁性粒子提纯有效值Zcx；其中，a1、a2均为比例系数；获取到提纯的平均温度Tt和搅拌速度Vb，通过公式Zcy＝a3*Tt+a4*Vb，计算得到磁性粒子提纯影响值Zcy；其中，a3、a4均为比例系数；将得到的磁性粒子提纯有效值Zcx和磁性粒子提纯影响值Zcy，代入到公式Xc＝(a5*Zcx+a6*Zcy)/(a5+a6)，计算得到磁性粒子提纯系数Xc；其中，a5、a6均为比例系数；
[0009]配比模块，获取到核酸溶液的质量分数Gf，以及获取到核酸溶液的裂解效率Ll；将得到的核酸溶液质量分数Gf和核酸溶液裂解效率Ll，代入到公式Xh＝(b1*Gf+b2*Ll)/(b1+b2)，计算得到核酸溶液提纯系数Xh；其中，b1、b2均为比例系数；
[0010]将得到的核酸溶液提纯系数Xh和磁性粒子提纯系数Xc，代入到公式中Xt＝β*Xc/Xh，计算得到提纯比例系数Xt；其中，β为误差修正因子。
[0011]作为本专利技术进一步的方案：得到的提纯比例系数Xt与提纯比例系数阈值Xty进行比较；
[0012]若大于，生成核酸溶液信号添加信号；
[0013]若小于，生成核酸溶液信减少信号。
[0014]作为本专利技术进一步的方案：当得到核酸溶液信号添加信号时，通过公式Lt＝(1/
(Xt
‑
Xty))*Gf，计算得到核酸溶液添加量Lt。
[0015]作为本专利技术进一步的方案：当得到核酸溶液信号添加信号时，通过公式Lj＝(1/(Xty
‑
Xt))*Gf，计算得到核酸溶液减少量Lj。
[0016]作为本专利技术进一步的方案：还包括监测模块：
[0017]监测模块，设置监测时间节点为T，获取到监测初始时间Tc的初始细胞碎片含量XSTc、监测中点时间Tz的中点细胞碎片物质含量XSTz、监测结束时间Tj的结束细胞碎片含量XSTj；
[0018]通过公式ZBt＝c1*(XSTc
‑
XSTz)/(Tz
‑
Tc)+c2*(XSTj
‑
XSTc)/(Tj
‑
Tz)，计算得到提纯波动值ZBt，其中，c1、c2均为比例系数。
[0019]作为本专利技术进一步的方案：将得到的提纯波动值ZBt与提纯波动阈值进行比较；
[0020]若大于，对提纯时的温度和搅拌速度进行检查，保证提纯时温度和搅拌速度的稳定性；
[0021]若小于，继续完成提纯工作。
[0022]一种药用核酸提纯系统的控制方法,包括以下步骤：
[0023]步骤1：获取到核酸提纯过程中的磁性粒子数据和提纯条件数据，对磁性粒子的提纯进行分析，得到磁性粒子提纯系数Xc；
[0024]步骤2：获取到核酸溶液提纯系数Xh，并根据磁性粒子提纯系数Xc，添加相应重量的核酸溶液；
[0025]步骤3：按照配比模块，将核酸溶液与磁性粒子进行混合提纯，并对其提纯状态进行实时监测。
[0026]本专利技术的有益效果：
[0027](1)本专利技术在核酸提纯过程中，磁性粒子用于去除细胞碎片，本专利技术通过采集模块获取到磁性粒子自身相关的粒径和质量的数据，以及在提纯过程中，温度和速度相关的影响数据，再通过分析模块，进行计算得到磁性粒子提纯系数，从而方便对核酸提纯进行控制；
[0028](2)本专利技术配比模块，通过获取计算得到核酸溶液的提纯系数，将其与分析模块的磁性粒子提纯系数之间进行比例，判断两者之间在提纯工作时，是否存在比例不协同的问题，导致存在核酸溶液过量，在核酸提纯过程时，磁性粒子不能完全有效地将细胞碎片去除干净，或磁性粒子过量，在核酸提纯过程时，造成磁性粒子的浪费等问题；所以，本专利技术的配比模块，可以有效的控制磁性粒子与核酸溶液之间工作效率的比例，达到高效提纯，避免提纯不干净或提纯物质浪费的问题；
[0029](3)本专利技术监测模块，对核酸提纯过程中其稳定性进行实时监测，保证其提纯的温度性，避免因温度或搅拌速度等因素影响，导致提纯效率低，使其在相应的工艺时间内，不能完成完成提纯工作的问题。
附图说明
[0030]下面结合附图对本专利技术作进一步的说明。
[0031]图1是本专利技术的系统框图。
具体实施方式
[0032]下面将结合本专利技术实施例中的附图，对本专利技术实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例仅仅是本专利技术一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本专利技术中的实施例，本领域普通技术人员在没有作出创造性劳动前提下所获得的所有其它实施例，都属于本专利技术保护的范围。
[0033]实施例1
[0034]请参阅图1所示，本专利技术为一种药用核酸提纯系统，包括：
[0035]采集模块，获取到核酸提纯过程中的相关数据，该相关数据包括，磁性粒子数据和提纯条件数据；
[0036]其中，磁性粒子数据包括：磁性粒子的平均粒径和磁性粒子的质量，并标记为Dc和Gc；
[0037]提纯条件数据包括：提纯的平均温度和搅拌速度，并标记为Tt和Vb；
[0038]分析模块，获取到采集模块的相关数据，并对磁性粒子的提纯进行分析；
[0039]该分析模块具体工作过程如下：
[0040]步骤1：获取到磁性粒子的平均粒径Dc和磁性粒子的质量Gc，通过公式Zcx＝a1*Dc+a2*Gc，计算得到磁性粒子提纯有效值Zcx；其中，a1、a2均为比例系数，a1取值为0.54，a2取值为0.87；
[0041]步骤2：获取到提纯的平均温度Tt和搅拌速度Vb，通过公本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种药用核酸提纯系统，其特征在于，包括:采集模块，获取到核酸提纯过程中的磁性粒子数据和提纯条件数据；磁性粒子数据包括：磁性粒子的平均粒径Dc和磁性粒子的质量Gc；提纯条件数据包括：提纯的平均温度Tt和搅拌速度Vb；分析模块，获取到磁性粒子的平均粒径Dc和磁性粒子的质量Gc，通过公式Zcx＝a1*Dc+a2*Gc，计算得到磁性粒子提纯有效值Zcx；其中，a1、a2均为比例系数；获取到提纯的平均温度Tt和搅拌速度Vb，通过公式Zcy＝a3*Tt+a4*Vb，计算得到磁性粒子提纯影响值Zcy；其中，a3、a4均为比例系数；将得到的磁性粒子提纯有效值Zcx和磁性粒子提纯影响值Zcy，代入到公式Xc＝(a5*Zcx+a6*Zcy)/(a5+a6)，计算得到磁性粒子提纯系数Xc；其中，a5、a6均为比例系数；配比模块，获取到核酸溶液的质量分数Gf，以及获取到核酸溶液的裂解效率Ll；将得到的核酸溶液质量分数Gf和核酸溶液裂解效率Ll，代入到公式Xh＝(b1*Gf+b2*Ll)/(b1+b2)，计算得到核酸溶液提纯系数Xh；其中，b1、b2均为比例系数；将得到的核酸溶液提纯系数Xh和磁性粒子提纯系数Xc，代入到公式中Xt＝β*Xc/Xh，计算得到提纯比例系数Xt；其中，β为误差修正因子。2.根据权利要求1所述的一种药用核酸提纯系统,其特征在于，得到的提纯比例系数Xt与提纯比例系数阈值Xty进行比较；若大于，生成核酸溶液信号添加信号；若小于，生成核酸溶液信减少信号。3.根据权利要求2所述的一种药用核酸提纯系统,其特征在于，当得到核酸溶液信号添加信号时，通过公式Lt＝(1...

【专利技术属性】
技术研发人员：刘宗文，雍金贵，刘奇，高恩，潘红，
申请(专利权)人：安徽瑞拜药业有限公司，
类型：发明
国别省市：